iumssj
جلد 26، شماره 1 - ( 1-1398 )                   جلد 26 شماره 1 صفحات 1-9 | برگشت به فهرست نسخه ها

XML English Abstract Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

riki M, Tukmechi A, Hajirahimi A, bonyadi F. Evaluation of Inhibitory Effects of heat-killed Lactobacillus casei and Lactobacillus paracasei on human chronic myelocytic leukemia K562 cell line: an in vitro study. RJMS. 2019; 26 (1) :1-9
URL: http://rjms.iums.ac.ir/article-1-3299-fa.html
ریکی ملیحه، توکمه چی امیر، حاجی رحیمی اکرم، بنیادی فرزانه. ارزیابی اثرات مهار رشدی لاکتوباسیلوس کازیی و لاکتوباسیلوس پاراکازیی کشته شده با حرارت در رده سرطانی K562 لوسمی میلوییدی مزمن انسان در شرایط آزمایشگاهی. مجله علوم پزشکی رازی. 1398; 26 (1) :1-9

URL: http://rjms.iums.ac.ir/article-1-3299-fa.html


دانشکده علوم، دانشگاه ارومیه، ارومیه، ایران ، malihe.riki@yahoo.com
چکیده:   (1754 مشاهده)

زمینه و هدف: پروبیوتیک­ها به عنوان میکروارگانیسم­های گوناگونی تعریف می­شوند که دارای اثرات مفید در جلوگیری و درمان شرایط پاتولوژیک ویژه هستند. خواص ضد سرطانی این گروه از باکتری­ها در مطالعات گوناگون به اثبات رسیده است. هدف این مطالعه ارزیابی اثرات ضدتوموری پروبیوتیک­های لاکتوباسیلوس کازیی و لاکتوباسیلوس پاراکازیی کشته شده با حرارت در رده سرطانی K562 لوسمی میلوئیدی مزمن بود.
روش کار: در این مطالعه تجربی، باکتری­ها در محیط کشت اختصاصی در شرایط بی­هوازی کشت و در دمای C°100 کشته شدند. باکتری­های کشته شده با حرارت پس از خشک شدن بوسیله دستگاه انجماد خشک، توسط اتوکلاو استریل شدند. سپس غلظت­های 125،250، 500، 1000 و 2000 میکروگرم در میلی­لیتر از باکتری­ها تهیه و خواص سلول­کشی آنها علیه رده سرطانی K562 در شرایط آزمایشگاهی در زمان­های 24، 48 و 72 ساعت با روش MTT سنجیده شد.
یافته­ ها: نتایج نشان داد که لاکتوباسیلوس­های کشته شده با حرارت به طور معنی­داری (05/0p<) باعث القاء مرگ سلولی رده سرطانی مورد بررسی در تمام زمان­های مورد مطالعه می­شوند و با افزایش غلظت بر میزان سلول­کشی آنها افزوده می­گردد.
نتیجه­ گیری: بر اساس این یافته­ها می­توان نتیجه گرفت که لاکتوباسیلوس­های کشته شده با حرارت، می­توانند به عنوان کاندیدای بالقوه برای مطالعات بیشتر به عنوان دارویی در درمان لوسمی میلوئیدی مزمن مورد بررسی قرار گیرند.

متن کامل [PDF 1237 kb]   (298 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: بیولوژی (زیست شناسی)

