جلد 26، شماره 8 - ( 8-1398 )
جلد 26 شماره 8 صفحات 67-56 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Bagheri-Mohammadi S, Noureddini M, Alani B. Stem cell therapies as potential candidates in Parkinson's disease treatment. RJMS 2019; 26 (8) :56-67
URL: http://rjms.iums.ac.ir/article-1-5664-fa.html
URL: http://rjms.iums.ac.ir/article-1-5664-fa.html
باقری محمدی سعید، نورالدینی مهدی، علنی بهرنگ. سلول درمانی به عنوان یک پتانسیل بالقوه برای درمان بیماری پارکینسون. مجله علوم پزشکی رازی. 1398; 26 (8) :56-67
دانشجوی دکتری تخصصی فیزیولوژی پزشکی، گروه فیزیولوژی و نوروفیزیولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران ، bagherimohammadi-sa@sbmu.ac.ir
چکیده: (4042 مشاهده)
زمینه و هدف: درمان بیماری پارکینسون برای پزشکان، بیماران و خانواده‌ها و برای جامعه هدفی مهم می‌باشد. در مطالعات تجربی برای درمان بیماری پارکینسون عموماً از سلول‌های بنیادی استفاده شده است. سلول‌های بنیادی آندومتر انسانی نوعی از سلول‌های آماده و در دسترس هستند که برای تولید نورون‌های دوپامینرژیک استفاده می‌شوند. هدف از انجام این مطالعه بررسی اثرات درمانی کاربرد داخل بینی سلول‌های بنیادی آندومتر بر موش‌های آزمایشگاهی مدل پارکینسون می‌باشد.
روش کار: مطالعه‌ی انجام گرفته از نوع تجربی بوده است. در این تحقیق، از 28 سر موش نر با محدوده‌ی وزنی 30-25 گرم در 4 گروه استفاده شده است. در روزهای 30، 60، 90 و 120 پس از سلول درمانی، رفتار چرخشی موش‌ها مورد ارزیابی قرار گرفت. همچنین برای بررسی تمایز سلول‌های بنیادی به سلول‌های عصبی از رنگ‌آمیزی ایمونوهیستوشیمی به‌وسیله‌ی آنتی‌بادی Nestin استفاده شد.
یافته‌ها: نتایج حاکی از آن است که سلول‌های بنیادی اندومتر انسانی به کاربرده شده در داخل بینی توانستند باعث کاهش چرخش موش‌های پارکینسونی بشوند. به علاوه این سلول‌ها توانستند به سلول‌های عصبی تمایز پیدا کنند.
نتیجه‌گیری: شواهد مطالعه حاضر نشان می‌دهد که سلول‌های بنیادی اندومتر انسانی با باز کردن یک راهکار درمانی برای بیماری پارکینسون می‌توانند علائم حرکتی آن را بهبود ببخشد.
روش کار: مطالعه‌ی انجام گرفته از نوع تجربی بوده است. در این تحقیق، از 28 سر موش نر با محدوده‌ی وزنی 30-25 گرم در 4 گروه استفاده شده است. در روزهای 30، 60، 90 و 120 پس از سلول درمانی، رفتار چرخشی موش‌ها مورد ارزیابی قرار گرفت. همچنین برای بررسی تمایز سلول‌های بنیادی به سلول‌های عصبی از رنگ‌آمیزی ایمونوهیستوشیمی به‌وسیله‌ی آنتی‌بادی Nestin استفاده شد.
یافته‌ها: نتایج حاکی از آن است که سلول‌های بنیادی اندومتر انسانی به کاربرده شده در داخل بینی توانستند باعث کاهش چرخش موش‌های پارکینسونی بشوند. به علاوه این سلول‌ها توانستند به سلول‌های عصبی تمایز پیدا کنند.
نتیجه‌گیری: شواهد مطالعه حاضر نشان می‌دهد که سلول‌های بنیادی اندومتر انسانی با باز کردن یک راهکار درمانی برای بیماری پارکینسون می‌توانند علائم حرکتی آن را بهبود ببخشد.
فهرست منابع
1. References
2. 1. Pakkenberg B, Møller A, Gundersen H, Dam AM, Pakkenberg H. The absolute number of nerve cells in substantia nigra in normal subjects and in patients with Parkinson's disease estimated with an unbiased stereological method. J Neurol Neurosurg Psychiatry; 1991.54(1):30-3.
3. 2. Mohammadi R, Fallahmohammadi Z, Aghajani K. Pre-treatment effects of hydroalcoholic extraction of Eriobotrya japonica on GDNF levels in the brain stem of parkinsonian rats after 6 weeks of voluntary exercise. Razi J Med Sci; 2015.21(128):1-7.
4. 3. Mostafavian Z, Gohardehi F, Shakerian S, Nojomi M, Kiaee A, Gholamipour A, et al. Quality of life in patients with Parkinson's disease: Assessing with the Parkinson's Disease Questionnaire (PDQ-39). Razi J Med Sci; 2012.19(94):33-9.
5. 4. Levy G, Tang MX, Louis ED, Cote LJ, Alfaro B, Mejia H, et al. The association of incident dementia with mortality in PD. Neurology; 2002.59(11):1708-13.
6. 5. Lindvall O, Kokaia Z. Stem cells for the treatment of neurological disorders. Nature; 2006.441(7097):1094.
