@article{ author = {Jadali, Farzaneh and Mofrad, Ahm}, title = {Histologic Assessment of Wilm\'s Tumor}, abstract ={Wilm's tumor is the 4th common malignant tumor of childhood (after CNS tumors, Non Hodgkin's lymphoma and neuroblastoma), and indeed comprises about 5% of childhood malignancies. This is a retrospective study of histologic findings of 23 cases of wilm ' s tumor referred to Mofid Children's Hospital from 1991-1995. 20 Cases were classified as favorable and 3 cases as unfavorable histology . Correct histologic classification helps better therapeutic planning in these patients. Although no of cases is rather small, incidence of two histologic types are compatible with other countries.}, Keywords = {Wilm\'s Tumor, Non Hodgkin\'s Lymphoma, Neuroblastoma, Favorable & Unfavorable Histology}, volume = {5}, Number = {1}, pages = {5-9}, publisher = {Iran University of Medical Sciences}, title_fa = {بررسی هیستولوژیک تومور ویلمز در اطفال مراجعه کننده به بیمارستان کودکان مفید طی سال های 1374- 1370}, abstract_fa ={  تومور ویلمز(نفروبلاستوم)چهارمین تومور بدخیم بعد از تومور دستگاه اعصاب مرکزی، لنفوم غیر هوچوکینی و   نوروبلاستوم نزد اطفال می باشد و در واقع 5 درصد کل تومورهای بدخیم اطفال را شامل می گردد. مطالعه میکروسکپی   نمونه های 23 مورد توموردهای ویلمز طی سالهای 74-1370 در بیمارستان کودکان مفید بطور گذشته نگر انجام شد که   از این تعداد 20 مورد نوع هیستولوژیک مساعد و 3 مورد نوع نامساعد بوده است. این تقسیم بندی از نظر تشخیص و   پیش آگهی، تفاوت در درمان و مشخص کردن میزان تقریبی شیوع نسبی آنها در کشور، در جهت آگاهی آسیب شناسان و   جراحان اطفال حائز اهمیت و برای انتخاب درمان مناسبتر راهگشا است.  }, keywords_fa = {1- تومورویلمز 2- لنفوم غیرهوچکینی 3- نفروبلاستوم 4- هیستولوژی مساعد و نامساعد}, url = {http://rjms.iums.ac.ir/article-1-1787-en.html}, eprint = {http://rjms.iums.ac.ir/article-1-1787-en.pdf}, journal = {Razi Journal of Medical Sciences}, issn = {2228-7043}, eissn = {2228-7051}, year = {1998} } @article{ author = {Derakhshan, Jahangir}, title = {Unilateral Developmental Defect of Mullerian Duct}, abstract ={Developmental defect of Mullerian duct is a congenital malformation characterized by anomalies in famale upper genital organs. As the anomaly is associated with obstruction of the duct, other congenital anomalies of urinary tract specially ipsilateral ranal agenesis are common. This anomaly is often discovered in adolescent period and is usually asymptomatic until puberty. To discover this anomaly as soon as possible, whenever renal agenesis is associated with pelvic mass, Mullerian duct obstructive anomaly should be in mind and ruled out. Our patient was a 15-years-old female with cheif complaint of abdominal and pelvic pain off and on. After Complete work up a diagnostic laparatomy was performed which revealed a double uterus associated with an obstructed hemivagina and ipsilateral renal agenesis. Combination of these anomalies were compatible with diagnosis of unilateral Mullerian duct defect.}, Keywords = {Mullerian Duct Defect, Pelvic Mass, Renal Agenesis}, volume = {5}, Number = {1}, pages = {10-14}, publisher = {Iran University of Medical Sciences}, title_fa = {گزارش یک مورد ناهنجاری تکاملی یکطرفه مجرای مولر}, abstract_fa ={  نقص تکاملی مجاری مولر منجربه پیدایش انو مالی های مختلفی در دستگاه تناسلی فوقانی زنان می شود. هنگامی که   این اختلال تکاملی دریکی ازمجاری مولر با انسداد ان مجرا نیز همراه باشد.نقائص مادرزادی دستگاه ادراری بخصوص   اژنری کلیه در طرف مبتلا شایع است.   نظر به اینکه تظاهرات بیماری در ماهها یا سالهای بعد ازبلوغ اشکار می شود واز طرفی با توجه به قاعدگی های منظم   مبتلایان،تشخیص بیماری تا زمان پیدایش عوارض ان که بعضا خطیر هم می باشد،به تاخیرمی افتد،در مواردی که   انومالی های کلیوی بویژه اژنزی کلیه در یک طرف با توده لنگی توام باشد بایستی به فکر ناهنجاری انسدادی در یکی از   مجاری مولر بود تا از لا پارا تومی تشخیص ناشی از ناشناخته بودن توده لنگی اجتناب گردد.   در این مقاله بیمار 15 ساله ای که به علت درد نواحی لگن و شکم مراجعه کرده .پس از بررسی های لازم در   لاپاراتومی،رحم دوتا ئی همراه با انسداد نیمه چپ واژن واژنی کلیه چپ در وی مشاهده شده است و مجموعا با   تشخیص انسداد یکطرفه مجرای مولر مطاقبت دارد،معرفی می گردد.    }, keywords_fa = {1- ناهنجاری تکاملی مجرای مولر 2- توده لگنی 3- آژنزی کلیه}, url = {http://rjms.iums.ac.ir/article-1-1788-en.html}, eprint = {http://rjms.iums.ac.ir/article-1-1788-en.pdf}, journal = {Razi Journal of Medical Sciences}, issn = {2228-7043}, eissn = {2228-7051}, year = {1998} } @article{ author = {ZareieMahmoodAbadi, Ali and Zarrin, Maji}, title = {Urinary Tract Aspergillosis Following Renal Transplantation}, abstract ={The urinary tract aspergillosis is one of the opportunistic mycois, which is secondary to immunocompromised host and transplantation, The etiologic agents, Aspergillus Spp., have been shown to be a common saprophyte of environment. In this case report, a 29 year old man patient with urinary tract aspergillosis was studied. The fungal infection develoed 2 months after renal transpantation. The clinical symptoms were mild and restricted with light fever, weekness and anorexia. Aspergillus f1avus was discovered as the agent responsible for urinary tract aspergillosis by means of direct smear and urine culture , but the results of direct smear and culture of blood and sputum were negative.}, Keywords = {Aspergillosis, Aspergillus Flavus, Urinary Tract, Renal Transplantation}, volume = {5}, Number = {1}, pages = {15-17}, publisher = {Iran University of Medical Sciences}, title_fa = {گزارش یک مورد آسپرژیلوزیس سیستم ادراری در بیمار با پیوند کلیه}, abstract_fa ={  اسپرژیلوزیس سیستم اداری یکی از عفونتهای قارچی فرصت طلب است که بطور ثانویه در افراد مبتلا به اختلال   سیستم ایمنی و پیوند اعضا دیده می شود.عوامل اتیولوژیک بیماری گونه های مختلف اسپرژیلوس است که بعنوان   ساپروفیت محیط زیست شناخته شده است.   در این گزارش مرد 29 ساله ای با عفونت اسپرژیلوزی سسیستم اداری مورد مطالعه قرار گرفت.عفونت قارچی در   این بیمار 2 ماه پس از پیوند کلیه اتفاق افتاده است.علائم بیماری ملایم و محدود به تب مختصر،ضعف و کم اشتهائی   می باشد.   در ازمایش مستقیم وکشت که از ادرار بیماربعمل امد عامل بیماری اسپرژیلوس فلاووس تشخیص داده شد.این   در حالی است که نتایج ازمایش مستقیم وکشت ار نمونه های خلط و خون بیمار منفی است. همچنین فونگوس بال ناشی   از اسپر ژولوس در سیستم ادراری بیمار بدون هیچگونه عفونت منتشره تشکیل گردیده است.  }, keywords_fa = {1-آسپرژیلوزیس 2- آسپرژیلوس فلاووس 3- سیستم ادراری 4- پیوند کلیه}, url = {http://rjms.iums.ac.ir/article-1-1789-en.html}, eprint = {http://rjms.iums.ac.ir/article-1-1789-en.pdf}, journal = {Razi Journal of Medical Sciences}, issn = {2228-7043}, eissn = {2228-7051}, year = {1998} } @article{ author = {Shafaei, Nahi}, title = {Methotrexate in the Treatment of Juvenile Rheumatoid Arthritis}, abstract ={Juvenile Chronic Arthritis (JCA) and Juvenile Rheumatoid Arthritis (JRA) are a group of heterogenous idiopathic arthritis with an unclear pathogenesis, most probably, autoimmune phenomenon. The goals of chemotherapy in JRA are to suppress chronic synovitis, to control the systemic effects of the disease on growth and developement of the patients and, ideally, to make young patients lead a normal life. MTX. has proved to be the most effective drug in this therapeutic measures of these patients, but the side effects of the drug are potentially serious and the most important cause for concern the tratment of chi/ren and young adults. Although the mechanism of action of MTX is not fully known, it is said to modify the cytokine synthesis, and with the low dose, increase the adenosine release. In this article we have reviewed the effect of MTX on JCA and JRA during the past 10 years. The results show wide use of MTX. on pediatr c rheumatology patients. For the best results the drug should be used within two years after the diagnosis. The therapy should conform to the protocol of the Pediatric Rhematology Collaborative Study Group (PRCSG). The suggested dose is 10 mg/m2/ week orally. Although the side effects are potentially serious, the use of this drug, under certain considerations is acceptable. Folic acid may decrease some of the side effects. Dehydration, for any reason, and the use of cotrimoxazole should be avoided. When the disease comes under control, the drug can be prescribed every other week.}, Keywords = {Methotrexate, Juenile Rheumatoid Arthritis, Juvenile Chronic Arthretis}, volume = {5}, Number = {1}, pages = {18-25}, publisher = {Iran University of Medical Sciences}, title_fa = {متوترکسات در درمان آرتریت روماتوئید جوانان}, abstract_fa ={  ارتریت های روماتیسمی جوانان که معمولا تحت عنوان ارتریت مزمن جوانان یا ارتریت رموماتوئید جوانان شناخته   میشود.شامل مجموعه هتروژنی از بیماریهای روما تیسمی می شود،که مشخصه عمومی انها وجود التهاب در یک یا   چند مفصل می باشد .معمولا علائم سیستمیک نیز بهمراه دارند.   درمان این بیماران پایه تجربی دارد.هدف از درمان این بیماران سرکوب التهاب مفصلی و از بین بردن علائم عمومی   است بنحوی که از تخریب وتغییر شکل مفصل و عوارض ناشی از التهاب سیستمیک بر رشد نمو گه در دوران بلوغ   دارای اهمیت ویژه ای است جلوگیری شود.   از حدود ده سال قبل با توجهبه کیفیت زندگی وسیر بیماری در مبتلایان به ارتریهای روماتسمی جوانان که درمانهای   موثری را ایجاب می نمود و نیز موفقیت درمان بیماریهای روماتیسمی بزرگسالان بوسیله متوتوترکسات،استفاده   از این دارو در درمان بیماریهای روماتیسمی کودکان نیزمعمول،ودر حال حاضر بسیار متداول شده است.   