جلد 27، شماره 11 - ( 11-1399 )
جلد 27 شماره 11 صفحات 71-59 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Research code: 13330503972008
Ethics code: IR.IAU.SHK.REC.1399.037
Clinical trials code: ندارد
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Hadad Esfahani M, Mohamadynejad P. Altered expression of Lnc-OC1 and SIRT1 genes in colorectal cancer tissue. RJMS 2021; 27 (11) :59-71
URL: http://rjms.iums.ac.ir/article-1-6253-fa.html
URL: http://rjms.iums.ac.ir/article-1-6253-fa.html
حداد اصفهانی مرضیه، محمدی نژاد پریسا. تغییر بیان ژن های Lnc-OC1 و SIRT1 در بافت سرطان کولورکتال. مجله علوم پزشکی رازی. 1399; 27 (11) :59-71
دانشگاه آزاد اسلامی، شهرکرد، ایران ، parisa_mohamadynejad@yahoo.com
چکیده: (2242 مشاهده)
زمینه و هدف: SIRT1 با استیلاسیون هیستونها و فاکتورهای رونویسی متعدد، در بسیاری از فرآیندهای فیزیولوژیکی از جمله متابولیسم، حفاظت نورونی، senecence و پاسخهای التهابی نقش مهمی ایفا میکند. با این حال مکانیسمهای پیچیده سیگنالینگ SIRT1 در تومورزایی هنوز کاملا مشخص نیست به طوریکه هم به عنوان آنکوژن و هم به عنوان سرکوبگر تومور عمل میکند. از سوی دیگر مشخص شده که lncRNA Lnc-OC1 با مهار miR-34a، تکثیر سلولی، تشکیل کلنی، تهاجم و مهاجرت سلولها را القا میکند و بدین ترتیب نقش انکوژنی در تومورزایی ایفا میکند. با توجه به نقش تنظیمی miR-34a در بیان ژن SIRT1، هدف از این تحقیق بررسی همزمان میزان بیان Lnc-OC1 و SIRT1 در بافت توموری بیماران مبتلا به سرطان کولورکتال در مقایسه با بافت سالم کولون است.
روش کار: در تحقیق مورد شاهدی حاضر RNA تام از 35 نمونه بافت توموری و بافت سالم مبتلایان به سرطان کولورکتال استخراج شد و پس از سنتز cDNA میزان بیان ژنهای Lnc-OC1 و SIRT1 در دو بافت توموری و سالم هر فرد مقایسه شد. برای آنالیز دادهها از نرم افزارهای GraphPad Prism و Excel استفاده شد و پس از تایید نرمال بودن حجم نمونه با آزمون Shapiro جهت بررسی اختلاف بیان ژنها در بافت توموری بیماران مبتلا به سرطان کولورکتال و بافت سالم از آزمون T-test استفاده شد و p value کمتر از 05/0 به عنوان اختلاف معناداری در نظر گرفته شد. در کلیه مراحل این تحقیق کدهای اخلاق تحقیق و نشر رعایت شده است.
یافته‌ها: در پژوهش حاضر بیان ژن Lnc-OC1در بافت‌های توموری نسبت به بافت سالم به طور معنیداری افزایش یافته بود (002/0 =p). برعکس بیان ژن SIRT1 در بافت‌های سالم نسبت به بافت توموری افزایش معنیداری نشان داد (0001/0 >p). بنابراین به نظر میرسد در سرطان کولورکتال بیان ژن Lnc-OC1 افزایش و بیان ژن SIRT1 کاهش مییابد.
نتیجه گیری: به نظر میرسد در سرطان کولورکتال افزایش بیان ژن Lnc-OC1 با کاهش بیان ژن SIRT1 همراه میشود که در صورت تایید در مطالعات وسیعتر می تواند به عنوان یک هدف درمانی در سرطان کولورکتال مطرح باشد.
روش کار: در تحقیق مورد شاهدی حاضر RNA تام از 35 نمونه بافت توموری و بافت سالم مبتلایان به سرطان کولورکتال استخراج شد و پس از سنتز cDNA میزان بیان ژنهای Lnc-OC1 و SIRT1 در دو بافت توموری و سالم هر فرد مقایسه شد. برای آنالیز دادهها از نرم افزارهای GraphPad Prism و Excel استفاده شد و پس از تایید نرمال بودن حجم نمونه با آزمون Shapiro جهت بررسی اختلاف بیان ژنها در بافت توموری بیماران مبتلا به سرطان کولورکتال و بافت سالم از آزمون T-test استفاده شد و p value کمتر از 05/0 به عنوان اختلاف معناداری در نظر گرفته شد. در کلیه مراحل این تحقیق کدهای اخلاق تحقیق و نشر رعایت شده است.
یافته‌ها: در پژوهش حاضر بیان ژن Lnc-OC1در بافت‌های توموری نسبت به بافت سالم به طور معنیداری افزایش یافته بود (002/0 =p). برعکس بیان ژن SIRT1 در بافت‌های سالم نسبت به بافت توموری افزایش معنیداری نشان داد (0001/0 >p). بنابراین به نظر میرسد در سرطان کولورکتال بیان ژن Lnc-OC1 افزایش و بیان ژن SIRT1 کاهش مییابد.
نتیجه گیری: به نظر میرسد در سرطان کولورکتال افزایش بیان ژن Lnc-OC1 با کاهش بیان ژن SIRT1 همراه میشود که در صورت تایید در مطالعات وسیعتر می تواند به عنوان یک هدف درمانی در سرطان کولورکتال مطرح باشد.
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
