جلد 26، شماره 6 - ( 6-1398 )
جلد 26 شماره 6 صفحات 43-33 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Barzegari A, Mirdar S, Ranaee M. Evaluation of immunohistochemical expression of Annexin A2 and histopathologic changes of lung tissue in rats exposed to nicotine nitrosamine ketone and Nigella sativa nanocapsules. RJMS 2019; 26 (6) :33-43
URL: http://rjms.iums.ac.ir/article-1-5534-fa.html
URL: http://rjms.iums.ac.ir/article-1-5534-fa.html
برزگری علی، میردار شادمهر، رعنایی محمد. ارزیابی بیان ایمونوهیستوشیمیایی آنکسین 2 و تغییرات هیستوپاتولوژیک بافت ریه موش های صحرایی در معرض نیتروز آمین کتون مشتق از تنباکو و نانوکپسول سیاه دانه. مجله علوم پزشکی رازی. 1398; 26 (6) :33-43
دانشگاه پیام نور، تهران، ایران ، ali_barzegari@pnu.ac.ir
چکیده: (3002 مشاهده)
زمینه و هدف: یکی از قوی‌ترین کارسینوژن‌های تنباکو نیتروز آمین کتون (NNK) مشتق از تنباکو است که با فعال‌سازی بیان آنکسین 2 در افزایش التهاب ریه مؤثر است. از آن جا که سیاهدانه نقش مهمی در درمان سرطان دارد، هدف پژوهش حاضر ارزیابی بیان آنکسین 2 و تغییرات هیستوپاتولوژیک بافت ریه موش‌های صحرایی در معرض نیتروز آمین کتون مشتق از تنباکو و نانوکپسول سیاهدانه بود.
روش کار: در این مطالعه تجربی، 45 سر موش صحرایی نر و ماده بالغ نژاد ویستار با میانگین وزنی و انحراف معیار 48/23±83/103 گرم به صورت تصادفی به پنج گروه مکمل، مکمل+NNK، NNK، حلال و کنترل تقسیم شدند. گروه‌های تحت القای NNK به صورت زیرجلدی 1 بار در هفته به میزان 5/12 میلی‌گرم بر کیلوگرم وزن بدن در 12 هفته NNK دریافت کردند. گروه‌های مکمل نیز به مدت 12 هفته به میزان 5/12 میکروگرم بر کیلوگرم وزن بدن به‌صورت زیرجلدی نانوکپسول سیاهدانه مصرف نمودند. بیان آنکسین 2 بافت ریه به روش ایمونوهیستوشیمی اندازهگیری شد. از آنالیز واریانس یک‌طرفه و آزمون مقایسات چندگانه Tukey جهت تحلیل دادهها استفاده شد.
یافته‌ها: تزریق NNK موجب افزایش معنیدار بیان آنکسین 2 در مقایسه با گروه حلال شد (001/0>p). همچنین یک دوره مصرف نانوکپسول سیاهدانه موجب کاهش معنیدار بیان آنکسین 2 گروه مکمل + NNK نسبت به گروه NNK شد (001/0>p).
نتیجه‌گیری: به نظر می‌رسد مصرف نانوکپسول سیاهدانه در کنار سایر روش‌های درمانی با کاهش بیان آنکسین 2 بتواند در کاهش نقش کارسینوژنی NNK و التهاب ناشی از دود سیگار مفید باشد.
روش کار: در این مطالعه تجربی، 45 سر موش صحرایی نر و ماده بالغ نژاد ویستار با میانگین وزنی و انحراف معیار 48/23±83/103 گرم به صورت تصادفی به پنج گروه مکمل، مکمل+NNK، NNK، حلال و کنترل تقسیم شدند. گروه‌های تحت القای NNK به صورت زیرجلدی 1 بار در هفته به میزان 5/12 میلی‌گرم بر کیلوگرم وزن بدن در 12 هفته NNK دریافت کردند. گروه‌های مکمل نیز به مدت 12 هفته به میزان 5/12 میکروگرم بر کیلوگرم وزن بدن به‌صورت زیرجلدی نانوکپسول سیاهدانه مصرف نمودند. بیان آنکسین 2 بافت ریه به روش ایمونوهیستوشیمی اندازهگیری شد. از آنالیز واریانس یک‌طرفه و آزمون مقایسات چندگانه Tukey جهت تحلیل دادهها استفاده شد.
