جلد 26، شماره 3 - ( 3-1398 )
جلد 26 شماره 3 صفحات 23-13 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Orangi E, Motovali-Bashi M, Tabatabaeian M. Evaluating the clinical importance of long-non coding RNA MALAT1 expression in breast cancer. RJMS 2019; 26 (3) :13-23
URL: http://rjms.iums.ac.ir/article-1-5551-fa.html
URL: http://rjms.iums.ac.ir/article-1-5551-fa.html
اورنگی الهام، متولی باشی مجید، طباطباییان مریم. بررسی اهمیت کلینیکی تغییرات بیانی RNA بلند غیر کد کننده MALAT1 در سرطان پستان. مجله علوم پزشکی رازی. 1398; 26 (3) :13-23
گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه اصفهان، اصفهان، ایران ، mbashi@sci.ui.ac.ir
چکیده: (3562 مشاهده)
زمینه و هدف: سرطان پستان یکی از علل اصلی بیماری و مرگ در میان زنان است.RNAهای بلند غیر کدکننده نقش مهمی در رشد و پیشرفت تومور دارند. MALAT1 (Metastasis-associated lung adenocarcinoma transcript 1) یک RNA بلند غیر کدکننده است که بیان آن در چندین سرطان دچار اختلال میگردد، با این وجود ارزش تشخیصی آن در سرطان پستان نامشخص است. مطالعه حاضر به منظور بررسی تغییرات بیان MALAT1 در بافت تومور پستان، ارتباط آن با خصوصیات کلینیکال تومور و ارزش تشخیصی آن به عنوان بیومارکر، انجام گرفت.
روش کار: در این مطالعه مورد- شاهدی، سطح بیان MALAT1 در 31 بافت تومور سینه و 31 بافت نرمال حاشیه تومور با تکنیک Real-time PCR، اندازهگیری شد. تغییر بیان MALAT1 بین بافتها و ارتباط آن با ویژگیهای کلینیکال به ترتیب با t-test و one-way ANOVA بررسی شد. نقش MALAT1 به عنوان بیومارکر با منحنی ROC بررسی شد.
یافته ها: سطح بیان MALAT1 در بافت تومور نسبت به بافت نرمال حاشیه تومور، کاهش معنادار 87/2 برابری (001/0 >p، 348/0 =fold change) نشان داد. همچنین ارتباط مثبت و معناداری بین بیان MALAT1 با سن بیمار و ویژگیهای تهاجمی تومور (05/0 >p) مشاهده شد. منحنی ROC نشان داد که سطح زیر منحنی معنادار و برابر با 773/0 است. حساسیت و اختصاصیت MALAT1 به عنوان بیومارکر به ترتیب 43/71 و 67/91 بود.
نتیجه گیری: نتایج این مطالعه نشان داد که MALAT1، کاهش بیان معناداری در سرطان پستان دارد و میتواند به عنوان یک بیومارکر در تشخیص بیماران از افراد سالم عمل کند.
روش کار: در این مطالعه مورد- شاهدی، سطح بیان MALAT1 در 31 بافت تومور سینه و 31 بافت نرمال حاشیه تومور با تکنیک Real-time PCR، اندازهگیری شد. تغییر بیان MALAT1 بین بافتها و ارتباط آن با ویژگیهای کلینیکال به ترتیب با t-test و one-way ANOVA بررسی شد. نقش MALAT1 به عنوان بیومارکر با منحنی ROC بررسی شد.
یافته ها: سطح بیان MALAT1 در بافت تومور نسبت به بافت نرمال حاشیه تومور، کاهش معنادار 87/2 برابری (001/0 >p، 348/0 =fold change) نشان داد. همچنین ارتباط مثبت و معناداری بین بیان MALAT1 با سن بیمار و ویژگیهای تهاجمی تومور (05/0 >p) مشاهده شد. منحنی ROC نشان داد که سطح زیر منحنی معنادار و برابر با 773/0 است. حساسیت و اختصاصیت MALAT1 به عنوان بیومارکر به ترتیب 43/71 و 67/91 بود.
نتیجه گیری: نتایج این مطالعه نشان داد که MALAT1، کاهش بیان معناداری در سرطان پستان دارد و میتواند به عنوان یک بیومارکر در تشخیص بیماران از افراد سالم عمل کند.
