جلد 2 - بهار                   جلد 2 - بهار صفحات 10-5 | برگشت به فهرست نسخه ها

XML English Abstract Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Jalali S. REPORT OF SIX CASES OF LYNCH -1 SYNDROME. RJMS 1995; 2 :5-10
URL: http://rjms.iums.ac.ir/article-1-1873-fa.html
جلالی سیدعلی. سندرم Lynch -l و گزارش شش مورد بیمار مبتلا . مجله علوم پزشکی رازی. 1374; 2 () :5-10

URL: http://rjms.iums.ac.ir/article-1-1873-fa.html


چکیده:   (12754 مشاهده)

  متوجه شد که سرطانهای کولورکتال در بعضی Lynch بیش از بیست سال قبل برای اولین بار خانواده ها بطور ارثی و فامیلی مشاهده می شود. ادامه تحقیقات این دانشمند و سایر پژوهشگران  گرچه نتوانسته نحوه ابتلای به این بیماری را که از نظر توارث غالب هم هست دقیقا پیش بینی کند  ولی نکات بسیاری را در مورد این بیماری روسن نموده است.  لینچ سرطانهای راست و چپ کلون را از هم جدا کرده و سرطان سمت راست کلون را در صورتی که در افراد جوان و کمتر از 45 سال ایجاد شود، بخصوص اگر در محل مشابهی در اقوام درجه یک بروز کند، ارثی و خانوادگی تلقی کرده و معتقد است که سایر افراد فامیل نیز بایستی مورد آزمایش قرار گرفته و از عدم ابتلای آنها به سرطان مطمئن شد. این نوع سرطان کلون، سرطان یا سندرم لینچ – یک نام گذاری شده است. سرطان سمت (HNPCC) ارثی و فامیلی غیر پیولیپوزی چپ کلون نیز چنان چه در افراد جوان ایجاد شود احتمالا ارثی و فامیلی بوده و یا سرطان آندومتر و  گفته می شود. سرطان این Lynch-ll یا تخمدان و یا سایر اعضا همراه می شود که به آن سندرم بیماران از نظر آسیب شناسی آدنوکار سینوما بوده که اغلب تولید موسین می کند ولی پیش آگهی بیشتر آنها نسبتا خوب است. در این نوشتار ضمن مروری بر مقالاتی که درباره سندرم لینچ – یک نوشته شده است. خانواده که هر یک ازآنها دو نفر از اقوام درجه یک دچار سرطان مشابه در سمت راست کلون هستند معرفی می شود. این مبتلایان به ترتیب برادر و خواهر- فرزند و مادر- و خواهرزاده و دائی می باشند. این بیماران جوان و سرطان آنها اغلب از نوع آدنوکار سینومای مولد موسین می باشد و تا آنجا که دنبال شده اند از پیش آگهی بسیار خوبی برخوردارند. براساس اطلاعات موجود این سندرم در نوشتارهای پزشکی کشود تا به حال مطرح نشده است و نگهدارنده معتقد است که چون سن ابتلای به سرطان کلون بخصوص سمت راست در کشود ما در مقایسه با کشورهای غربی بسیار پایین است و نوع تغذیه همانند آن کشورها نیست احتمال دارد که سندرم لینچ در ایران بسیار شایع تر از سایر کشورها باشد. در سایر کشورها فقط 4 الی 13 درصد سرطانهای کلورکتال ارثی و فامیلی غیر پولیپوزی است.  

 

متن کامل [PDF 1200 kb]   (2499 دریافت)    
نوع مطالعه: موردنگاري | موضوع مقاله: جراحی عمومی

ارسال نظر درباره این مقاله : نام کاربری یا پست الکترونیک شما:
CAPTCHA

بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.

کلیه حقوق این وب سایت متعلق به مجله علوم پزشکی رازی می باشد.

طراحی و برنامه نویسی : یکتاوب افزار شرق

© 2024 CC BY-NC 4.0 | Razi Journal of Medical Sciences

Designed & Developed by : Yektaweb