از بررسی مقالات موجود در مورد کاربرد متوترکسات در درمان ارتریهای روماتیسمی کودکان نتایج زیر گرفته   می شود.   متوترکسات در حال حاضرکاربرد وسیعی در بیماریهای روماتیسمی کودکان دارد وبهتر است قبل گذشتن دو   سال ازتشخیص بیماری وقبل ازازظاهر شدن علائم رادیولوژیک بکاربرده شود.رعایت پروتکل خاص کودکانه ارائه شده توسط   در درمان با متوترکسات ضروری است Pediatric collaborative study group heumatology   دوزه انتخابی دارو در 10 میلی گرم برای هر متر مربع بدن در هفته از راه دهان می باشد.عوارضی که منجر به قطع دارو   شوند در کودکان زیاد نیست،بعضی عوارض را می توان با مصرف اسید فولیک کاهش داد.کاهش اب بدن بهر دلیل باعث   افزایش عوارض می شود.مصرف کوتریموکسازول در این بیماران کنتراندیکه است.با وجود انکه قطع درمان در   بزرگسالان منجر به عود بیماری می شود ،در مورد اثرات قطع درمان مبتلایان جوان اطلاع زیادی در دست نمی باشد   امادر صورت کنترل بیماری میتوان دوز مصرفی راتا میزان یک هفته در میان کاهش داد.    }, keywords_fa = {1- آرتریت روماتوئید جوانان 2- آرتریت مزمن جوانان 3- متوترکسات}, url = {http://rjms.iums.ac.ir/article-1-1790-en.html}, eprint = {http://rjms.iums.ac.ir/article-1-1790-en.pdf}, journal = {Razi Journal of Medical Sciences}, issn = {2228-7043}, eissn = {2228-7051}, year = {1998} } @article{ author = {SadeghipoorRoodsari, Hamid Reza and Ghaderi, Farzaneh}, title = {Evaluation of Early Hypothyroidism Effects on the Gonads Activity}, abstract ={This study was designed to evaluate specific effect of thyroid hormone on growth and development of reproductive organs in male rats, during one year period from 1994-1995 in the Dept of physiology M.S.U. of Tehran. In this investigation the early hypothyroidism was induced with the use of PTU and the developmental changes in endocrine and nonendocrine organs (kidney and spleen) were studied. The test group animals were those who recieved PTU, and the second group were the control animals. During different periods after birth serum levels of testosterone hormones, testicular total protein synthesis, body weight and the ratio of spleen and kidney weights to total body weights were measured and compared with control groups. In conclusion, in test group weight increase rate up to 60th day of life were less than the control and the differences were statistically significant (p<O.OO1). PTU effects on non endocrine system, weight increases (kidney and spleen) were not significant. Testicular weight up to the 60th day in the test group showed a significant difference when compared to controls in the test animals. The total testicular protein synthesis and testosterone secretion were less than controls, too. We conclude that the thyroid hormones play an effective role in regulation and control of testis and their absence cause significant changes in gonads, hypophysis and probably hypothalamus secretory patterns, with the lag in onset of puberty, in male rats.}, Keywords = {Early Hypothyroidism, Propylthiouracil, Gonad, Rat}, volume = {5}, Number = {1}, pages = {26-32}, publisher = {Iran University of Medical Sciences}, title_fa = {بررسی اثرات هیپوتیروئیدی زودگذر بر فعالیت گنادها در موشهای صحرائی نر}, abstract_fa ={  به منظور بررسی اثرات اختصاصی هورمونهای تیروئیدی بر روی رشد وتکامل اندامهای تناسلی وعمل انها مطالعه   حاضر در گروه فیزیولوژی دانشکده پزشکی داننشگاه علوم پزشکی وخدمات بهداشتی درمانی تهران طی سالهای   . انجام شده است experimental 74-1373 بصورت تجربی   )در موشهای نرم هیپوتیروئیدی زودگذر ایجاد کرده و ptu ( استفاده از داروی پروپیل تیواوراسیل دراین بررسی   اثرات ان را بر تغییرات تکاملی اندامهای اندو کریتی(بیضه ها) وغیر اندو کریتی(کلیه و طحال) مشخص نمودیم. دردو   وشاهد در طی زمانهای مختلف بعد از تولد، مقدارهورمون تستوسترون سرم ( ptu گروه ازمایشی(تحت درمان با   مقدار کل پروتئین بافت بیضه،وزن بدن،وزن بیضه ها ونسبت وزن طحال وکلیه به وزن بدن مورد بررسی قرار گرفته و   نتایج ذیل به دست امده است:   الف)در گروه ازمایش میزان افزایش وزن بدن تا سن 60 روزگی نسبت به گروه شاهد کمتر بوده که این اختلاف از نظر   بر روند افزایش وزن اندامها (کلیه و طحال)تاثیر معنی دار نداشته است Ptu ب)   نسبت به گروه شاهد تا سن 60 روزگی تفاوت(کاهش)معنی دار ptu ج)وزن بیضه در موشهای تحت درمان با   داشته است.   د)میزان سنتز پروتئیین بیضه ها و همچنین ترشح هورمون تستوسترون در گروه ازمایش نسبت به گروه شاهد کمتر   بوده است.   در نهایت انکه هورمونهای تیروئیدی نقش موثر وتنظیم کننده ای در اعمال فیزیولوژی و هورمونی بیضه ها دارندو   در صورت عدم وجود انها تغییراتی در ترشح گنادها،هیپوفیز واحتمالا هیپوتالاموس بوجود امده وشروع بلوغ جنسی   با تاخیر صورت می گیرد.  }, keywords_fa = {1- هیپوتیروئیدی زودگذر 2- پروپیل تیواوراسیل 3- گناد 4- موش صحرائی}, url = {http://rjms.iums.ac.ir/article-1-1791-en.html}, eprint = {http://rjms.iums.ac.ir/article-1-1791-en.pdf}, journal = {Razi Journal of Medical Sciences}, issn = {2228-7043}, eissn = {2228-7051}, year = {1998} } @article{ author = {Ameri, Ebrahim}, title = {Intraosseous Ganglion of the Scaphoid}, abstract ={Although soft tissue ganglia are commonly encountered, their intraosseous counterparts have been rarely recorded. This apparent rarity may be due to confusion in terminology or asymptomatic lesions. The intra osseous ganglion is grossly and histologically identical to soft tissue ganglion and has the same pathogenesis. The patient has mild pain during activity or may be asymptomatic. Lab tests normal. These lesions present a characteristic lytic roentgenographic appearance with sclerotic rim and are most often seen eccentrically at the end of a long bone, frequently the lower end of the tibia, in middle aged patients. Bone scan demonstrates increased uptake. There are two types of lesions: one apparently arising from penetration of soft tissue ganglion into the underlying bone, and the other is an idiopathic from which is primarily intra osseous. Although the pathogenesis is still uncertain, current opinion tends to support the theory of intramedullay metaplasia and proliferation of fibroblastic elements (fibroplasia): The mechanical stress and repeated minor trauma near the surface of the bone may lead to intramedullary vascular disturbance with consequent foci of aseptic bone necrosis. The revitalisation of these areas causes fibroblastic proliferation, followed by a degenerative stage with mucoid secretion and accumulation which enlarges the ganglionic cyst. Curretage (With or without bone graft) or excision is usually effective, and recurrence is rare. The purpose of this paper is to describe a case of an intraosseous ganglion occurring within the scaphoid bone, and review of the literature.}, Keywords = {Bone Cyst, Ganglion, Scaphoid, Carpal Bone}, volume = {5}, Number = {1}, pages = {33-38}, publisher = {Iran University of Medical Sciences}, title_fa = {گانگلیون داخل استخوانی اسکافوئید ( گزارش یک مورد و مروری بر مقالات پزشکی)}, abstract_fa ={  گانگلیون داخل استخوان بر خلاف نوع نسج نرم ان نسبتا نادر بوده ولی از لحاظ هیستو لوژی وپاتوژنز کاملا مشابه   ان است.معمولا در سنین میانه عمر در ناحیه اپی فیز استخوانهای طویل بخصوص در استخوان تی بیا وکمتر در   استخوانهای کوتاه نظیر مچ دست دیده می شود.نادر بودن ان ممکن است به علت اساسی عدیده ضایعه یا بدون علامت   بودن ان باشد.   درد که با فعالیت تشدید میشود از علائم ان است.تستهای ازمایشگاهی طبیعی است.در رادیو گرافی ضایعه   بصورت استئولیتیک با حدود کاملا مشخص بصورت تک حجره ای با کناره اسکلروتیک مشهود است. در   اسکن استخوان افزایش جذب ماده را رادیو اکتیو دیده می شود   دو نوع اساسی از ضایعه شرح داده شده است:1-نافذ(گانگلیون ابتدا در خارج استخوان ساخته می شود وسپس به   تدریج به داخل استخوان نفوذ می کند)2-ایدیوپاتیک(ضایعه به صورت اولیه در داخل استخوان ایجاد میگردد.)   پاتوژنز گرچه دقیقا مشخص نیست،ولی در بین تئوریهای مطروحه متاپلازی وپرولیفراسیون اولیه سلولهای   مژانشیمی(فیبروبلاست)در داخل استخوان،ترشح موسین وتجمع ان ودر نتیجه ایجاد گیست بیشتر مورد قبول است.   درمان با کورتاژ و پیونداستخوان یا اکسیزیون است .عود نادر است.   در این مقاله یک بیمار با گرفتاری استخوان یا اکسزیون است.عود نادر است.  }, keywords_fa = {1- کیست استخوان 2- گانگلیون 3- اسکافوئید 4- استخوانهای مچ دست}, url = {http://rjms.iums.ac.ir/article-1-1792-en.html}, eprint = {http://rjms.iums.ac.ir/article-1-1792-en.pdf}, journal = {Razi Journal of Medical Sciences}, issn = {2228-7043}, eissn = {2228-7051}, year = {1998} } @article{ author = {Fallah, Soodabeh and Farzami, Bij}, title = {Study of the Ribonuclease Inhibitor Effect}, abstract ={Ribonuclease inhibitor is an acidic protein, soluble in cytoplasm. It is abundantly present in human placenta. It could be extracted from this organ to the extent of 1mg/placenta using chemical ion exchange and affinity techniques. Molecular weight of this protein is estimated by electophoresis or SDS-PAG electrophoresis using standards of known proteins. Molecular weight has been found to be 48000D. The inhibitor could from a 1 :1 complex with bovine pancreatic ribpnuclease in a noncompetitive fashion (Ki= 2.9. 10-10). Optimal PH for such inhibition is found to be 7.6±0.1 This compound is currently for nucleic acid separations due to its protective abilities and also in genetic engineering, to identify genetic defects in a wide variety of diseases. Thus, due to the importance of the subject, we undertook the kinetic - inhibitory studies of this inhibitor to obtain more insight about the regulatory mechanism of the protein.