جلد 27، شماره 2 - ( 2-1399 )
جلد 27 شماره 2 صفحات 113-103 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Torkashavand R, Vazini H, Yusefi Mahmood N. Evaluation Of Anticancer Effects Of Rosemary Extract and Leishmania Extract On Cancer Cells Of The Cervix (Hela)Evaluation of Anticancer Effects of Rosemary Extract and Leishmania Extract on Cervical Cancer Cells (HeLa). RJMS 2020; 27 (2) :103-113
URL: http://rjms.iums.ac.ir/article-1-5839-fa.html
URL: http://rjms.iums.ac.ir/article-1-5839-fa.html
ترکاشوند رضا، وزینی حسین، یوسفی محمود نفیسه. بررسی اثرات ضد سرطانی عصاره گیاه رزماری و عصاره لیشمانیا روی سلولهای سرطانی گردن رحم (هلا). مجله علوم پزشکی رازی. 1399; 27 (2) :103-113
دانشگاه آزاد اسلامی، واحد همدان، همدان، ایران ، Hossein_vazini@yahoo.com
چکیده: (4186 مشاهده)
زمینه و هدف: سرطان دهانه رحم دومین سرطان شایع در زنان میباشد. گیاه رزماری دارای خواص ضدالتهابی و آنتیاکسیدانی قوی میباشد. انگل لیشمانیا میتواند به واسطه ترشح برخی مدیاتورهای التهابی و فعال کردن برخی مسیرهای القاکننده آپوپتوز، سبب کاهش رشد و متاستاز سلولهای سرطانی شود. این مطالعه با هدف بررسی اثرات ضدسرطانی عصاره گیاه رزماری و عصاره لیشمانیا روی سلولهای سرطانی گردن رحم (هلا) صورت گرفت.
روشکار: در این مطالعه تجربی پس از کشت و تکثیر سلولهای مشتق شده از بافت اپیتلیال گردن رحم انسان (HeLa) که از انستیتوپاستور ایران تهیه گردید، این سلولها در مجاورت دوزهای مختلف لیشمانیا و عصاره رزماری (50، 100، 150، 200 و 250 (میلی گرم بر میلی لیتر) قرار گرفتند و به مدت 24، 48 و 72 ساعت انکوبه شدند. پس از پایان مدت انکوباسیون، از روش آزمون رنگ سنجی MTT و فلوسایتومتری جهت تعیین سمیت سلولی و میزان نکروز-آپاپتوز ناشی از عصارهها استفاده شد.
یافته ها: نتایج حاصل از تست MTT نشان داد که این عصاره اثر ضد سرطانی وابسته به دوز و زمان بر سلول های HeLa دارد، به طوری که با افزایش غلظت عصاره و انکوباسیون 72 ساعت بیشترین درصد مرگ سلولی مشاهده شد. غلظت مهارکنندگی 55 درصد رشد سلول ها (IC50) برای سلول های سرطانی در زمان 24 ساعت برای عصاره لیشمانیا 115/83 و عصاره رزماری 123/61 میلی گرم بر میلی لیتر به دست آمد. 35/1 درصد از سلول های تیمار شده توسط عصاره لیشمانیا و 43/15 درصد از سلول های تیمار شده توسط عصاره رزماری در هیستوگرام فلوسایتومتری در مکان سلول های نکروزی قرار گرفتند.
نتیجه گیری: عصاره لیشمانیا و رزماری با اثر وابسته به دوز و زمان بر سلولهای سرطانی HeLa میتواند باعث مهار رشد این سلولها شود؛ لذا به نظر میرسد با تحقیقات بیشتر در آینده، میتوان از ترکیبات آنها در درمان سرطان بهره جست.
روشکار: در این مطالعه تجربی پس از کشت و تکثیر سلولهای مشتق شده از بافت اپیتلیال گردن رحم انسان (HeLa) که از انستیتوپاستور ایران تهیه گردید، این سلولها در مجاورت دوزهای مختلف لیشمانیا و عصاره رزماری (50، 100، 150، 200 و 250 (میلی گرم بر میلی لیتر) قرار گرفتند و به مدت 24، 48 و 72 ساعت انکوبه شدند. پس از پایان مدت انکوباسیون، از روش آزمون رنگ سنجی MTT و فلوسایتومتری جهت تعیین سمیت سلولی و میزان نکروز-آپاپتوز ناشی از عصارهها استفاده شد.
یافته ها: نتایج حاصل از تست MTT نشان داد که این عصاره اثر ضد سرطانی وابسته به دوز و زمان بر سلول های HeLa دارد، به طوری که با افزایش غلظت عصاره و انکوباسیون 72 ساعت بیشترین درصد مرگ سلولی مشاهده شد. غلظت مهارکنندگی 55 درصد رشد سلول ها (IC50) برای سلول های سرطانی در زمان 24 ساعت برای عصاره لیشمانیا 115/83 و عصاره رزماری 123/61 میلی گرم بر میلی لیتر به دست آمد. 35/1 درصد از سلول های تیمار شده توسط عصاره لیشمانیا و 43/15 درصد از سلول های تیمار شده توسط عصاره رزماری در هیستوگرام فلوسایتومتری در مکان سلول های نکروزی قرار گرفتند.
نتیجه گیری: عصاره لیشمانیا و رزماری با اثر وابسته به دوز و زمان بر سلولهای سرطانی HeLa میتواند باعث مهار رشد این سلولها شود؛ لذا به نظر میرسد با تحقیقات بیشتر در آینده، میتوان از ترکیبات آنها در درمان سرطان بهره جست.
نوع مطالعه: پژوهشي |
موضوع مقاله:
میکروبیولوژی
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
