جلد 27، شماره 6 - ( 6-1399 )                   جلد 27 شماره 6 صفحات 38-28 | برگشت به فهرست نسخه ها

Research code: 951812504001
Ethics code: 951812504001
Clinical trials code: 951812504001

XML English Abstract Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Baghdadi M E, mirmosayyeb O, Shaygannejad V, Zarkesh Esfahani H, Ramezanipour N, Emamzadeh R. Evaluation of antibody production against interferon-beta in Multiple Sclerosis patients. RJMS 2020; 27 (6) :28-38
URL: http://rjms.iums.ac.ir/article-1-6221-fa.html
بغدادی محمود اسراء، میرمسیب امید، شایگان نژاد وحید، زرکش اصفهانی حمید، رمضانی پور نرجس، امام زاده رحمان. بررسی میزان تولید آنتی‌بادی بر علیه داروی اینترفرون بتا در بیماران مبتلا به مولتیپل اسکلروزیس. مجله علوم پزشکی رازی. 1399; 27 (6) :28-38

URL: http://rjms.iums.ac.ir/article-1-6221-fa.html


گروه زیست‌شناسی سلولی مولکولی و میکروبیولوژی، دانشکده علوم و فناوری‌های زیستی، دانشگاه اصفهان، اصفهان، ایران ، s.h.zarkesh@sheffield.ac.uk
چکیده:   (4209 مشاهده)
زمینه و هدف: مولتیپل اسکلروزیس (MS) یک بیماری خود ایمنی تخریب کننده غلاف میلین تشکیل دهنده اکسون در نورون‏های سیستم دستگاه عصبی مرکزی است که به طور معمول در افراد جوان ایجاد می­شود. اینترفرون بتا IFN-β)) از اولین داروها با اثرات سودمند برای بیماری ام­اس است. اینترفرون ها (IFN) سیتوکین هایی هستند که دارای طیف گسترده ای از خواص ضد التهابی هستند. هدف اصلی این مطالعه، اندازه­گیری آنتی­بادی ضد اینترفرون بتا (CinnoVex) در سرم بیمارانی است که این دارو را مصرف می­کنند.
روش­ کار: نمونه­های سرم ٢٦ فرد سالم و ٥٢ بیمار مبتلا به مولتیپل اسکلروزیس تحت درمان با اینترفرون بتا (٢٦ بیمار از هر گروه) برای سنجش حضور آنتی­بادی بررسی شد. سرم این گروه­ها با روش الایزا مورد ارزیابی قرار گرفت و نتایج به دست آمده بصورت جداگانه مورد بررسی آماری قرار گرفت.
یافته ­ها: بر اساس نتایج به دست آمده از ٢٦ بیمار مبتلا به مولتیپل اسکلروزیس که اینترفرون بتا دریافت کردند و به درمان پاسخ مثبت دادند، ٤ بیمار (16%) دارای آنتی­بادی علیه اینترفرون بتا بودند، اما در 26 بیمار غیر پاسخ دهنده به اینترفرون بتا ، ٩ بیمار (35%) مثبت بودند.
نتیجه ­گیری: در این پژوهش ملاحظه شد که درصد آنتی­بادی ضد اینترفرون بتا در بیماران گروه دوم بیشتر از بیماران گروه اول است. بنابراین می­توان نتیجه­گرفت که یکی از مهم­ترین عواملی که باعث می­شود بیمار به داروی اینترفرون بتا پاسخ ندهد، تشکیل آنتی­بادی ضد این دارو در سرم بیمار است که می­تواند کارایی بالینی و فعالیت زیستی آن را کاهش دهد.
 
متن کامل [PDF 981 kb]   (652 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: ایمنی‌شناسی

ارسال نظر درباره این مقاله : نام کاربری یا پست الکترونیک شما:
CAPTCHA

ارسال پیام به نویسنده مسئول


بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.

کلیه حقوق این وب سایت متعلق به مجله علوم پزشکی رازی می باشد.

طراحی و برنامه نویسی : یکتاوب افزار شرق

© 2024 CC BY-NC 4.0 | Razi Journal of Medical Sciences

Designed & Developed by : Yektaweb