دانشکده علوم پایه، دانشگاه گیلان، گیلان، ایران ، fsafari@guilan.ac.ir
چکیده: (2016 مشاهده)
پروتئینهای اثرگر برخی از باکتریهای مهاجم دارای توالی EPIYA و یا توالی مشابه ان هستند که شامل اسید امینه های گلوتامیک اسید، پرولین، ایزولوسین، تیروزین و الانین می باشد و اغلب از طریق سیستم ترشحی نوع سه و یا نوع چهار به سلول میزبان منتقل میشوند و در اسید امینه تیروزین موجود در توالی های مذکور فسفریله میگردند. فسفریله شدن تیروزین موجود در پروتئینهای اثرگر باکتریها، انها را قادر میسازد که با پروتئینهای حاوی دمین SH2 سلول میزبان برهم کنش نمایند. اخیرا، نشان داده است که تعدادی از پروتئین های سلول میزبان نیز حاوی توالیهای مذکور هستند و با فسفوریله شدن تیروزین قادر به برهم کنش با پروتئین حاوی دمین SH2داخل سلولی بطور اختصاصی میباشند. بنابراین فرض شده است که توالی های موجود در سلول های میزبان ممکن است توسط باکتریهای مهاجم ربوده شده و با برهم کنش با تعداد زیادی پروتئینهای حاوی SH2 دومین سلول میزبانی مانند "شاه کلید" عمل کند که باعث برهم زدن مسیرهای پیام رسانی سلول می گردد. در همین ارتباط نشان داده شده است که در برخی از باکتریها EPIYA موتیف ساختار بدون تا خوردگی و دارای خاصیت انعطاف پذیری دارد. تا کنون ساختار پروتئین های میزبانی حاوی توالی های EPIYA شناخته نشده است. در این مقاله مروری، نقش های عملکردی توالی های EPIYA در توکسین های باکتریایی و پروتئین های میزبانی را به عنوان توالی های کلیدی در جهت برهم زدن مسیرهای پیام رسانی سلولی و خطر بروز سرطان مورد بررسی قرار میدهیم.
نوع مطالعه:
مروري |
موضوع مقاله:
بیولوژی (زیست شناسی)