فهرست منابع
2. 1. Siegel RL, Miller KD, Jemal A. Cancer statistics, 2018. CA Cancer J Clin; 2018.68(1):7-30.
3. 2. Sørensen KP, Thomassen M, Tan Q, Bak M, Cold S, Burton M, et al. Long non-coding RNA HOTAIR is an independent prognostic marker of metastasis in estrogen receptor-positive primary breast cancer. Breast Cancer Res Treat; 2013.142(3):529-36.
4. 3. Enayatrad M, Amoori N, Salehiniya H. Epidemiology and trends in breast cancer mortality in Iran. Iran J Public Health; 2015.44(3):430.
5. 4. Asadpour A. Isfahan: First degree of cancer in Iran. Jame Jam; 2006.1942:15.
6. 5. Howlader N, Noone A, Krapcho M, Garshell J, Miller D, Altekruse S. SEER cancer statistics review, 1975-2011. Bethesda (MD): National Cancer Institute; 2014. Basedon November 2013 SEER data submission, posted to the SEER web site. 2013.
7. 6. Zhang Y, Zhang K, Luo Z, Liu L, Wu L, Liu J. Circulating long non‐coding HOX transcript antisense intergenic ribonucleic acid in plasma as a potential biomarker for diagnosis ofbreast cancer. Thoracic Cancer; 2016.7(6):627-32.
8. 7. Cerk S, Schwarzenbacher D, Adiprasito JB, Stotz M, Hutterer GC, Gerger A, et al. Current status of long non-coding RNAs in human breast cancer. Int J Mol Sci; 2016.17(9):1485.
9. 8. Mallory AC, Shkumatava A. LncRNAs in vertebrates: advances and challenges. Biochimie; 2015.117:3-14.
10. 9. Bartel DP. MicroRNAs: genomics, biogenesis, mechanism, and function. Cell; 2004.116(2):281-97.
11. 10. Shi T, Gao G, Cao Y. Long noncoding RNAs as novel biomarkers have a promising future in cancer diagnostics. Dis Markers; 2016.2016.
12. 11. Wapinski O, Chang HY. Long noncoding RNAs and human disease. Trends Cell Biol;
13. 2011.21(6):354-61.
14. 12. Mercer TR, Dinger ME, Mattick JS. Long non-coding RNAs: insights into functions. Nature Rev Genet; 2009.10(3):155.
15. 13. Li J, Meng H, Bai Y, Wang K. Regulation of lncRNA and its role in cancer metastasis. Oncol Res Featur Preclin Clin Cancer Ther; 2016.23(5):205-17.
16. 14. Bayoumi AS, Sayed A, Broskova Z, Teoh J-P, Wilson J, Su H, et al. Crosstalk between long noncoding RNAs and microRNAs in health and disease. Int J Mol Sci; 2016.17(3):356.
17. 15. Gutschner T, Hämmerle M, Diederichs S. MALAT1—aparadigm for long noncoding RNA function in cancer. J Mol Med; 2013.91(7):791-801.
18. 16. Yoshimoto R, Mayeda A, Yoshida M, Nakagawa S. MALAT1 long non-coding RNA in cancer. Biochim Biophys Acta Gene Regul Mech; 2016.1859(1):192-9.
19. 17. Zhang J, Zhang B, Wang T, Wang H. LncRNA MALAT1 overexpression is an unfavorable prognostic factor in human cancer: evidence from a meta-analysis. Int J Clin Exp Med; 2015.8(4):5499.
20. 18. WeiY, Niu B. Role of MALAT1 as a prognostic factor for survival in various cancers: a systematic review of the literature with meta-analysis. Dis Markers; 2015.2015.
21. 19. Wang Y, Xue D, Li Y, Pan X, Zhang X, Kuang B, et al. The long noncoding RNA MALAT-1is a novel biomarker in various cancers: a meta-analysis based on the GEO database and literature. J Cancer; 2016.7(8):991.
22. 20. Leucci E, Patella F, Waage J, Holmstrøm K, Lindow M, Porse B, et al. microRNA-9 targets the long non-coding RNA MALAT1 for degradation in the nucleus. Sci Rep; 2013.3:2535.