یافته‌ها: تزریق NNK موجب افزایش معنیدار بیان آنکسین 2 در مقایسه با گروه حلال شد (001/0>p). همچنین یک دوره مصرف نانوکپسول سیاهدانه موجب کاهش معنیدار بیان آنکسین 2 گروه مکمل + NNK نسبت به گروه NNK شد (001/0>p).
نتیجه‌گیری: به نظر می‌رسد مصرف نانوکپسول سیاهدانه در کنار سایر روش‌های درمانی با کاهش بیان آنکسین 2 بتواند در کاهش نقش کارسینوژنی NNK و التهاب ناشی از دود سیگار مفید باشد.
نوع مطالعه: پژوهشي |
موضوع مقاله:
ایمونولوژی
فهرست منابع
2. 1. Bade BC, Thomas DD, Scott JB, Silvestri GA. Increasing Physical Activity and Exercise in Lung Cancer Reviewing Safety, Benefits, and Application. J Thorac Oncol; 2015. 10: 861-871.
3. 2. Das A, Bortner JD, Aliagaa C, Cooper T, Stanley A, Stanley BA, et al. Proteomic profiling of hyperplasia/atypia and adenoma-induced by NNK in mouse lung identified multiple proteins as potential biomarkers for early detection. EuPA Open Proteomics; 2015. 9: 23–33.
4. 3. Koutsokera A, Kiagia M, Saif MW, Souliotis K, Syrigos KN. Nutrition Habits, Physical Activity, and Lung Cancer: An Authoritative Review. Clinical Lung Cancer; 2013. 14(4): 342-50.
5. 4. Indovina P, Marcelli E, Pentimalli F, Tanganelli P, Tarro G, Giordano A. Mass spectrometry-based proteomics: The road to lung cancer biomarker discovery. Mass Spectrom Rev; 2013. 32: 129-142.
6. 5. Peterson LA, Thomson NM, Crankshaw DL, Donaldson EE, Kenney PJ. Interactions between methylating and pyridyloxobutylating agents in A/J mouse lungs: implications for 4-
7. (methylnitrosamino)-1-(3-pyridyl)-1-butanone-induced lung tumorigenesis. Cancer Res; 2001. 61: 5757-5763.
8. 6. Vernooy JHJ, Dentener MA, vanSuylen RJ, Buurman WA, Wouters EFM. Long-term intratracheal lipopolysaccharide exposure in mice results in chronic lung inflammation and persistent pathology. Am J Res Cell Mol Biol; 2002. 26: 152-159.
9. 7. Hecht SS, Stepanov I, Carmella SG. Exposure and Metabolic Activation Biomarkers of Carcinogenic Tobacco-Specific Nitrosamines. Acc Chem Res; 2016. 49(1): 106–114.
10. 8. Akopyan G, Bonavida B. Understanding tobacco smoke carcinogen NNK and lung tumorigenesis (Review). Int J Oncol; 2006. 29: 745-752.
11. 9. EL-Meghawry EL-Kenawy A. Apoptotic and anti-angiogenic activity of HypericumperforatumL on 4-(methylnitrosamino) - 1-(3-pyridyl)-1-butanone-induced lung cancer in rats. IJAR; 2014. 2(1):1057-1065.
12. 10. Conti-Fine BM, Navaneetham D, Lei S, Maus AD. Neuronal nicotinic receptors in non-neuronal cells: new mediators of tobacco toxicity? Eur J Pharmacol; 2000. 393: 279-294.
13. 11. Razani-Boroujerdi S, and Sopori ML. Early Manifestations of NNK-Induced Lung Cancer Role of Lung Immunity in Tumor Susceptibility. Am J Respir Cell Mol Biol; 2007. 36: 13-19.
14. 12. Barta P, Van Pelt C, Men T, Dickey BF, Lotan R, Moghaddam SJ. Enhancement of lung tumorigenesis in a Gprc5a knockout mouse by chronic extrinsic airway inflammation. Mol Cancer; 2012. 11:4
15. 13. Swisher JF, Khatri U, Feldman GM. Annexin A2 is a soluble mediator of macrophage activation. J Leukoc Biol; 2007. 82: 1174-1184.
16. 14. Rahimi H, Farajollahi M, Yazdanparast S, Azizi M, Khalaj V. Cellular Localization of AnnexinC3.1 and the Effect of its Overexpression on Growth and Protein Secretion in Aspergillus niger. Razi J Med Sci; 2009. 16: 121-129.
17. 15. Kirschnek S, Adams C, Gulbins E. Annexin II is a novel receptor for Pseudomonas aeruginosa. Biochem Biophys Res Commun; 2005. 327(3): 900-6.
18. 16. Cui JW, Wang YL. Expression and function of Annexin II in lung cancer tissue. Asian Pac J Trop Med; 2013. 6(2): 150-2.
19. 17. Bharadwaj A, Bydoun M, Holloway R, Waisman D. Annexin A2 Heterotetramer: Structure and Function Int. Int J Mol Sci; 2013. 14(3): 6259-6305.
20. 18. 22. Koutsokera A, Kiagia, M, Saif MW, Souliotis K, Syrigos, KN. Nutrition Habits, Physical Activity, and Lung Cancer: An Authoritative Review. Clinical Lung Cancer; 2013. 342-350.
21. 19. Rahmani AH, Alzohairy MA, Khan MA, Aly SM. Therapeutic Implications of Black Seed and Its Constituent Thymoquinone in the Prevention of Cancer through Inactivation and Activation of Molecular Pathways. Hindawi Publishing Corporation Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine; 2014. 1-13.
22. 20. Paramasivam A, Raghunandhakumar S, Sambantham S, Anandana B, Rajiv R, Priyadharsini JV, et al. In vitro anticancer and antiangiogenic effects of thymoquinone in mouse neuroblastoma cells (Neuro-2a). Biomed Prevent Nut; 2012. 2: 283-6.
23. 21. Rashid Shyekh Ahmad M, Sanjarian F, Sabouni F. Toxicity effect of Nigella sativa and Nigella arvensis seed extract on gastric cancer cell lines (AGS) and brain tumor cells (AST). RJMS; 2016. 23(148): 72-79.
24. 22. Al-Sheddi ES, Farshori NN, Al-Oqail MM, Musarrat J, Al-Khedhairy AA, Siddiqui MA. Cytotoxicity of Nigella sativa seed oil and extract against human lung cancer cell line. Asian Pac J Cancer Prev. 2014. 15(2): 983-7.
25. 23. Herzog CR, Desai D, Amin S. Array CGH analysis reveal schromosomal aberrations in mouse lung adenocarcinomas induced by the human lung carcinogen 4-(methylnitrosamino)-1-(3-pyridyl)-1-butanone. BiochemBiophys Res Commun; 2006. 341: 856-863.
26. 24. Rafienia M, Orang F, Emamy SH. Preparation and characterization of polyurethane microspheres containing theophylline. J Bioact Compat Polymers; 2006. 21(4): 341-349.
27. 25. Olfert ED, Cross BM, McWilliam AA. Guide to the care and use of experimental animals. Canad Council Animal Care Ottawa; 1993. p. 1-193.
28. 26. Belinsky SA, Foley JF, White CM, Anderson MW, Maronpot RR. Dose-response relationship between O6-methylguanine formation in Clara cells and induction of pulmonary neoplasia in the rat by 4-(methylnitrosamino)-1-(3-pyridyl)-1-butanone. Cancer Res; 1990. 50(12): 3772-3780.
