جلد 30، شماره 1 - ( 1-1402 )                   جلد 30 شماره 1 صفحات 105-95 | برگشت به فهرست نسخه ها

Research code: IR.MODARES.REC.1397.145
Ethics code: IR.MODARES.REC.1397.145
Clinical trials code: 0

XML English Abstract Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Tabibi Jebeli N, Shahbazi S, Tabesh E. Methylation Profile of MINT2, MINT1, MINT25 and MINT31 Promoter Regions in Patients with Gastric Cancer. RJMS 2023; 30 (1) :95-105
URL: http://rjms.iums.ac.ir/article-1-7277-fa.html
طبیبی جبلی نسیبه، شهبازی شیرین، تابش الهام. پروفایل متیلاسیون نواحی پروموتری MINT1،MINT2 ، MINT25 و MINT31 در بیماران مبتلا به سرطان معده. مجله علوم پزشکی رازی. 1402; 30 (1) :95-105

URL: http://rjms.iums.ac.ir/article-1-7277-fa.html


گروه ژنتیک پزشکی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران ، sh.shahbazi@modares.ac.ir
چکیده:   (478 مشاهده)
زمینه و هدف: ویژگی CpG island methylator phenotype (CIMP) که در بدخیمی‌های متعدد مشاهده می‌شود، یک مجموعه تغییرات اپی ژنتیکی است که با متیلاسیون پروموتر و خاموشی سرکوبگرهای تومور مرتبط است. پژوهش حاضر به بررسی پروفایل متیلاسیون نواحی پروموتریMINT1،MINT2 ، MINT25 وMINT31 در بیماران مبتلا به سرطان معده پرداخته است.
روش کار: در این مطالعه بیماران سرطان معده از نوع آدنوکارسینوما در سنین بین 50 تا 85 سال مشارکت داشته و نمونه برداری از بافت‌های سرطانی و کنترل با روش آندوسکوپی انجام شد. طبق پروتکل کیت‌های انتخابی، DNA بافت‌ها استخراج و سپس با بیسولفیت تیمار گردید. با استفاده از روش MS-PCR نواحی مورد نظر تکثیر و بر روی ژل پلی آکریل آمید ارزیابی شدند.
یافته‌ها: نتایج به دست آمده نشان داد که 9/52% از بافت‌های آدنوکارسینومای معده  CIMPمثبت بوده که شامل 2/41% CIMP-Low و 7/11% CIMP-High می‌شدند. مارکرMINT25 با 76% مثبت، بیشترین میزان متیلاسیون را به خود اختصاص داده بود. این در حالی است که در گروه کنترل هیچ مورد مثبت MINT25 مشاهده نشد که می‌تواند تاییدی بر اختصاصیت این مارکر باشد. در رتبه بعدی MINT31  با 53% مثبت قرار داشت. ژن‌های MINT1 و MINT2 به ترتیب در 7/17 درصد و 8/11 درصد موارد مثبت ارزیابی شدند. ارتباط آماری معنی‌داری بین مصرف داروهای مهارکننده‌ی پمپ پروتون و متیلاسیون نواحی پروموتری MINT25 و MINT31 به دست آمد.
نتیجه‌گیری: فنوتیپ CIMP قابلیت معرفی به عنوان یک بیومارکر در تشخیص سرطان معده را دارد که البته انتخاب پروفایل متیلاسیون باید بر اساس ویژگی‌های هر جمعیت استاندارد سازی شود. نتایج مطالعه حاضر نشان داد که از بین 4 ناحیه ژنی پیشنهادی MINT25 ارتباط آماری معنی داری با سرطان معده و همچنین با سابقه مصرف داروهای مهارکننده‌ی پمپ پروتون دارد که دال بر اهمیت بررسی این مارکر در بیماران ایرانی مبتلا به سرطان معده است.
متن کامل [PDF 765 kb]   (123 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: ژنتیک

ارسال نظر درباره این مقاله : نام کاربری یا پست الکترونیک شما:
CAPTCHA

ارسال پیام به نویسنده مسئول


بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.

کلیه حقوق این وب سایت متعلق به مجله علوم پزشکی رازی می باشد.

طراحی و برنامه نویسی : یکتاوب افزار شرق

© 2024 CC BY-NC 4.0 | Razi Journal of Medical Sciences

Designed & Developed by : Yektaweb