مجله علوم پزشکی رازی

  مهار کننده ریبونو کلئازکه یک پروتئین اسیدی،محلول و سیتو پلاسمی می باشد به مقدار زیادی در جفت انسان وجود

  1 mg دارد.این ماده به روش شیمیایی،کروماتو گرافی تعویض یون ومیل ترکیبی از جفت انسان در مقیاس 1جفت /

  استخراج و خالص گردید.

  وزن مولکولی این پروتئیین در حدود 48000دالتون از طریق الکترو فورز با ژل اکریلامید و سدیم دود سیل سولفات

  به همراه سایر پروتئین های استاندارد مشخص گردیده است.

  ایجاد یک کمپلکس1:1 نموده و ان را به مولار Ki=2.9*10 مهار کننده با انزیم ریبونو کلئاز پانکراس گاوی

  مناسب برای مهار کننده برابر با 1.0+6.7 می باشد که از طریق هم کنش میان انزیم و ph طور غیر رقابتی مهار می کند

  برحسب تغییرات محیط در طول موجهای 400-240 E-(E-1) مهار کننده با استفاده از تغییرات جذب نوری

  نانومتر به روش اسپکترو فتومتری افتراقی محاسبه گردید. امروزه در مراحل جداسازی اسیدهای نو کلئیک از بافتهای

  اختصاصی جهت محافظت انزیم ریبو نو کلئار از تجزیه ودر مهندسی ژنتیک ،جهت کشف عوامل ژنتیکی بسیاری از

  بیماریهای ژنتیکی از طریق بررسی مستقیم بر روی اسیدهای نو کلئیک ،حضور مها رکننده در محیط ازمایش

  تحقیقات لازم میباشد .لذا مطالعاتی سینتیکی بیشتر بر روی مفاهیم اثر مهاری کننده برروی انزیم ریبو نو کلئاز

  زمینه های مناسب را جهت مطالعه مکانیسمهای کنترلی این پروتئین فراهم خواهد کرد.