جلد 28، شماره 11 - ( 11-1400 )
جلد 28 شماره 11 صفحات 88-83 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Research code: 5
Ethics code: 5
Clinical trials code: 5
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Rezaei L, Sheikhi Shooshtari F, Aghaei N. Introduction of Horner's Syndrome with an Unusual Presentation of Hodgkin's Disease: A Case Report. RJMS 2022; 28 (11) :83-88
URL: http://rjms.iums.ac.ir/article-1-6836-fa.html
URL: http://rjms.iums.ac.ir/article-1-6836-fa.html
رضایی لیلا، شیخی شوشتری فریبا، آقایی ناصر. معرفی یک بیمار مبتلا به سندروم هورنر با تظاهر غیرمعمول لنفوم هوچکین: گزارش موردی. مجله علوم پزشکی رازی. 1400; 28 (11) :83-88
دانشیار، فلوشیپ ویتره و رتین گروه چشم پزشکی دانشکده‌ی پزشکی، عضو هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه، مرکز توسعه تحقیقات بالینی بیمارستانهای امام خمینی (ره)، دکتر محمد کرمانشاهی و فارابی، دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه،کرمانشاه، ایران ، leyla_rezaei60@yahoo.com
چکیده: (1553 مشاهده)
زمینه و هدف: سندروم هورنر یک بیماری نادر با سه علامت بالینی پتوز، میوز و آنهیدروز یک طرفهی صورت و گردن است. در این سندروم، لنفوم هوچکین به عنوان یکی از علل مسبب تهدیدکنندهی حیات مطرح است. مطالعهی حاضر با هدف گزارش و معرفی یک بیمار مراجعهکننده به بیمارستان آموزشی درمانی امام خمینی(ره) شهر کرمانشاه با تشخیص سندروم هورنر و لنفوم هوچکین انجام گرفت.
معرفی بیمار: بیمارآقای 30 ساله با علائم بالینی پتوز، میوز و عدم تعریق سمت چپ بالا تنه و صورت به همراه آنیزوکوریا میباشد. در سونوگرافی سمت چپ گردن لنفادنوپاتی همراه درگیری مدیاستن فوقانی مشاهده شد.MRI مغز و نخاع نرمال گزارش شد. در گرافی از قفسهی سینه لنفادنوپاتی ناف ریه مشاهده شد. در پایان پس از بیوپسی از لنف نود گردنی تشخیص لنفوم هوچکین مطرح شد.
نتیجهگیری: با توجه به نتایج این مطالعه مبنی بر تأیید لنفوم هوچکین در بیمار، علاوه بر بررسی کل مسیر اکولوسمپاتیک، بررسی از نظر نئوپلاسمها از جمله لنفوم هوچکین با توجه به بالا بودن پتانسیل درمان آن ضروری است. همچنین با توجه به درگیری مدیاستن فوقانی میتوان اظهار داشت که سندروم هورنر یک تظاهر اولیهی غیر معمول بیماری هوچکین است که به دلیل آسیب به مسیر اکولوسمپاتیک ناشی از فشار بر مدیاستن ایجاد میشود.
معرفی بیمار: بیمارآقای 30 ساله با علائم بالینی پتوز، میوز و عدم تعریق سمت چپ بالا تنه و صورت به همراه آنیزوکوریا میباشد. در سونوگرافی سمت چپ گردن لنفادنوپاتی همراه درگیری مدیاستن فوقانی مشاهده شد.MRI مغز و نخاع نرمال گزارش شد. در گرافی از قفسهی سینه لنفادنوپاتی ناف ریه مشاهده شد. در پایان پس از بیوپسی از لنف نود گردنی تشخیص لنفوم هوچکین مطرح شد.
نتیجهگیری: با توجه به نتایج این مطالعه مبنی بر تأیید لنفوم هوچکین در بیمار، علاوه بر بررسی کل مسیر اکولوسمپاتیک، بررسی از نظر نئوپلاسمها از جمله لنفوم هوچکین با توجه به بالا بودن پتانسیل درمان آن ضروری است. همچنین با توجه به درگیری مدیاستن فوقانی میتوان اظهار داشت که سندروم هورنر یک تظاهر اولیهی غیر معمول بیماری هوچکین است که به دلیل آسیب به مسیر اکولوسمپاتیک ناشی از فشار بر مدیاستن ایجاد میشود.
واژه‌های کلیدی: کلید واژه‌ها: سندروم هورنر، نئوپلاسم، لنفو م هوچکین، Horner's Syndrome، Neoplasm، Hodgkin's lymphoma
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
