یک نئوپلاسم بسیار مهاجم با منشا عصبی است. این نئوپلاسم (MPNST) تومور بدخیم غلاف اعصاب محیطی
نادر بوده و کمتر از 5 درصد نئوپلاسم های دوران کودکی را شامل می شود . در سال 1375 پسر بچه 5/2 ماهه با علائم تب، تنگی نفس و دیسترس تنفسی در بیمارستان مفید بستری و بعد از انجام آزمایشات کلینیکی و پاراکلینیکی ضروری، توده ای در قسمت فوقانی مدیاستن خلفی کشف شد، بیمار تحت عمل جراحی قرار گرفت. در امتحان میکروسکپی تومور مذکور، سلولهای گرد آتیپیک با هسته هیپروکروماتیک و بعضا وزیکولر با سیتوپلاسم ائوزینوفیل شبیه را بدو میلوبلاست ها که با طرح فامیکولر و لبولر قرار گرفته بودند مشاهده گردید، روزت های کاذب و نواحی نکروز و خونریزی دیده شد. مثبت Keratin و EMA,Vimentin, NSE, S-100Protien در رنگ آمیزی ایمونوهیستوشیمی سلولها برای را مطرح ساخت. MPNST بودند. یافته های ذکر شده علائم بالینی و سیر پیشرفت تومور تشخیص
بازنشر اطلاعات | |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |