مجله علوم پزشکی رازی

    زمینه و هدف: اگر چه بررسی‌ها نشان داده‌اند که اندوکانابینوییدها اثراتی مرکزی بر نعوظ دارند، ولی اثر محیطی آنها بر نعوظ نامشخص می‌باشد. هدف از این مطالعه، بررسی اثر آنانداماید(یک کانابینویید اندوژن) بر پاسخ‌های شل شدگی القاء شده با تحریک اعصاب غیرآدرنرژیک غیر کولینرژیک(NANC=Non adrenergic Non cholinergic) در بافت کورپوس کاورنوزوم(بافت حیاتی در ایجاد نعوظ) موشهای صحرایی نر بوده است. روش بررسی: کورپوس کاورنوزوم موشها بعد از جدا شدن توسط دایسکت دقیق و گذاشتن در حمام ارگان استاندارد اکسیژنه و حاوی آتروپین(1 میکرومول) و گوانتیدین(5 میکرومول)(به ترتیب جهت بلوک کولینرژیک و آدرنرژیک) و به دنبال ایجاد انقباض توسط 5/7 میکرومول فنیل‌افرین، توسط تحریک الکتریکی در فرکانس‌های 2، 5، 10و 15 هرتز، دچار شل شدگی شدند و نتایج توسط دستگاه الکتروفیزیوگراف ثبت گردید. آنانداماید(1و 3 میکرومول در گروه‌های مجزا)، 20 دقیقه قبل از تحریکات الکتریکی به حمام ارگان اضافه شد. در گروه‌های مجزای دیگر، هر یک از آنتاگونیست‌های اختصاصی رسپتورهای CB1(یک میکرومول AM251)، CB2(یک میکرومول AM630) و وانیلوییدی(3 میکرومول کاپسازپین)، 45 دقیقه قبل از آنانداماید(یک میکرومول) به حمام اضافه شدند. همچنین، وجود رسپتورهای کانابینوییدی و وانیلوییدی در این بافت توسط روش وسترن بلات ارزیابی شد. هر گروه شامل 6 حیوان بود. نوع مطالعه به صورت تجربی(Experimental) بوده و تحلیل آماری داده‌ها به وسیله آنالیز یکطرفه واریانس(ANOVA) متعاقب Newman-Keuls as post-hoc test انجام شد و 05/0P< از لحاظ آماری معنی‌دار در نظر گرفته شد. یافته‌ها: پاسخ‌های شل‌شدگی وابسته به NANC در بافت کورپوس به طور معنی‌داری(01/0P<) در حضور آنانداماید(1و 3 میکرومول) افزایش یافتند. اثر تقویت کننده آنانداماید بر پاسخ‌های NANC در حضور AM251(یک میکرومول) و کاپسازپین(3 میکرومول) اما نه با AM630(یک میکرومول)، به طور معنی‌داری(01/0P<) کاهش یافت. همچنین، مهار کننده آنزیم نیتریک اکساید سنتاز[یک میکرومول L-NAME(Nw-Nitro-L-Arginine Methylester)]، به طور معنی‌داری(001/0P<) پاســخ‌های شل شدگــی را در حضــور یا غیــاب آناندامایــد مهار کرد. اگر چه 30 نانومول L-NAME اثری بر پاسخ‌های NANC نداشت، به طور معنی‌داری(01/0P<) اثر تقویت کننده آنانداماید را بر پاسخ‌های NANC کاهش داد. همچنین، آنانداماید اثری بر پاسخ‌های شل شدگی توسط دوزهای مختلف نیتروپروسایدسدیم(یک میکرومول و 10 نانومول) نداشت. وسترن بلات بافت کورپوس کاورنوزوم نشان داد که پروتئین رسپتورهای CB1 و VR1(اما نه CB2) در این بافت وجود دارند. نتیجه‌گیری: مطالعه حاضر برای اولین بار نشان داد که آنانداماید(یک اندوکانابینویید) باعث افزایش پاسخ‌های شل‌شدگی وابسته به NANC در بافت کورپوس کاورنوزوم موشهای صحرایی نر از طریق هر یک از رسپتورهای CB1 و وانیلوییدی VR1 می‌شود. به نظر می‌رسد که در این اثر، مسیر نیتریک اکساید درگیر باشد. همچنین، در این مطالعه نشان داده شد که رسپتورهای CB1 و VR1 در این بافت وجود دارند.