فهرست منابع
1. 1. Kwan JM, Fialho AM, Kundu M, Thomas J, Hong CS, Gupta TK, et al. Bacterial proteins as potential drugs in the treatment of leukemia. Leukemia Res; 2009. 33: 1392-99.
2. 2. Mahmoud Abadi A.]Leukemia (Blood cancer)[. Mashhad: Kerdegari Publisher; 2008. P. 11-55. (Persian)
3. 3. Alavi S, Arzanian MT, Moradmand M, Ashraftalesh H. [Prevalence of prognostic factors in children with Acute Lymphoblastic Leukemia admitted to Mofid Childrens]. Iran J Pediatrics; 2005. 15: 237-242. (Persian)
4. 4. Deininger MW, Goldman JM, Melo JV. The molecular biology of chronic myeloid leukemia. Blood; 2000. 96: 3343-56.
5. 5.Ten Bosch GJA, Joosten AM, Kessler JH, Melief CJM, Leeksma OC. Recognition of BCR-ABL positive leukemic blasts by human CD34+ T cells elicited by primary in vitro immunization with a BCR-ABL breakpoint peptide. Blood; 1996. 88: 3522-7.
6. 6. Karpas A, Hayhoe FGJ, Green berger JS, Barker CR, Cawley JC, Lowenthal RM. and Moloney WC. The establishment and cytological, cytochemical and immunological characterization of human haemic cell lines: Evidence for heterogeneity. Leukemia Res; 1977. 1: 35.
7. 7. Kemnitzer W, Drewe J, Jiang S, Zhang H, Zhao J, Crogan-Grundy C. Discovery of 4-aryl-4Hchromenes as a new series of apoptosis inducers using a cell- and caspase-based highthroughput screening assay. 4 structure-activity relationships of fused rings at the 7, 8-positions. J Med Chem; 2007. 50: 2858-64.
8. 8. Wong S, McLaughlin J, Cheng D, Witte ON. Cell context-specific effects of the BCR-ABL oncogene monitored in hematopoietic progenitors. Blood; 2003. 101: 4088-97.
9. 9. Salinas I, Abelli L, Bertoni F, Picchietti S, Roque A, Furones D, et al. Monospecies and multispecies probiotic formulations produce different systemic and local immunostimulatory effects in the gilthead seabream (Sparus aurata L). Fish Shellfish Immunol; 2008. 25(1-2):114-23.
10. 10. Drisko JA, Giles CK, Bischoff BJ. Probiotics in health maintenance and disease prevention. Altern Med Rev; 2003. 8(2):143-55.
11. 11. Tsai YT, Cheng PC, Fun CK, Pan TM. Time-dependent persistence of enhanced immune response by a potential probiotic strain Lactobacillus paracasei subsp Paracasei NTU 101. Inter J Food Microb; 2008. 128: 219-25.
12. 12. Pei-Ren L, Roch-Chui YU, Cheng-Chun C, Echu. Determinations of the antimutagenic activities of several probiotic bifidobacteria under acidic and bile conditions against benzo pyrene by a modified Ames test. Inter J Food Microb; 2004. 93: 249-57.
13. 13. Gackowska L, Michalkiewicz J, Krotkiewski M, Helmin Basa A, Kubiszewska I. Combined effect of different lactic acid bacteria strains on the mode of cytokines pattern expression in human peripheral blood mononuclear cells. J Physiol Pharmac; 2006. 57: 13-21.
14. 14. Lee JW, Shin JG, Kim EH, Kang HE, Yim IB, Kim JY, et al. Immunomodulatory and antitumor effects in vivo by the cytoplasmic fraction of Lactobacillus casei and Bifidobacterium longum. J Vet Sci; 2004. 5(1):41-8.
15. 15. Okawa T, Niibe H, Arai T, Sekiba K, Noda K, Takeuchi S, Hashimoto S, Ogawa N. Effect of LC9018 combined with radiation therapy on carcinoma of the uterine cervix. Cancer; 1993. 72: 1949-54.
16. 16. Chin FL and Tzu MP. In Vitro Effects of Lactic Acid Bacteria on Cancer Cell Viability and Antioxidant Activity. J Food Drug Anal; 2010. 2 (18): 77-86.
17. 17. Bartosch S, Woodmansey EJ, Paterson JC, McMurdo ME, Macfarlane GT. Microbiological effects of consuming a synbiotic containing Bifidobacterium bifidum, Bifidobacterium lactis and oligofructose in elderly persons, determined by real-
