جلد 5، شماره 1 - ( 12-1377 )
جلد 5 شماره 1 صفحات 10-5 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Daei Parizi M H, Shamsaldini A. Hutchinson - Gilford Syndrome. RJMS 1999; 5 (1) :5-10
URL: http://rjms.iums.ac.ir/article-1-1797-fa.html
URL: http://rjms.iums.ac.ir/article-1-1797-fa.html
داعی پاریزی محمدحسین، شمس الدینی اسعداله. گزارش یک مورد سندرم هوچینسون گیل فورد. مجله علوم پزشکی رازی. 1377; 5 (1) :5-10
چکیده: (7713 مشاهده)
سندرم هوچینسون گیل فورد یا سندرم پروژر یا بیماری نادری است که در آن نقائص ژنتیکی، توقف رشد و اختلال
تکاملی وجود دارد. بیماران معمولا قبل از بلوغ به سبب گرفتاری قلبی عروقی و آسیب های دیگر می میرند. در این
گزارش دختر بچه 5 ساله ای که با سیمای مشخص بالینی از جمله پوست ظریف، چانه کوچک و فرو رفته، اختلال در
ضمائم پوستی، بزرگی نسبی جمجمه بخصوص قسمت آهیانه ای و پیشانی، کوچکی صورت، سیانوتیک بودن نوک بینی
و دهان و برجستگی عروق آن، پیرنمایی زودرس، کوتاهی قد و پایین افتادن شانه ها با تشخیص سندرم هوچینسون
گیل فورد مطابقت داشته است، معرفی می گردد.
واژه‌های کلیدی: 1- سندرم هوچینسون گیل فورد 2- پروژریا 3- پیری زودرس
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
