جلد 30، شماره 2 - ( 2-1402 )                   جلد 30 شماره 2 صفحات 193-183 | برگشت به فهرست نسخه ها

Ethics code: IR.IAU.SDJ.REC.1400.050

XML English Abstract Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Amiri Hosseini M, Keshavarzi F, Haghnazari N. TMPRSS6rs2111833 Polymorphism in Iron Deficiency Patients; A Case-Control Study. RJMS 2023; 30 (2) :183-193
URL: http://rjms.iums.ac.ir/article-1-7505-fa.html
امیری حسینی مهسا، کشاورزی فاطمه، حق نظری ناهید. پلی‌مورفیسم TMPRSS6rs2111833 در مبتلایان به فقر آهن؛ یک مطالعه مورد – شاهدی. مجله علوم پزشکی رازی. 1402; 30 (2) :183-193

URL: http://rjms.iums.ac.ir/article-1-7505-fa.html


دانشیار، گروه زیست شناسی، واحد سنندج، دانشگاه آزاد اسلامی، سنندج، ایران ، gol.keshavarzi@gmail.com
چکیده:   (353 مشاهده)

زمینه و هدف: آهن یک ماده معدنی ضروری برای زندگی است و تقریباً هر سازمان زنده‌ای به آهن نیاز دارد. فقر آهن شایع‌ترین کم خونی در سراسر جهان با پیامدهای مهم بالینی است. این بیماری ناشی از در دسترس نبودن آهن کافی برای تولید هموگلوبین به دلایلی از جمله فقر آهن در رژیم غذایی ،جذب ناکافی آهن، خونریزی مزمن و عوامل ژنتیکی است. چندین پلی مورفیسم ژنتیکی مرتبط با وضعیت آهن با استفاده از مطالعات مرتبط با ژنوم شناسایی شده است. هدف از این مطالعه بررسی پلی‌مورفیسم‌های TMPRSS6rs2111833 در مبتلایان به فقرآهن در غرب ایران است.
روش کار: تحقیق حاضر یک مطالعه مورد شاهدی است. نمونه‌گیری در یک فاصله زمانی 3 ماهه در زمستان 1399 و با همکاری آزمایشگاه‌های خصوصی در سطح شهر سنندح، دهگلان و کرمانشاه انجام شد. در مجموع 91 نفر با رضایت شخصی انتخاب شده و در این مطالعه قرار گرفتند. از این تعداد براساس نتایج فریتین و همچنین توجه به پارامترهای RBC، WBC‌ها و پلاکت‌ها  43 نفر افرادی با فقر آهن و 48 نفر کنترل سالم انتخاب شدند. از هر شرکت کننده 5 میلی لیتر خون اخذ شد و به لوله‌های CBC حاوی ماده ضد انعقاد انتقال یافت. بعد از استخراج DNA؛ فراوانی آللی پلی مورفیسم مورد نظر افراد با استفاده از تکنیک ARMS-PCR بررسی شد. در انتها آزمون آماری برای مقایسه فراوانی آللی در نمونه‌های شاهد و افرادی با فقر آهن با استفاده از ابزار SPSS ویندوز انجام شد و مقدار 05/0 p < از نظر آماری توصیف شد.
یافته‌ها: افرادی با فقر آهن 25/47 و افراد سالم 75/52 درصد افراد مورد بررسی را تشکیل دادند. در مجموع  فراوانی GG، AG و AA  در کل شرکت کنندگان بترتیب 45، 22 و 33 درصد بود. از این میزان سهم افرادی با فقر آهن و سالم برای 3 ترادف آللی به ترتیب47 و 44 درصد،  23 و 21 درصد و 30 و 35 درصد بود. همچنین از مجموع 182 آلل، 102 آلل معادل 56 درصد آلل‌ها G و 80 آلل معادل 44 درصد آلل A بود. سهم آلل G در افرادی با فقر آهن و گروه کنترل به ترتیب 58 و 54 درصد و سهم آلل A 42 و 46 درصد بود. همچنین آزمون هاردی-وینبرگ نشان داد که جمعیت مورد ارزیابی در این تجزیه و تحلیل متعادل است. تمام مدل‌های ممکن هم بارز، بارز، مغلوب و فوق بارز بررسی شد و در تمام موارد میزان Pv بزرگ‌تر از  05/0 بود که نشان از عدم وابستگی این پلی مورفیسم با  فقر آهن در جمعیت مورد بررسی داشت.
نتیجه‌گیری: پلی مورفیسم rs2111833 ارتباط معنی‌داری با فقر آهن در جمعیت مورد بررسی نشان نداد. علاوه بر این، هیچ ارتباط معنی‌داری بین این پلی مورفیسم و پارامترهای بالینی هموگلوبین، آهن، فریتین، RBC‌ها، WBC‌ها و پلاکت‌ها مشاهده نشد.
واژه‌های کلیدی: فقر آهن، کم خونی، TMPRSS6، rs2111833
متن کامل [PDF 709 kb]   (109 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: ژنتیک

ارسال نظر درباره این مقاله : نام کاربری یا پست الکترونیک شما:
CAPTCHA

ارسال پیام به نویسنده مسئول


بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.

کلیه حقوق این وب سایت متعلق به مجله علوم پزشکی رازی می باشد.

طراحی و برنامه نویسی : یکتاوب افزار شرق

© 2024 CC BY-NC 4.0 | Razi Journal of Medical Sciences

Designed & Developed by : Yektaweb