18. time polymerase chain reaction and counting of viable bacteria. Clin In Dis; 2005. 40(1): 28-37.
19. 18. Azizpour K. Biochemical characterization of lactic acid bacteria isolated from rainbow trout (Oncorhynchus mykiss) of west Azarbaijan. Res J Biol Sci; 2009. 4(3); 324-6.
20. 19. Kabiri F, Nejati V, Tukmechi A, Delirezh N, Nikbakhsh P. [Inhibitiory properties of cytoplasmic extract of Lactobacilli isolated from common carp intestine on human chronic myelocytic leukemia K562 cell line: an in vitro study]. Tehran Uni Med J; 2011; 68: 691-698. (Persian)
21. 20. Rahmani M, Nguyen TK, Dent P, Grant S. The multikinase inhibitor sorafenib induces apoptosis in highly Imatinib Mesylate-resistant Bcr/Abl+ human leukemia cells in association with signal transducer and activator of transcription 5 inhibition and myeloid cell leukemia-1 down-regulation. Mol Pharmacol; 2007. 72: 788-95.
22. 21. Damia G, Broggini M. Improving the selectivity of cancer treatments by interfering with cell response pathways. Eur J Cancer; 2004. 40(17):2550-9.
23. 22.Zhong N, Chen H, Zhao Q, Wang H, Yu X, Ashley M, et al. Effects of Griseofulvin on Apoptosis Through Caspase-3– and Caspase-9–Dependent Pathways in K562 Leukemia Cells: An In Vitro Study. Curr Thera Res; 2010. 6: 384-97.
24. 23.Xie J, Que W, Chen M, Sun J, Liu T, Liu H, et al. Antitumor effects of cucurmosin in human chronicmyeloid leukemia occur through cell cycle arrest anddecrease the Bcl-2/Bax ratio toinduce apoptosis. Afr J Pharm Pharacol; 2011. 5: 985-92.
25. 24.Chun-Guang W, Jun-Quang Y, Bei.Zhong L, Dan-Ting J, Chong W, Liang Z, et al. Anti-tumor activity of emodin against human chronic myelocytic leukemia K562 cell lines in vitro and in vivo. Eur J Pharmacol; 2010. 627: 33-41
26. 25.Hart AL, Kamm MA. Mechanism of action of probiotics. Recent advances. Inflamm Bowel Dis; 2009. 15: 300-10.
27. 26. Rafter J. The effects of probiotics on colon cancer development. Nut Res Rev; 2004. (17): 277-84.
28. 27. Gorbach SL. Probiotics and gastrointestinal health. A J Gastro; 2000. 95(1): 2-4.
29. 28. Brady LJ, Gallaher DD, Busta FF. The role of probiotic cultures in the prevention of colon cancer. J Nut; 2000. 130: 410-4.
30. 29. Seow SW, Rahmat JNB, Mohamed AAK, Mahendran R, Lee YK, Bay BH. Lactobacillus species is more cytotoxic to human bladder cancer cells than Mycobacterium bovis (Bacillus Calmette-Guerin). J Uro; 2002. 168: 2236-9.
31. 30. Lee JW, Shin JG, Kim EH, Kang HE, Yim IB, Kim JY, et al. Immunomodulatory and antitumor effects in vivo by the cytoplasmic fraction of Lactobacillus casei and Bifidobacterium longum. J Vet Sci; 2004. 5: 41-8.
32. 31. Kim JY, Woo HJ, Kim YS, Lee HJ. Screening for antiproliferative effects of cellular components from lactic acid bacteria against human cancer cell lines. Bio Lett; 2002. 24: 1431-6.
33. 32. Choi SS, Kim Y, Han KS, You S, Oh S and Kim SH. Effects of Lactobacillus strains on cancer cell proliferation and oxidative stress in vitro. Let Ap Microb; 2006. 42: 452-8.
34. 33. Bonyadi F, Nejati V, Tukmechi A, Hasanzadeh SH, Riki M. Evaluation of Apoptotic Effects of Cell Wall and Cytoplasmic Extract from Saccharomyces cerevisiae on K562 Cell Line. Armaghane-Danesh, Yasuj Uni Med Sci J; 2013. 18(9):699-710. (Persian)

ارسال نظر درباره این مقاله : نام کاربری یا پست الکترونیک شما:
CAPTCHA

ارسال پیام به نویسنده مسئول


کلیه حقوق این وب سایت متعلق به مجله علوم پزشکی رازی می باشد.

طراحی و برنامه نویسی : یکتاوب افزار شرق

© 2019 All Rights Reserved | Razi Journal of Medical Sciences

Designed & Developed by : Yektaweb