}, Keywords = {Ribonuclease Enzyme, Ribonuclease Inhibitor, Angiogenin}, volume = {5}, Number = {1}, pages = {39-47}, publisher = {Iran University of Medical Sciences}, title_fa = {بررسی فعالیت مهارکننده ریبونوکلئاز جفتی بر روی آنزیم ریبونوکلئاز}, abstract_fa ={  مهار کننده ریبونو کلئازکه یک پروتئین اسیدی،محلول و سیتو پلاسمی می باشد به مقدار زیادی در جفت انسان وجود   1 mg دارد.این ماده به روش شیمیایی،کروماتو گرافی تعویض یون ومیل ترکیبی از جفت انسان در مقیاس 1جفت /   استخراج و خالص گردید.   وزن مولکولی این پروتئیین در حدود 48000دالتون از طریق الکترو فورز با ژل اکریلامید و سدیم دود سیل سولفات   به همراه سایر پروتئین های استاندارد مشخص گردیده است.   ایجاد یک کمپلکس1:1 نموده و ان را به مولار Ki=2.9*10 مهار کننده با انزیم ریبونو کلئاز پانکراس گاوی   مناسب برای مهار کننده برابر با 1.0+6.7 می باشد که از طریق هم کنش میان انزیم و ph طور غیر رقابتی مهار می کند   برحسب تغییرات محیط در طول موجهای 400-240 E-(E-1) مهار کننده با استفاده از تغییرات جذب نوری   نانومتر به روش اسپکترو فتومتری افتراقی محاسبه گردید. امروزه در مراحل جداسازی اسیدهای نو کلئیک از بافتهای   اختصاصی جهت محافظت انزیم ریبو نو کلئار از تجزیه ودر مهندسی ژنتیک ،جهت کشف عوامل ژنتیکی بسیاری از   بیماریهای ژنتیکی از طریق بررسی مستقیم بر روی اسیدهای نو کلئیک ،حضور مها رکننده در محیط ازمایش   تحقیقات لازم میباشد .لذا مطالعاتی سینتیکی بیشتر بر روی مفاهیم اثر مهاری کننده برروی انزیم ریبو نو کلئاز   زمینه های مناسب را جهت مطالعه مکانیسمهای کنترلی این پروتئین فراهم خواهد کرد.  }, keywords_fa = {1- آنزیم ریبونوکلئاز 2- مهارکننده ریبونوکلئاز 3- آنژیوژنین}, url = {http://rjms.iums.ac.ir/article-1-1793-en.html}, eprint = {http://rjms.iums.ac.ir/article-1-1793-en.pdf}, journal = {Razi Journal of Medical Sciences}, issn = {2228-7043}, eissn = {2228-7051}, year = {1998} } @article{ author = {Kazemi, Ahmad and Vosough, Parvaneh and Moazedi, Abdolmajid and Shahandeh, Parvin and Shokri, Fazel and Hosseini, Soodabeh and Ahmadieh, Faranak and Farahbakhsh, Azarmidokht}, title = {Diagnosis and Classification of Leukemias}, abstract ={221 samples of leukemic patients were studied, using morphologic, cytochemical staining pattern and immunophenotyping criteria. Patients included 63 children and 158 adults. Out of the adult group, 110 cases had acute leukemia including 67% AML, 330'{' ALL. In this group, 24 cases of CML" 19 cases of CLL, 4 cases of HCL and one case of plasma cell leukemia were classified. Out of 63 cases of leukemia in children, 79.4% diagnosed as ALL, 19% AML and 1.6% JCML. Among subgroups of AML in adults, only M4 showed to have significant differences (p= 0.001) with the results from Wester countries. According to FAB criteria, L 1 and L2 morphology were the most common types of ALL, respectively in children and adults. In adults 15.2% of chronic leukemia belonged to CML and 12% to CLL. The comparsion of present results with other studies in Western countries 'Showed the lower incidence of CML and CLL in Tehran. The difference was significant only in CLL. Immunophenotype of all CLL cases was B-CLL and no T-CLL was observed. The most common immunophenotype of ALL was C-ALL (68%) and T cell,ALL (530'{') , respectively in children and adults.}, Keywords = {Leukemia, Morphology, Cytochemical, Immuno Phenotypin Criteria}, volume = {5}, Number = {1}, pages = {48-55}, publisher = {Iran University of Medical Sciences}, title_fa = {تشخیص و طبقه بندی انواع لوسمی با استفاده از معیارهای مورفولوژیک سیتوشیمیائی و ایمونولوژیک در بیمارستانهای تهران}, abstract_fa ={  سلولهای خونی 221 بیمار مبتلا به لوسمی از نظر خصوصیات مورفولوژیک، سیتوشیمیایی وایمونولوژیک مورد بررسی   قرار گرفت. این بیماران شامل 63 کودک و 158 بزرگسال بودند. از گروه بزرگسالان 110 مورد دارای لوسمی های حاد   HCL ،4 مورد CLL ، 19 مورد CML بودند. در این گروه همچنین 24 مورد ALL و 33 درصد AML شامل 67 درصد   ، 19 ALL تشخیص داده شد. از 63 مورد لوسمی کودکان 4/79 درصد Plasma cell leukemia و یک مورد   مشخص شدند که در AML تشخیص داده شد. در گروه بزرگسالان زیر گروه های JCML و 6/1 درصد AML درصد   مشاهده شد که در این مطالعه در حد M4 مقایسه با نتایج منتشره در کشورهای غربی فقط اختلاف معنی دار در زیرگروه   ) . P بیشتری بوده است (0.001>   CML بود. در گروه بزرگسالان وفور L2 و در بزرگسالان از نوع L1 در کودکان بیشتر از نوع ALL زیر گروههای   12 درصد بود که در مقایسه با ارقام منتشره از کشورهای آمریکا و اروپا کمتر می باشد. این CLL شامل 2/15 درصد و   بوده B-CLL در این مطالعه ازنوع CLL ). ضمنا همه موارد p معنی دار می باشد (0.001> CLL اختلاف فقط در وفور   که نسبتا نادر است مشاهده نگردید. T-CLL و   بزرگسالان مربوط به ALL (68 درصد) و در گروه C-ALL کودکان متعلق به ALL بیشترین ایمونوفنوتیپ در گروه   (53 درصد) بود. T-cell ALL  }, keywords_fa = {1- لوسمی 2- مورفولوژی 3- سیتوشیمیائی 4- ایمونولوژی}, url = {http://rjms.iums.ac.ir/article-1-1794-en.html}, eprint = {http://rjms.iums.ac.ir/article-1-1794-en.pdf}, journal = {Razi Journal of Medical Sciences}, issn = {2228-7043}, eissn = {2228-7051}, year = {1998} } @article{ author = {Latifzadeh, Seyed Zia and Kazemi, Ahm}, title = {The Prevalance of Iron Deficiency in Pregnant Women}, abstract ={Iron deficiency is the most common form of nutritional deficiency in the world. Among different sex and age groups of population pregnant women and infants seems to be in higher risk to develope iron deficiency. According to recent data about half of the pregnant women suffer from iron deficiency. In order ot investigate the prevalance of iron deficiency and iron deficiency anemia in pregnant women, the level of Hb, Mev, serum ferritin and the percentage of transferrin saturation measured in 417 pregnant women and cord blood of their newborns in eight university hospitals in Tehran. 34.8% of pregnant women showed to have iron defeciency and 12.2% iron defeciency anemia. Only one newborn (0.2%) has iron deficiency. The mean Hb concentration in newborns of anemic mothers was significantly lower than those who were borned from normal mothers (p<0.02) This study indicate that the prevalance of iron deficiency in present population was less than the previously published results both in Iran and neighbouring countries. This trend of improvement could be the result of Iron supplement administration to pregnant women which practiced more regularly in recent years.}, Keywords = {Anemia, Iron Deficiency, Ferritin}, volume = {5}, Number = {1}, pages = {56-62}, publisher = {Iran University of Medical Sciences}, title_fa = {بررسی میزان شیوع فقر آهن در مادران باردار و نوزادان آن ها در بیمارستانهای دانشگاهی شهر تهران}, abstract_fa ={  فقر اهن مهمترین و شایعترین اختلال تغذیه ای درجهان می باشد.در بین گروهای مختلف سنی و جنسی مادران   باردار و نوزادان شانس بیشتری برای ابتلا دارند.درطول دوران بارداری با افزایش نیاز مادر و جین به اهن به عنوان   یک عنصر حیاتی،به تدریج این نقص بارز شده.به طوری که در اواخر حاملگی به شدید ترین حالت خود نزدیک   می شود.براساس امارهای موجود حدود نیمی از زنان باردار از این اختلاف رنج می برند.برای بررسی شیوع فقر اهن   ،فریتین و درصد اشباع ترانسفرین mcv کم خونی ناشی از ان در مادران باردار تهرانی و نوزادان انها،سطح همو گلوبین ،   در 417 مادر حامله که در 8 بیمارستان دانشگاهی وضع حمل کرده بودند مورد ازمایش وارزیابی قرار گرفت و   8/34 درصد از مادران دارای فقر اهن بوده و از میان 2/12 درصد مبتلا به کم خونی فقر اهن بوده اند . از سوی   دیگر در نوزادان تنها در یک نفر(2/0درصد) فقر اهن به همراه کم خونی فقراهن دیده شد. همچنین این مطالعه نشان   داد نوزادان مادران کم خون از متوسط همو گلوبین پایین تری برخوردار بوده ند.   کمبود اهن در جامعه مورد بررسی میزان شیوع کمتری نسبت به امارهای موجود در کشورهای مجاور ونیز امارهای   قبلی از سایر نقاط کشور دارد.این روند بهبود احتمالا بدلیل اجرای برنامه های پیشگیری می باشد  }, keywords_fa = {1- کم خونی 2- فقرآهن 3- بارداری 4- نوزادی}, url = {http://rjms.iums.ac.ir/article-1-1795-en.html}, eprint = {http://rjms.iums.ac.ir/article-1-1795-en.pdf}, journal = {Razi Journal of Medical Sciences}, issn = {2228-7043}, eissn = {2228-7051}, year = {1998} } @article{ author = {NajmAbadi, Shahandokht}, title = {Assessment of Anthropometric Indicators of Children}, abstract ={This study was carried out with the purpose of the evaluation of anthropometric indicators in children under 6 years from the west part of Tehran. The survey method was a descriptive cross sectional study and the sampling method was random strata cluster. The anthropometric data of 890 children under 6 years were recorded in questionnaire and analizid with EPls and SPSS soft ware programs. The survied indicators included. Weight for age, Height for age (Stunting) and weight for height (wasting) in all children under 6 years and chest / head circumference in children under 2 years of ages. The rate of lack in weight for age was 13% in boys and 11.1% in girls. The rate of lack in weight for height (W/H) was 11% in qoys and 12.1% in girls, and the rate of lack in height for age (stunting) was 17.6% in boys and 9.8% in girls. The rate of chest/head circumference in children under 2 years indicated an average lack of 31.3% from 7 to 24 months.}, Keywords = {Weight for age Indicator, Weight For Height Indicator, Height Age Indicator, Anthropometric Indicators}, volume = {5}, Number = {1}, pages = {63-69}, publisher = {Iran University of Medical Sciences}, title_fa = {ارزیابی شاخص های آنتروپومتریک کودکان کمتر از 6 سال در مناطق مختلف غرب تهران}, abstract_fa ={  مطالعه حاضر با هدف ارزیابی شاخص های انتروپومتریک در کودکان کمتر از 6سال مناطق مختلف غرب تهران   تحت پوشش دانشگاه علوم پزشکی وخدمات بهداشتی درمانی ایران،صورت گرفته است.