جلد 17، شماره 70 - ( 1-1389 )
جلد 17 شماره 70 صفحات 70-67 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Khalilzadeh S, Poorabdollah M, Hasanzad M, Khodayari A, Javaherzadeh M, Parsanejad N. A Case Report of Mediastinal Lymphangioma . RJMS 2010; 17 (70) :67-70
URL: http://rjms.iums.ac.ir/article-1-1453-fa.html
URL: http://rjms.iums.ac.ir/article-1-1453-fa.html
خلیل‌زاده سهیلا، پور عبدالله میهن، حسن زاد مریم، خدایاری امیرعلی، جواهرزاده مجتبی، پارسانژاد نازنین. گزارش یک مورد لنفانژیوم مدیاستن. مجله علوم پزشکی رازی. 1389; 17 (70) :67-70
سهیلا خلیل‌زاده* 
، میهن پور عبدالله ، مریم حسن زاد ، امیرعلی خدایاری ، مجتبی جواهرزاده ، نازنین پارسانژاد
، میهن پور عبدالله ، مریم حسن زاد ، امیرعلی خدایاری ، مجتبی جواهرزاده ، نازنین پارسانژاد
چکیده: (9568 مشاهده)
زمینه و هدف: هیگروم‌های سیستیک (لنفانژیوم) خوش خیم بوده و آنومالیهای شایع رشد و تکاملی با منشأ عروقی-لنفی هستند. آنها می‌توانند از هر قسمتی از سیستم لنفی منشأ بگیرند. با این حال محل استقرارشان معمولاً گردن می‌باشد و در اکثریت بیماران (90-80%) تا سن 2 سالگی بروز می‌یابند. اکثر هیگروم‌های سیستیک مدیاستن ناشی از گسترش ضایعات گردنی می‌باشند و هیگروم سیستیک که به تنهایی در مدیاستن قرار داشته باشد بندرت گزارش شده است.
بزرگی ضایعات سیستیک شایع است و ممکن است این ضایعات ارگانهای مجاور را تحت فشار قرار دهند و موجب دیسترس تنفسی، مشکلات بلع و تغذیه کودک یا اختلالات عروقی شوند.
معرفی بیمار: در این مقاله ما پسر بچه‌ای را با یک توده کیستیک در سمت چپ گردن با گسترش به مدیاستن گزارش و درباره یافته‌های بالینی، آزمایشگاهی و درمان این بیماران بحث کرده ایم.
نتیجه‌گیری: در بیماران مبتلا به هیگروم کیستیک گردن، ارزیابی مدیاستن برای بررسی گسترش کیست باید صورت گیرد و همینطور رزکسیون جراحی تومور از طریق انسیزیون گردنی مدنظر قرار گیرد.
واژه‌های کلیدی: کلیدواژه‌ها: 1- هیگروم کیستیک 2- کودکان 3- سیستم لنفاوی
نوع مطالعه: موردنگاري |
موضوع مقاله:
بیماری‌های اطفال
