مجله علوم پزشکی رازی

زمینه و هدف: متیلن تتراهیدروفولات ردوکتاز (MTHFR-Methylenetetrahydrofolate reductase) یکی از آنزیم‏های کلیدی در متابولیسم فولات است. جهش ژنی C677T منجر به کاهش فعالیت آنزیم MTHFR می‏شود و خطر ابتلا به بیماری‏های قلبی-عروقی را افزایش می‏دهد. هدف از این مطالعه بررسی ارتباط میان ‏پلی‏مورفیسم C667T ژن MTHFR در کنار برخی عوامل غیرژنتیکی و بیماری وریدهای واریسی بود.
روش‏کار : در این مطالعه مورد-شاهدی، 80 مبتلا به وریدهای واریسی و 150 فرد غیرمبتلا مورد بررسی قرار گرفتند. پس از استخراج DNA از خون محیطی به روش استاندارد، تعیین ژنوتیپ آن ها به روش PCR-RFLP انجام شد. همچنین اطلاعات دموگرافیک مانند سابقه خانوادگی این بیماری، جنسیت، سن، اضافه وزن، مدت ساعات کار، وضعیت اجابت مزاج، ورزش، فشار خون، و استعمال سیگار هر فرد ثبت شد. با استفاده از روش رگرسیون لجستیک ارتباط ژنوتیپ و متغیرهای ثبت شده با بیماری وریدهای واریسی بررسی شد.
یافته ‏ها: فراوانی ژنوتیپ‏های ‏پلی‏مورفیسم C677T ژن MTHFR در گروه بیمار و شاهد اختلاف معنی‏داری نداشتند (05/0<p). فراوانی آلل جهش‏یافته در دو گروه 19% بود. ارتباط میان ژنوتیپ C677T با بروز وریدهای واریسی معنی‏دار نبود (05/0<p)، در حالی که ارتباط سابقه خانوادگی بیماری، اضافه وزن، مدت زمان ساعات کاری و وضعیت اجابت مزاج با بیماری رگ‏های واریسی مشهود بود (01/0>p). ارتباطی میان عادت به انجام منظم ورزش، سن، فشار خون، جنسیت و استعمال سیگار با بیماری رگ‏های واریسی در جمعیت مورد مطالعه دیده نشد (05/0<p).
نتیجه‏ گیری: در جمعیت مازندران ‏پلی‏مورفیسم  C677Tژن MTHFR عامل تعیین‏کننده در بروز وریدهای واریسی نیست.