7. 6. Barker RA, Barrett J, Mason SL, Björklund A. Fetal dopaminergic transplantation trials and the future of neural grafting in Parkinson's disease. Lancet Neurol; 2013.12(1):84-91.
8. 7. John GR, Shankar SL, Shafit-Zagardo B, Massimi A, Lee SC, Raine CS, et al. Multiple sclerosis: re-expression of a developmental pathway that restricts oligodendrocyte maturation. Nature Med; 2002.8(10):1115.
9. 8. Kim C, Lee HC, Sung J-J. Amyotrophic lateral sclerosis-cell based therapy and novel therapeutic development. Experim neurobiol; 2014.23(3):207-14.
10. 9. Dauer W, Przedborski S. Parkinson's disease: mechanisms and models. Neuron; 2003.39(6):889-909.
11. 10. Blesa J, Phani S, Jackson-Lewis V, Przedborski S. Classic and new animal models of Parkinson's disease. BioMed Res Int; 2012.2012.
12. 11. Nam H, Lee KH, Nam D-H, Joo KM. Adult human neural stem cell therapeutics: Current developmental status and prospect. World J Stem Cells; 2015.7(1):126.
13. 12. Ikegame Y, Yamashita K, Nakashima S, Nomura Y, Yonezawa S, Asano Y, et al. Fate of graft cells: what should be clarified for development of mesenchymal stem cell therapy for ischemic stroke? Front Cell Neurosci; 2014.8:322.
14. 13. Kitada M, Dezawa M. Parkinson's disease and mesenchymal stem cells: potential for cell-based therapy. Parkinson’s Dis; 2012.2012.
15. 14. Sundberg M, Isacson O. Advances in stem-cell–generated transplantation therapy for Parkinson's disease. Expert Opin Biol Ther; 2014.14(4):437-53.
16. 15. Ghobadi F, Mehrabani D, Mehrabani G. Regenerative potential of endometrial stem cells: a mini review. World J Plastic Surg; 2015.4(1):3.
17. 16. Wolff EF, Mutlu L, Massasa EE, Elsworth JD, Eugene Redmond Jr D, Taylor HS. Endometrial stem cell transplantation in MPTP‐exposed primates: an alternative cell source for treatment of P arkinson's disease. J Cell Mol Med; 2015.19(1):249-56.
18. 17. Verdi J, Tan A, Shoae-Hassani A, Seifalian AM. Endometrial stem cells in regenerative medicine. J Biol Engin; 2014.8(1):20.
19. 18. Shoae‐Hassani A, Sharif S, Seifalian AM, Mortazavi‐Tabatabaei SA, Rezaie S, Verdi J. Endometrial stem cell differentiation into smooth
20. muscle cell: a novel approach for bladder tissue engineering in women. BJU Int; 2013.112(6):854-63.
21. 19. Noureddini M, Verdi J, Mortazavi‐Tabatabaei SA, Sharif S, Azimi A, Keyhanvar P, et al. Human endometrial stem cell neurogenesis in response to NGF and bFGF. Cell Biol Int; 2012.36(10):961-6.
22. 20. Kozłowska H, Jabłonka J, Janowski M, Jurga M, Kossut M, Domańska-Janik K. Transplantation of a novel human cord blood-derived neural-like stem cell line in a rat model of cortical infarct. Stem cells Develop; 2007.16(3):481-8.
23. 21. Yang B, Migliati E, Parsha K, Schaar K, Xi X, Aronowski J, et al. Intra-arterial delivery is not superior to intravenous delivery of autologous bone marrow mononuclear cells in acute ischemic stroke. Stroke; 2013.44(12):3463-72.
24. 22. Fransson M, Piras E, Wang H, Burman J, Duprez I, Harris RA, et al. Intranasal delivery of central nervous system‐retargeted human mesenchymal stromal cells prolongs treatment efficacy of experimental autoimmune encephalomyelitis. Immunology; 2014.142(3):431-41.
25. 23. Danielyan L, Beer-Hammer S, Stolzing A, Schäfer R, Siegel G, Fabian C, et al. Intranasal delivery of bone marrow-derived mesenchymal stem cells, macrophages, and microglia to the brain in mouse models of Alzheimer's and Parkinson's disease. Cell transplantation. 2014;23(1_suppl):123-39.
26. 24. Vahidinia Z, Alipour N, Atlasi MA, Naderian H, Beyer C, Azami Tameh A. Gonadal steroids block the calpain-1-dependent intrinsic pathway of apoptosis in an experimental rat stroke model. Neurol Res; 2017.39(1):54-64.
27. 25. Lee S, Choi E, Cha MJ, Hwang KC. Cell adhesion and long-term survival of transplanted mesenchymal stem cells: a prerequisite for cell therapy. Oxid Med Cell Longev; 2015.2015.
28. 26. Wolff EF, Gao XB, Yao KV, Andrews ZB, Du H, Elsworth JD, et al. Endometrial stem cell transplantation restores dopamine production in a Parkinson’s disease model. J Cell Mol Med; 2011.15(4):747-55.
29. 27. Dhanda DS, Frey W, Leopold D, Kompella UB. Approaches for drug deposition in the human olfactory epithelium. Drug Deliv Technol;. 2005.5(4):64-72.
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
