Research code: 000
Ethics code: 00
Clinical trials code: 0
بخش مراقبتهای دارویی، بیمارستان فیروزآبادی، دانشگاه علوم پزشکی ایران، تهران، ایران ، Saghafi.mm@iums.ac.ir
چکیده: (1426 مشاهده)
بیماری آلزایمر (AD) یک اختلال عصبی پیشرونده است که به تدریج منجر به کاهش حافظه و سایر عملکردهای فکری، تغییر در شخصیت و اختلالات رفتاری میشود. با افزایش سریع جمعیت در جهان توسعه یافته، زوال عقل ناشی از بیماری آلزایمر در حال تبدیل شدن به یک مشکل اجتماعی و اقتصادی رو به رشد است. در اروپا، تعداد تخمین زده شده بیماران مبتلا به زوال عقل بیش از شش میلیون نفر است و بیش از نیمی از این بیماران به بیماری آلزایمر مبتلا هستند. علیرغم پیشرفتهای عمده در درک ما از پاتوژنز اساسی، اساس بیولوژیکی AD هنوز بهطور کامل شناخته نشده است. از آنجایی که شکست ترکیباتی که آمیلوئید بتا را در کارآزماییهای بالینی هدف قرار میدهند بهطور مکرر گزارش میشود، فرضیه آبشار آمیلوئید غالب از نظر علیت آن مورد تردید قرار گرفته است. سایر علل احتمالی نیز در حال ظهور هستند، در حالی که داروهای جدید در حال حاضر به فوریت مورد نیاز است. مواد دارویی ثبت شده برای درمان بیماری آلزایمر بررسی میشود. آنها به گروهی از مهارکنندههای کولین استراز (دونپزیل، ریواستیگمین، گالانتامین، تاکرین) یا آنتاگونیستهای گیرندههای NMDA (ممانتین) تعلق دارند. برخی از محبوبترین مکملهای غذایی، مشتق شده از گیاهان یا حیوانات نیز ارائه شده است. علاوهبر این، امیدوارکنندهترین مواد دارویی مصنوعی و بیولوژیکی در حال توسعه را ارائه میکنیم که تحت فاز II یا فاز III آزمایشهای بالینی قرار میگیرند. تداخلات احتمالی این داروها با سایر داروها و مکملهای در کلینیک و بالین مورد بررسی قرار گرفت، بهطوری که عوارض ناخواستهای ناشی از آنها در سیر درمان بیمار تأثیر معناداری به همراه دارد.
نوع مطالعه:
مروري |
موضوع مقاله:
فارماکولوژی