iumssj
نسخه زودآیند برای شماره شهریور                   برگشت به فهرست مقالات | برگشت به فهرست نسخه ها

XML English Abstract Print


گروه ژنتیک و بیوتکنولوژی ، دانشکده علوم زیستی، واحد ورامین- پیشوا، دانشگاه آزاد اسلامی، ورامین، ایران ، baghbani.f@gmail.com
چکیده:   (48 مشاهده)
زمینه و هدف: ژن ERCC2 یکی از اعضای مهم سیستم ترمیم DNA با روش NER می باشد. پلیمورفیسم ERCC2 c.2251A>C در کدون 751 واقع در اگزون 23 بوده و در طی آن اسیدآمینه گلوتامین در پروتئین ERCC2 جایگزین لیزین می شود. مشخص شده که این تغییر می تواند باعث کاهش توان ترمیمی این سیستم و افزایش ناپایداری ژنومی و نهایتا سرطان زایی ، گردد. بنابراین در مطالعه حاضر به بررسی ارتباط  پلیمورفیسم ERCC2 c.2251A>C و سرطان کلورکتال در جمعیت ایرانی پرداخته شد.
روش کار: در این مطالعه مورد- شاهدی، 291 فرد مبتلا به سرطان کلورکتال و 140 فرد سالم به عنوان گروه کنترل مورد بررسی قرار گرفتند. تعیین ژنوتیپ های ژن ERCC2 با روش PCR-RFLP صورت پذبرفت.
یافته ها: نتایج مطالعه حاضر نشان داد که فراوانی ژنوتیپی c.2251A>C در ژن ERCC2 بین دو گروه بیمار و کنترل به طور معناداری متفاوت است.  (p<0.05). و آلل موتانت C می تواند باعث افزایش ریسک ابتلا به این بیماری گردد(OR: 1.37; 95% CI: 1.03-1.83). همچنین ژنوتیپ هموزیگوت CC  می تواند ریسک ابتلا به سرطان کلورکتال را تا 2.37 برابر افزایش دهد(OR: 2.37; 95% CI: 1.03-5.48).
نتیجه گیری: طیق نتایج مطالعه حاضر پلیمورفیسم ERCC2 c.2251A>C در حمعیت ایرانی می تواند در ایحاد سرطان کلورکتال موثر باشد.
 
     
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: ژنتیک

ارسال نظر درباره این مقاله : نام کاربری یا پست الکترونیک شما:
CAPTCHA

ارسال پیام به نویسنده مسئول


کلیه حقوق این وب سایت متعلق به مجله علوم پزشکی رازی می باشد.

طراحی و برنامه نویسی : یکتاوب افزار شرق

© 2019 All Rights Reserved | Razi Journal of Medical Sciences

Designed & Developed by : Yektaweb