در این مطالعه با روش   نمونه گیری طبقه ای خوشه ای تصادفی تعداد 890 کودک دختر وپسر کمتر از 6سال مناطق مختلف تقسیمات شهری   غرب تهران مورد ارزیابی قرار گرفت.با استفاده از پرسشنامه تنظیم شده،اندازه های وزن وقد در کلیه کودکان و اندازه   دور سینه ودور سر در کودکان کمتر از 2سال تعیین، ثبت و مورد ارزیابی قرار گرفت.   مورد تجزیه وتحلیل قرار گرفت .در Spss و epl6 اطلاعات گرد اوری شده از طریق برنامه اماری کامپیوتری   این مطالعه مشخص شد   درجات شدید و متوسط شاخص کمبود وزن برای سن در کودکان پسر ودختر به ترتیب 13،1/11 درصد مشاهده   شد،درجات شدید و متوسط شاخص کمبود قد برای سن در کودکان پسر و دختر به ترتیب 6/17 و 8/9 درصد   مشاهده شد.   شاخص نسبت دورسینه به دورسر در گروه سنی 7 تا 12 ماه در مجموع کودکان 5/28 درصد، در گروه سنی 12 تا 18 ماه 22 درصد و در گروه سنی 19 تا 24 ماه 34 درصد دچار کمبود بودند.  }, keywords_fa = {1- شاخص وزن برای سن 2- شاخص وزن بایسته برای قد (لاغری) 3- شاخص قد برای سن 4- شاخص های آنتروپومتریک}, url = {http://rjms.iums.ac.ir/article-1-1796-en.html}, eprint = {http://rjms.iums.ac.ir/article-1-1796-en.pdf}, journal = {Razi Journal of Medical Sciences}, issn = {2228-7043}, eissn = {2228-7051}, year = {1998} } @article{ author = {DaeiParizi, Mohammad Hossein and Shamsaldini, Asadollah}, title = {Hutchinson - Gilford Syndrome}, abstract ={Hutchinson - Gilford syndrome or progeria is a rare genetic disease with failure to thrive, deficiency of pubertal development and dwarfism. These patients die of premature cardiovascular disturbances and other complications. Characteristic clinical features are finely thin skin, small chin, defect in skin adnexals, prominance scalp tends to be further enhanced by frontal and perietet bossing and by hypopfasia of the face. The cartilage was visible, the lips were thin and there was cyanotic overcast about the nose and mouth with premature aging, and let droping of the shoulders were the important findings in diagnosis ot Hutchinson Gilford syndrome in this case.}, Keywords = {Hutchinson Gilford Syndrome, Progeria, Premature Aging}, volume = {5}, Number = {1}, pages = {5-10}, publisher = {Iran University of Medical Sciences}, title_fa = {گزارش یک مورد سندرم هوچینسون گیل فورد}, abstract_fa ={  سندرم هوچینسون گیل فورد یا سندرم پروژر یا بیماری نادری است که در آن نقائص ژنتیکی، توقف رشد و اختلال   تکاملی وجود دارد. بیماران معمولا قبل از بلوغ به سبب گرفتاری قلبی عروقی و آسیب های دیگر می میرند. در این   گزارش دختر بچه 5 ساله ای که با سیمای مشخص بالینی از جمله پوست ظریف، چانه کوچک و فرو رفته، اختلال در   ضمائم پوستی، بزرگی نسبی جمجمه بخصوص قسمت آهیانه ای و پیشانی، کوچکی صورت، سیانوتیک بودن نوک بینی   و دهان و برجستگی عروق آن، پیرنمایی زودرس، کوتاهی قد و پایین افتادن شانه ها با تشخیص سندرم هوچینسون   گیل فورد مطابقت داشته است، معرفی می گردد.  }, keywords_fa = {1- سندرم هوچینسون گیل فورد 2- پروژریا 3- پیری زودرس}, url = {http://rjms.iums.ac.ir/article-1-1797-en.html}, eprint = {http://rjms.iums.ac.ir/article-1-1797-en.pdf}, journal = {Razi Journal of Medical Sciences}, issn = {2228-7043}, eissn = {2228-7051}, year = {1999} } @article{ author = {Roodpeyma, Shahla and Eslami, Abolghasem}, title = {Noonan Syndrome}, abstract ={Noonan syndrome is a genetic condition inherited by an autosomally dominant manner, characterised by congenital heart disease, short stature, abnormal facies and the somatic feature of Turner's syndrome, but a normal karyotype. Noonan syndrome affects approximately 1 in 1500 live births. Congenital heart disease occurs in 35-50% of patients diagnosed with noonan syndrome. The most common cardiac lesions are pulmonary stenosis and hypertrophic cardiomyopathy. The frequency of renal anomalies in noonan syndrome is lower than that seen in Turner syndrome. However, splenomegaly with or without hepatomegaly occurs commonly. Ocular manifestations, coagulation factor deficiencies and abnormal bleeding and genital tract malformation are other features of this syndrome. If both parents had only possible or no signs of noonan syndrome, subsequent to the birth of the first child with noonan syndrome in a family, an empiric recurrence risk of 5% is predicted. Successful treatment of short stature with growth hormone are reported. We report a 7-year old boy with noonan syndrome who presented with short stature, abnormal facies, congenital heart disease and bilateral undescended testis.