جلد 10، شماره 37 - ( 12-1382 )
جلد 10 شماره 37 صفحات 769-765 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Qujeq D. DEVELOPMENT OF A NEW METHOD FOR DETERMINATION OF 3β-HYDROXY STEROID DEHYDROGENASE ACTIVITY . RJMS 2004; 10 (37) :765-769
URL: http://rjms.iums.ac.ir/article-1-226-fa.html
URL: http://rjms.iums.ac.ir/article-1-226-fa.html
قوجق دردی. ارائه یک روش جدید برای اندازه‌گیری فعالیت آنزیم 3-بتا-هیدروکسی استرویید دهیدروژناز . مجله علوم پزشکی رازی. 1382; 10 (37) :765-769
چکیده: (7977 مشاهده)
3-بتا-هیدروکسی–دلتا–5استرویید دهیدروژناز، مهمترین آنزیم کلیدی در بیوسنتز هورمونهای استروییدی است که در تبدیل پرگننولون به پروژسترون در مسیر بیوسنتز هورمونهای جنسی نقش دارد. این کمپلکس آنزیمی دومین آنزیم شرکت کننده در مسیر بیوسنتز هورمونهای استروییدی است که در این پژوهش یک روش ساده برای اندازه‌گیری فعالیت آن در بیضه موش آزمایشگاهی ارائه شده است. برای انجام این تحقیق مقادیر زیاد پرگننولون همراه با غلظتهای متفاوت هموژنه بافت بیضه موش آزمایشگاهی انکوبه شد. مخلوط واکنش شامل پرگننولون، کوآنزیم نیکوتین‌آمید دی‌نوکلئوتید و ایزونیتر و تترازولیم در 150/0 مولار بافر تریس با 8=PH و همچنین آنزیم استخراج شده از بیضه موش آزمایشگاهی بود که به مدت 5/1 ساعت در دمای 37 درجه انکوبه شد و جذب نوری آن در طول موج 495 نانومتر توسط اسپکترو فتومتر اندازه‌گیری گردید. نتایج به دست آمده نشان داد که فعالیت 3-بتا–هیدروکسی استرویید دهیدروژناز از زمان و غلظت پروتئین محلول آنزیمی به صورت خطی تبعیت می‌کند. لازم به ذکر است که روش به کار رفته در این مطالعه حساسیت کافی برای اندازه‌گیری فعالیت آنزیم استرویید دهیدروژناز بیضه موش آزمایشگاهی را داشت.00
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
