مجله علوم پزشکی رازی

  یک نئوپلاسم بسیار مهاجم با منشا عصبی است. این نئوپلاسم (MPNST) تومور بدخیم غلاف اعصاب محیطی

  نادر بوده و کمتر از 5 درصد نئوپلاسم های دوران کودکی را شامل می شود .  در سال 1375 پسر بچه 5/2 ماهه با علائم تب، تنگی نفس و دیسترس تنفسی در بیمارستان مفید بستری و بعد از  انجام آزمایشات کلینیکی و پاراکلینیکی ضروری، توده ای در قسمت فوقانی مدیاستن خلفی کشف شد، بیمار تحت عمل جراحی قرار گرفت. در امتحان میکروسکپی تومور مذکور، سلولهای گرد آتیپیک با هسته هیپروکروماتیک و بعضا  وزیکولر با سیتوپلاسم ائوزینوفیل شبیه را بدو میلوبلاست ها که با طرح فامیکولر و لبولر قرار گرفته بودند مشاهده گردید،  روزت های کاذب و نواحی نکروز و خونریزی دیده شد.  مثبت Keratin و EMA,Vimentin, NSE, S-100Protien در رنگ آمیزی ایمونوهیستوشیمی سلولها برای را مطرح ساخت. MPNST بودند. یافته های ذکر شده علائم بالینی و سیر پیشرفت تومور تشخیص