XML English Abstract Print


دانشگاه علوم پزشکی ایران
چکیده:   (43 مشاهده)
مقدمه: سرطان سینه یکی از شایع ترین سرطان ها در میان زنان است. داروهای شیمی درمانی مانند تاکسول اغلب منجر به ایجاد سمیت میگردد، گیاه آرتمیزیا از خانواده کامپوزیته با داشتن ترکیبات فلاونوئیدی مانند آرتیمیزین به عنوان یکی از مهمترین گیاهان دارویی دنیا با کاربرد دارویی محسوب می شود. لذا درمطالعه حاضر به بررسی و مقایسه اثر سیتوتوکسیکی و آپوپتوزی عصاره اتانولی دو گونه آرتمیزیا سیبری و آرتمیزیا اسکوپاریا با داروی تاکسول  پرداخته شد.
مواد و روش ها: در این مطالعه عصاره های اتانولی تهیه شدند. غلظت های (آرتمیزیا سیبری  60-30-15-7.5 میلی گرم/میلی لیتر و آرتمیزیا اسکوپاریا  1.25-0.63-0.31-0.16  میلی گرم/میلی لیتر با  داروی پاکلیتاکسول با غلظت 100  میکرومولار) در زمانهای 72-48-24 ساعت بوسیله تست MTT   ارزیابی شد. اثر آپوپتوزی و نوع مرگ القا شده با استفاده از روش انکسین V  کونژوگه و پروپیدیم آیوداین (PI) سنجش شد.
یافته ها: سنجش MTT، اثر سیتوتوکسیک دو عصاره آرتمیزیا با داروی تاکسول را وابسته به دوز نشان داد و IC50 های به دست آمده پس از تیمار در زمان های 72-48-24 ساعت، به ترتیب درآرتمیزیا اسکوپاریا  0.55-0.35-0.31 میلی گرم/میلی لیتر و آرتمیزیا سیبری34.14-28.02-18  میلی گرم/میلی لیتر و پاکلیتاکسل  56.74-36.28- 21.09 میکرومولار بود. سنجش Annexin &PI    نشان داد که هر دو عصاره آرتمیزیا سیبری با 53.3 درصد و آرتمیزیا اسکوپاریا با 71.4 درصد همانند تاکسول 13.5 درصد، دارای اثر آپوپتوزی و القای آپوپتوز اولیه و ثانویه معنی دار (P<0.05) در مقایسه با گروه کنترل، و عصاره آرتمیزیا سیبری دارای اختلاف معنی دار (P<0.05) با گروه تاکسول و عصاره آرتمیزیا اسکوپاریا بود.
نتیجه گیری: عصاره الکلی آرتمیزیا اسکوپاریا با بررسی های بیشتر دارای پتانسیل درمانی بعنوان داروی سرطان سینه می باشد.
مقدمه: سرطان سینه یکی از شایع ترین سرطان ها در میان زنان است. داروهای شیمی درمانی مانند تاکسول اغلب منجر به ایجاد سمیت میگردد، گیاه آرتمیزیا از خانواده کامپوزیته با داشتن ترکیبات فلاونوئیدی مانند آرتیمیزین به عنوان یکی از مهمترین گیاهان دارویی دنیا با کاربرد دارویی محسوب می شود. لذا درمطالعه حاضر به بررسی و مقایسه اثر سیتوتوکسیکی و آپوپتوزی عصاره اتانولی دو گونه آرتمیزیا سیبری و آرتمیزیا اسکوپاریا با داروی تاکسول  پرداخته شد.
مواد و روش ها: در این مطالعه عصاره های اتانولی تهیه شدند. غلظت های (آرتمیزیا سیبری  60-30-15-7.5 میلی گرم/میلی لیتر و آرتمیزیا اسکوپاریا  1.25-0.63-0.31-0.16  میلی گرم/میلی لیتر با  داروی پاکلیتاکسول با غلظت 100  میکرومولار) در زمانهای 72-48-24 ساعت بوسیله تست MTT   ارزیابی شد. اثر آپوپتوزی و نوع مرگ القا شده با استفاده از روش انکسین V  کونژوگه و پروپیدیم آیوداین (PI) سنجش شد.
یافته ها: سنجش MTT، اثر سیتوتوکسیک دو عصاره آرتمیزیا با داروی تاکسول را وابسته به دوز نشان داد و IC50 های به دست آمده پس از تیمار در زمان های 72-48-24 ساعت، به ترتیب درآرتمیزیا اسکوپاریا  0.55-0.35-0.31 میلی گرم/میلی لیتر و آرتمیزیا سیبری34.14-28.02-18  میلی گرم/میلی لیتر و پاکلیتاکسل  56.74-36.28- 21.09 میکرومولار بود. سنجش Annexin &PI    نشان داد که هر دو عصاره آرتمیزیا سیبری با 53.3 درصد و آرتمیزیا اسکوپاریا با 71.4 درصد همانند تاکسول 13.5 درصد، دارای اثر آپوپتوزی و القای آپوپتوز اولیه و ثانویه معنی دار (P<0.05) در مقایسه با گروه کنترل، و عصاره آرتمیزیا سیبری دارای اختلاف معنی دار (P<0.05) با گروه تاکسول و عصاره آرتمیزیا اسکوپاریا بود.
نتیجه گیری: عصاره الکلی آرتمیزیا اسکوپاریا با بررسی های بیشتر دارای پتانسیل درمانی بعنوان داروی سرطان سینه می باشد.
 
     
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: پزشکی

ارسال نظر درباره این مقاله : نام کاربری یا پست الکترونیک شما:
CAPTCHA code

ارسال پیام به نویسنده مسئول


کلیه حقوق این وب سایت متعلق به مجله علوم پزشکی رازی می باشد.

طراحی و برنامه نویسی : یکتاوب افزار شرق

© 2018 All Rights Reserved | Razi Journal of Medical Sciences

Designed & Developed by : Yektaweb