23. 21. Xu S, Sui S, Zhang J, Bai N, Shi Q, Zhang G, et al. Downregulation of long noncoding RNA MALAT1 induces epithelial-to-mesenchymal transition via the PI3K-AKT pathway in breast cancer. Int J Clin Exp Pathol; 2015.8(5):4881.
24. 22. Yang Z, Lu W, Ning L, Hao D, Jian S, Hai-Feng C. Downregulation of long non-coding RNA MALAT1 induces tumor progression of human breast cancer through regulating CCND1 expression. Open Life Sci; 2016.11(1):232-6.
25. 23. Zhao Z, Chen C, Liu Y, Wu C. 17β-Estradiol treatment inhibits breast cell proliferation, migration and invasion by decreasing MALAT-1 RNA level. Biochem Biophys Res Commun; 2014.445(2): 388-93.
26. 24. Miao Y, Fan R, Chen L, Qian H. Clinical significance of long non-coding RNA MALAT1 expression in tissue and serum of breast cancer. Ann Clin Lab Sci; 2016.46(4):418-24.
27. 25. Zhou X, Marian C, Makambi KH, Kosti O, Kallakury BV, Loffredo CA, et al. MicroRNA-9 as potential biomarker for breast cancer local recurrence and tumor estrogen receptor status. PloS One; 2012.7(6):e39011.
28. 26. Mohammadi‐Yeganeh S, Mansouri A, Paryan M. Targeting Of miR9/NOTCH1 Interaction ReducesMetastatic Behavior in Triple‐negative Breast Cancer. Chem Biol Drug Des; 2015.86(5):1185-91.
29. 27. Liu X, Luo Z, Peng H, Jiang H, Xu L. Prognostic role of miR-9 expression in various human malignant neoplasms: a meta-analysis. Onco Targets Ther; 2016.9:3039.
30. 28. Weber DG, Johnen G, Casjens S, Bryk O, Pesch B, Jöckel KH, et al. Evaluation of long noncoding RNA MALAT1 as a candidate blood-based biomarker for the diagnosis of non-small cell lung cancer. BMC Res Notes; 2013.6(1):518.
31. 29. Fernandez‐Mercado M, Manterola L, Larrea E, Goicoechea I, Arestin M, Armesto M, et al. The circulating transcriptome as a source of non‐invasive cancer biomarkers: concepts and controversies of non‐coding and coding RNA in body fluids. J Cell Mol Med; 2015.19(10):2307-23.
32. 30. Liu Y, Sun M, Xia R, Zhang E, Liu X, Zhang Z, et al. LincHOTAIR epigenetically silences miR34a by binding to PRC2 to promote the epithelial-to-mesenchymal transition in human gastric cancer. Cell Death Dis; 2015.6(7):e1802.
33. 31. Han Y, Liu Y, Zhang H, Wang T, Diao R, Jiang Z, et al. Hsa‐miR‐125b suppresses bladder cancer development by down‐regulating oncogene SIRT7 and oncogenic long non‐coding RNA MALAT1. FEBS Lett; 2013.587(23):3875-82.
34. 32. Zidan HE, Karam RA, El-Seifi OS, Elrahman TMA. Circulating long non-coding RNA MALAT1 expression as molecular biomarker in Egyptian patients with breast cancer. Cancer Genet; 2018.220:32-7.
35. 33. Meseure D, Vacher S, Lallemand F, Alsibai KD, Hatem R, Chemlali W, et al. Prognostic value of a newly identified MALAT1 alternatively spliced transcript in breast cancer. Br J Cancer; 2016.114(12):1395.
36. 34. Hasanzadeh A, Tanha HM, Ghaedi K, Madani M. Aberrant expression of miR-9 in benign and malignant breast tumors. Mol Cell Probes; 2016.30(5):279-84.
37. 35. Lehmann U, Hasemeier B, Christgen M, Müller M, Römermann D, Länger F, et al. Epigenetic inactivation of microRNA gene hsa‐mir‐9‐1 in human breast cancer.J Pathol; 2008.214(1):17-24.
38. 36. Hirata H, Hinoda Y, Shahryari V, Deng G, Nakajima K, Tabatabai ZL, et al. Long noncoding RNA MALAT1 promotes aggressive renal cell carcinoma through Ezh2 and interacts with miR-205. Cancer Res; 2015.
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
