iumssj
جلد 5، شماره 1 - ( 12-1377 )                   جلد 5 شماره 1 صفحات 5-10 | برگشت به فهرست نسخه ها

XML English Abstract Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Daei Parizi M H, Shamsaldini A. Hutchinson - Gilford Syndrome. RJMS. 1999; 5 (1) :5-10
URL: http://rjms.iums.ac.ir/article-1-1797-fa.html
داعی پاریزی محمدحسین، شمس الدینی اسعداله. گزارش یک مورد سندرم هوچینسون گیل فورد. مجله علوم پزشکی رازی. 1377; 5 (1) :5-10

URL: http://rjms.iums.ac.ir/article-1-1797-fa.html


چکیده:   (6179 مشاهده)

  سندرم هوچینسون گیل فورد یا سندرم پروژر یا بیماری نادری است که در آن نقائص ژنتیکی، توقف رشد و اختلال

  تکاملی وجود دارد. بیماران معمولا قبل از بلوغ به سبب گرفتاری قلبی عروقی و آسیب های دیگر می میرند. در این

  گزارش دختر بچه 5 ساله ای که با سیمای مشخص بالینی از جمله پوست ظریف، چانه کوچک و فرو رفته، اختلال در

  ضمائم پوستی، بزرگی نسبی جمجمه بخصوص قسمت آهیانه ای و پیشانی، کوچکی صورت، سیانوتیک بودن نوک بینی

  و دهان و برجستگی عروق آن، پیرنمایی زودرس، کوتاهی قد و پایین افتادن شانه ها با تشخیص سندرم هوچینسون

  گیل فورد مطابقت داشته است، معرفی می گردد.

 

متن کامل [PDF 986 kb]   (1567 دریافت)    
نوع مطالعه: موردنگاري | موضوع مقاله: پوست

ارسال نظر درباره این مقاله : نام کاربری یا پست الکترونیک شما:
CAPTCHA

کلیه حقوق این وب سایت متعلق به مجله علوم پزشکی رازی می باشد.

طراحی و برنامه نویسی : یکتاوب افزار شرق

© 2021 All Rights Reserved | Razi Journal of Medical Sciences

Designed & Developed by : Yektaweb