جلد 32، شماره 1 - ( 1-1404 )
جلد 32 شماره 1 صفحات 12-1 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Research code: طرح کوتاه مدت 304/ 6311033 دانشگاه علوم مالزی
Ethics code: سلولهای آماده خریداری شده نیاز به کد اخلاق نداشت بر طبق
Clinical trials code: 0
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Joghataei M, Motaghed M, Faghihi F. Cytotoxicity Assessment of Black Seed Compound (Thymoquinone) on Breast Cancer Cells in Comparison with Tamoxifen. RJMS 2025; 32 (1) :1-12
URL: http://rjms.iums.ac.ir/article-1-6624-fa.html
URL: http://rjms.iums.ac.ir/article-1-6624-fa.html
جغتایی محمد تقی، معتقد مرجانه، فقیهی فائزه. ارزیابی سمیت عصاره سیاه دانه (تایموکینون) در مقایسه با اثر تاموکسیفن بر سلولهای سرطان پستان. مجله علوم پزشکی رازی. 1404; 32 (1) :1-12
محمد تقی جغتایی*1 
، مرجانه معتقد2 ، فائزه فقیهی3
، مرجانه معتقد2 ، فائزه فقیهی3
1- استاد، مرکز تحقیقات سلولی و ملکولی، دانشکده فناوریهای نوین، دانشگاه علوم پزشکی ایران، تهران، ایران ، mt.joghataei@yahoo.com
2- دانشجوی دکترا، مرکز تحقیقات سلولی و ملکولی، دانشکده فناوریهای نوین، دانشگاه علوم پزشکی ایران، تهران، ایران،
3- دکترا، مرکز تحقیقات سلولی و ملکولی، دانشکده فناوریهای نوین، دانشگاه علوم پزشکی ایران، تهران، ایران،
2- دانشجوی دکترا، مرکز تحقیقات سلولی و ملکولی، دانشکده فناوریهای نوین، دانشگاه علوم پزشکی ایران، تهران، ایران،
3- دکترا، مرکز تحقیقات سلولی و ملکولی، دانشکده فناوریهای نوین، دانشگاه علوم پزشکی ایران، تهران، ایران،
چکیده: (244 مشاهده)
زمینه و هدف: سرطان پستان یکی از شایعترین سرطانها بین زنان میباشد. حدود 75 درصد سرطانهای پستان حاوی گیرنده استروژن میباشند. هدف از انجام این مطالعه تعیین میزان کشندگی سلول سرطان پستان درمان شده با تاموکسیفن (داروی انتخابی در درمان سرطان پستان محتوی گیرنده استروژنی) در مقایسه با تایموکینون (ترکیب مشتق شده از سیاه دانه) میباشد.
روش کار: رده سلولی ام سی اف-سون سرطان پستان مورد آزمایش قرار گرفت. تایموکینون با رقت 10 تایی و تاموکسیفن با غلظت 5 میکرومولار بعنوان شاهد مثبت در نظر گرفته شد. میزان سمیت تایموکینون با آزمایش ام تی اس بدست آمد. درصد مرگ سلولی با استفاده از انکسین-5 بوسیله فلوسیتومتری گزارش شد. واکنش آر تی پی سی آر، تغییرات دو ژن UGT1A8 و CARD16 را نشان داد.
یافتهها: آزمون واریانس یک طرفه یا آنووا، اختلاف بین غلظتهای مختلف را با ارزش پی کمتر از 0.0001 نشان داد. تست آمار مقایسهای توکی میزان قدرت کشندگی تایموکینون در غلظت 100 میکرومولار را با اختلاف فاحشی با دیگر غلظتها پیدا کرد. تعداد سلولهای آپوپتوتیک بعد از 24 ساعت درمان در غلظت 100 میکرومولار حدود 82 درصد بودند در حالیکه تحت اثر تاموکسیفن 5 میکرومولار حدود 17.5 درصد یافت شد.کاهش و افزایش بیان ژنهای UGT1A8 و CARD16 بترتیب 11 و 9 فولد بدست آمد.
نتیجهگیری: تفاوت میزان سمیت غلظتهای مختلف تایموکینون با رقت 10 تایی حکایت از اثر درمانی وابسته به غلظت یا دوز را نشان داد. تایموکینون توانایی راندن سلولهای سرطانی به چرخه مرگ سلولی یا آپوپتوزیس را دارد با مکانیزم وابسته به غلظت. تایموکینون با اثر بر کاهش UGT1A8 در چرخه استروژن منجر به افزایش متوکسی استروژن شده که خاصیت ضد رگزائی دارد. همچنین کاهش این ژن در چرخه گلوکورونیداسیون باعث کاهش تبدیل فرم ترانس تاموکسیفن به فرم گلوکورونید شده و میزان استروژن انباشته شده در بدن کاهش مییابد. این یافته نشان دهنده توانائی تایموکینون در کاهش عوارض تاموکسیفن میباشد. از طرفی تایموکینون میتواند با افزایش ژن CARD16 در چرخه کاسپازها اثر گذاشته از طریق مکانیزم کاهش التهاب. این اثر میتواند منجر به راه اندازی چرخه مرگ سلولی شود.
نوع مطالعه: پژوهشي |
موضوع مقاله:
بیولوژی (زیست شناسی)
ارسال پیام به نویسنده مسئول
