جلد 4، شماره 1 و 2 - ( 6-1376 )                   جلد 4 شماره 1 و 2 صفحات 62-65 | برگشت به فهرست نسخه ها


XML English Abstract Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Nejade A, Vossough P. REPORT OF A FAMILY WITH PELGER-HUET ANOMALY. RJMS. 1997; 4 (1 and 2) :62-65
URL: http://rjms.iums.ac.ir/article-1-1816-fa.html
نژاده امیرهوشنگ، وثوق پروانه. معرفی یک خانواده مبتلا به ناهنجاری پلگرهوت ارثی. مجله علوم پزشکی رازی. 1376; 4 (1 و 2) :62-65

URL: http://rjms.iums.ac.ir/article-1-1816-fa.html


چکیده:   (3796 مشاهده)

  طبیعی بود اما cbc به ازمایشگاه مراجعه نمود.گرچه پارامترهای Cbc پسر 12 ساله ای با درد شکم وازمایش

  در بررسی لام خون محیطی بیمار هسته بسیاری از نوتروفیل ها دو لبه بود که تشخیص پلگرهوت برای او داده شد.در

  والدین و سه خواهر .برادر بیمار مشخص گردیید که نوتروفیل های مادر وسه فرزند در گیر بشکل cbc بررسی

  سلولهای پلگرهوت می باشد.نوتروفیل پدر بشکل طبیعی بوده و موردی نداشت.

  ناهنجاری پلگرهوت ابتدائاتوسط پلگر که فکرمی کرد این تغییر مرفولوژیک گرانولوسیت ها،بدیل بیماری سل

  میباشد بیان گردید سپس هوت این پدیده را یک ناهنجاری ارثی به شکل اتوزمال غالب تشخیص داد.اساس این

  ناهنجاری بر اختلاف در تکمیل لبهای گرانولوسیت ها بوده که در فرم هتروزیگوت،گرانولیست ها دارای هسته دمبل

  شکل یا دوبله ودر فرم هموز یگوت دارای یک هسته گرد می باشند.شیوع این ناهنجاری در جوامع حدود 1.6000 بوده و

  مشکلی بوجود نمی اورد (migration در فعالیت گرانولوسیت ها بجز اندک اختلال در مهاجرت سلولی(

  پلگرهوت اکتسابی بعضی اوقات در عفونت های مزمن روده،لوسمی،لنفوم های غیر هوچکینی، مسمومیت های

  داروئی مثلا با کولشی سین ونیز عفونت باما یکو پلاسما پنومونیه دیده می شود.

 

متن کامل [PDF 726 kb]   (754 دریافت)    
نوع مطالعه: موردنگاري | موضوع مقاله: بیماری‌های اطفال

کلیه حقوق این وب سایت متعلق به مجله علوم پزشکی رازی می باشد.

طراحی و برنامه نویسی : یکتاوب افزار شرق

© 2015 All Rights Reserved | Razi Journal of Medical Sciences

Designed & Developed by : Yektaweb