29. 27. Hansen HH. Lung Cancer (Advances in Basic and Clinical Research). Copenhagen, Springer Science+Business Media, Llc; 1995.
30. 28. Mirdar SH, Arabzadeh E, Arzani A, Ahmadi S, Neyestani F, baghbani M. Comparison of time periods and different patterns of tipper with black currant supplementation on weight variation and endurance performance of the growing male Wistar rats. J Sport Pec; 2013. 10(20): 115-128.
31. 29. Chen Q, Liang C1, Wang X, He J, Li Y, Liu Z. An albumin-based theranostic nano-agent for dual-modal imaging guided photo thermal therapy to inhibit lymphatic metastasis of cancer post-surgery. Biomaterials; 2014. 35(34): 9355-62.
32. 30. Keshavarzi M, Shakeri S, Kiani K. Preparation and in vitro investigation of antigastric cancer activities of carvacrol-loaded human serum albumin nanoparticles. IET Nanobiotechnol; 2015. 9(5):294-9.
33. 31. Verma SK, Rastogi S, Javed K, Akhtar M, Arora I, Samim M. Nanothymoquinone, a novel hepatotargeted delivery system for treating CCl4 mediated hepatotoxicity in rats. J Mats Chem; 2013. 1(23): 2956-2966.
34. 32. Jin L, Shen Q, Ding S, Jiang W, Jiang L, Zhu X. Immunohistochemical expression of Annexin A2 and S100A proteins in patients with bulky stage IB-IIA cervical cancer treated with neoadjuvant chemotherapy. Gynecol Oncol; 2012. 126(1):140-6.
35. 33. Wang CY, Chen CL, Tseng YL, Fang YT, Lin YS, Su WC, et al. Annexin A2 Silencing Induces G2 Arrest of Non-small Cell Lung Cancer Cells through p53-dependent and-independent Mechanisms. J Biol Chem; 2012. 287(39): 32512-24.
36. 34. Sharma MR, Koltowski L, Ownbey RT, Tuszynski GP, Sharma MC. Angiogenesis-associated protein annexin II in breast cancer. Selective expression in invasive breast cancer and contribution to tumor invasion and progression. Exp Mol Pathol; 2006. 81: 146-156.
37. 35. Banerjee AG, Liu J, Yuan Y, Gopalakrishnan VK, Johansson SL, Dinda AK, et al. Expression of biomarkers modulating prostate cancer angiogenesis: Differential expression of annexin II in prostate carcinomas from India and USA. Molecular Cancer; 2003. 2: 34.
38. 36. Lokman NA, Ween MP, Oehler MK, Ricciardelli C. The Role of Annexin A2 in Tumorigenesis and Cancer Progression. Cancer Microenviron; 2011; 4: 199-208.
39. 37. Chetcuti A, Margan SH, Russell P, Mann S, Millar DS, Clark SJ, et al. Loss of annexin II heavy and light chains in prostate cancer and its precursors. Cancer Res; 2001. 61: 6331-34.
40. 38. Tanaka T, Akatsuka S, Ozeki M, Shirase T, Hiai H, Toyokuni S. Redox regulation of annexin 2 and its implications for oxidative stress-induced renal carcinogenesis and metastasis. Oncogene; 2004. 23: 3980-3989.
41. 39. Barzegari A, Mirdar S. Investigating the Effect of One Period of Nigella Sativa Nano capsules consumption on the histopathological Structure and Vascular Endothelial Growth Factor Levels of the Lung Tissue of the Rats Exposed to Nicotine-Derived Nitrosamine Ketone. JRUMS; 2018. 17(5): 435-446.
42. 40. Ranjan AP, Mukerjee A, Gdowski A, Helson L, Bouchard A, Majeed M, Vishwanatha JK. Curcumin-ER Prolonged Subcutaneous Delivery for the Treatment of Non-Small Cell Lung Cancer. J Biomed Nanotechnol; 2016. 12: 1-10.
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
