جلد 29، شماره 11 - ( 11-1401 )
جلد 29 شماره 11 صفحات 33-24 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Bayatani S, Ahmadi R, Gholamrezaei N. The Effects of Aspirin on Bax, Bcl-2 and iNOS Expression Level in Hela Cancer Cell Line. RJMS 2023; 29 (11) :24-33
URL: http://rjms.iums.ac.ir/article-1-7092-fa.html
URL: http://rjms.iums.ac.ir/article-1-7092-fa.html
بیاتانی ساره، احمدی رحیم، غلامرضایی نیکا. بررسی اثرات آسپیرین بر سطح بیان ژنهای BAX، Bcl-2 و iNOS در رده سلولی سرطانی Hela. مجله علوم پزشکی رازی. 1401; 29 (11) :24-33
گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی واحد همدان، همدان، ایران و کالج بین المللی اویسینا، بوداپست، مجارستان ، drrahahmadi@yahoo.com
چکیده: (1436 مشاهده)
زمینه و هدف: مطالعات نشان داده اند که آسپرین دارای اثرات ضدسرطانی بر سلول‌های سرطانی می‌باشد. گرچه یافته‌های پژوهشی بیانگر اثرات ضد سرطانی آسپرین می‌باشند، اما اثر مهاری آسپرین بر سلول‌های سرطانی هنوز نیز چالش برانگیز است. مطالعه حاضر به بررسی اثرات سیتوتوکسیک آسپرین بر سلول‌های سرطانی دهانه رحم و بیان ژنهای BAX، Bcl-2 و iNOS پرداخته است.
روش کار: طی این تحقیق تجربی- آزمایشگاهی، رده سلولی سرطانی دهانه رحم از انستیتو پاستور خریداری شد و سلول‌ها به گروه‌های تیمار شده با آسپرین در غلظت‌های 0001/0، 001/0، 01/0، 1/0، 1 و 10 میلی‌گرم بر میلی‌لیتر و نیز گروه کنترل (عدم تیمار) تقسیم‌بندی شدند. زنده مانی سلول‌ها به کمک روش سنجش MTT اندازه گیری شد و سطح بیان ژنهای BAX، Bcl-2، iNOS با کمک تکنیک RT-qPCR ارزیابی گردید. داده‌ها با استفاده از آزمون آماری واریانس یک طرفه آنالیز شدند.
یافته‌ها: غلظت‌های 1 و 10 میلی‌گرم/میلی‌لیتر آسپیرین سبب کاهش معنادار زنده‌مانی سلول‌ها گردید (به ترتیب 05/0 p< و 001/0p <). دوز 1 میلی‌گرم/میلی‌لیتر آسپیرین سبب افزایش نسبت BAX/Bcl-2 (18/3) و سطح بیان ژن iNOS (05/0 p<) در سلول‌های Hela شد.
نتیجه‌گیری: غلظت‌های پایین آسپیرین دارای اثرات سیتوتوکسیک بر سلول‌های سرطانی دهانه رحم نبوده، اما غلظت‌های بالاتر اثرات سیتوتوکسیک داشته و می‌توانند احتمالا سبب آپوپتوز وابسته به BAX و نیتریک اکساید در سلول‌های سرطانی دهانه رحم شوند. در مجموع به نظر می‌آید آسپیرین با دوز مصرفی فارماکولوژیک اثرات ضد سرطانی بر سرطان دهانه رحم نخواهد داشت.
روش کار: طی این تحقیق تجربی- آزمایشگاهی، رده سلولی سرطانی دهانه رحم از انستیتو پاستور خریداری شد و سلول‌ها به گروه‌های تیمار شده با آسپرین در غلظت‌های 0001/0، 001/0، 01/0، 1/0، 1 و 10 میلی‌گرم بر میلی‌لیتر و نیز گروه کنترل (عدم تیمار) تقسیم‌بندی شدند. زنده مانی سلول‌ها به کمک روش سنجش MTT اندازه گیری شد و سطح بیان ژنهای BAX، Bcl-2، iNOS با کمک تکنیک RT-qPCR ارزیابی گردید. داده‌ها با استفاده از آزمون آماری واریانس یک طرفه آنالیز شدند.
یافته‌ها: غلظت‌های 1 و 10 میلی‌گرم/میلی‌لیتر آسپیرین سبب کاهش معنادار زنده‌مانی سلول‌ها گردید (به ترتیب 05/0 p< و 001/0p <). دوز 1 میلی‌گرم/میلی‌لیتر آسپیرین سبب افزایش نسبت BAX/Bcl-2 (18/3) و سطح بیان ژن iNOS (05/0 p<) در سلول‌های Hela شد.
نتیجه‌گیری: غلظت‌های پایین آسپیرین دارای اثرات سیتوتوکسیک بر سلول‌های سرطانی دهانه رحم نبوده، اما غلظت‌های بالاتر اثرات سیتوتوکسیک داشته و می‌توانند احتمالا سبب آپوپتوز وابسته به BAX و نیتریک اکساید در سلول‌های سرطانی دهانه رحم شوند. در مجموع به نظر می‌آید آسپیرین با دوز مصرفی فارماکولوژیک اثرات ضد سرطانی بر سرطان دهانه رحم نخواهد داشت.
ارسال پیام به نویسنده مسئول