}, Keywords = {Noonan Syndrome, Congenital Heart Disease, Short Stature}, volume = {5}, Number = {1}, pages = {11-17}, publisher = {Iran University of Medical Sciences}, title_fa = {سندرم نونان (گزارش یک مورد)}, abstract_fa ={  سندرم نونان یک بیماری ژنیتیکی است که بصورت اتوزوم غالب منتقل می شود وبا ناهنجاری مادر زادی قلبی،کوتاهی   قد،قیافه غیر طبیعی و خصوصیات بدنی سندرم ترنر مشخص می شود ولی این بیماران کار یو تیپ نرمال دارند.سندرم   نونان بطور تقریب در1در 1500 تولد زنده رخ می دهد.   بیماری مادر زادی قلبی در 35 تا 50 در صد بیماران مبتلا مشاهده میشود.شایعترین ضایعات قلبی عبارت است از :   تنگی پولمونر و کارد یومیو پاتی هیپرتروفیک.فراوانی انومالی کلیوی در سندرم نونان کمتر از سندرم ترنر است،   اسپلنو مگالی با یا بدون هپاتومگالی بطور شایع وجود دارد.سایر خصوصیات این سندرم عبارت است از :تظاهرات   چشمی ،نقصا ن فاکتورهای انعقا دی وخونریزی غیر طبیعی و اشکال در عملکرد دستگاه ادراری تناسلی.اگر هر دو والد   علائم سندرم نونانرا نداشته باشند.یا فقط احتمال سندرم نونان در انها باشد،بهد از تولد نخستین فرزند با سندرم نونان   ریسک احتمالی 5درصد برای ابتلای فرزند بعدی وجود دارد.درمان موفقیت امیز کوتاهی قد با هورمون رشد گزارش   شده است.   در این گزارش پسر بچه ای 7ساله ای با سندرم نونان معرفی می گردد که با علائم کوتاهی قد ، چهره غیر طبیعی،بیماری   مادر زادی قلبی وبیضه نزول نکرده دو طرفه مراجعه نموده است.    }, keywords_fa = {1- سندرم نونان 2- بیماری مادرزادی قلبی 3- کوتاهی قد 4- سندرم ترنر}, url = {http://rjms.iums.ac.ir/article-1-1798-en.html}, eprint = {http://rjms.iums.ac.ir/article-1-1798-en.pdf}, journal = {Razi Journal of Medical Sciences}, issn = {2228-7043}, eissn = {2228-7051}, year = {1999} } @article{ author = {Samaei, Hadi}, title = {The Incidence and Grading of Intraventricular Hemorrhage (IVH) in Premature Babies}, abstract ={In order to find out the incidence and severity of intraventricular hemorrhage (lVH) in premature babies in Iran which probably has not been evaluated and reported so far and compare it with reports of other countries, a prospetive study was done over a two year period. All premature babies at or before 34 weeks gestation which were admitted in the newborn nursery of Ali Asghar Children Hospital were evaluated for IVH. Intraventricular hemorrhage was diagnosed by cranial sonography and autopsy. From 84 premature babies, 28 of them (33%) had IVH. In babies with birth weight of under 1000 grams 50%, in 1000-1500 grams 41% and in over 1500 grams 22% had IVH.ln babies under 29 weeks gestation the incidence of IVH was 56% and between 30-34 weeks 22% had IVH. 40% of babies with IVH had sever (grade 3 & 4), 40% had moderate (grade 2) and 20% had mild (grade 1) IVH. The incidence and severity of IVH in our newborns are almost the same as developed countries.}, Keywords = {Intraventricular Hemorrhage, Premature Baby, Cranial Sonograghy, Periventricular Leukomalacia}, volume = {5}, Number = {1}, pages = {18-23}, publisher = {Iran University of Medical Sciences}, title_fa = {بررسی فراوانی و شدت خونریزی داخل بطنی در نوزادان نارس}, abstract_fa ={  به منظور بررسی فراوانی وتعیین شدت خونریزی داخل بطنی در نوزادان نارس در ایران که احتمالا تا بحال گزارش   نشده است ومقایسه ان با امارهای سایر کشورها در یک مطالعه اینده نگردر طی مدت 2سال از تمامی نوزادان نارس   که سن داخل رحمی انها 34هفته یا کمتر بوده ودر بخش نوزادان بیمارستان حضرت علی اصغر(ع) بستری گردید   سونو گرافی جمجه بعمل امد،از 84 نوزاد مورد بررسی 28 نفر(33درصد)دچار خونریزی داخل بطنی شدند که این   خونریزی در نوزادان با وزن کمتر از 1000 گرم 50درصد و گروه وزنی 1000 تا 1500گرم 41 درصد ودر نوزادان   نارس با وزن بیش از1500 گرم،22درصد مشاهده گردید.   در نوزادان با سن داخل رحمی کمتر از29 هفته 56 درصد ودر گروه 30 تا34 هفته سن ذاخل رحمی 32درصد   خونریزی داخل بطنی مبتلا شدند.   شیوع خونریزی داخل بطنی درنوزادان مورد مطالعه مشابه امارهای ارئه شده توسط کشورهای پیشرفته می باشد.  }, keywords_fa = {1- خونریزی داخل بطنی 2- نوزاد نارس 3- سونوگرافی جمجمه 4- لکومالاسی اطراف بطنها}, url = {http://rjms.iums.ac.ir/article-1-1799-en.html}, eprint = {http://rjms.iums.ac.ir/article-1-1799-en.pdf}, journal = {Razi Journal of Medical Sciences}, issn = {2228-7043}, eissn = {2228-7051}, year = {1999} } @article{ author = {Shafa, Mohammad Ali and Ebrahimi, Hossein Ali and Salari, Amir Hossei}, title = {Clinicoepidemiologic Study of Multiple Sclerosis in Patients Who Admited in Shafa Hospital in Kerman}, abstract ={A clinicoepidemiologic study has been done on patients with muliple sclerosis from 1991-1994 in Shafa Hospital in Kerman. Diagnostic criteria were based on clinical findings and brain and spine MRI scanning. The patients were followed for 1-5 years. 60 patients were diagnosed of whom 30 were from Kerman city. Female to male ratio is 1.14/1. The patients had no family history for multiple sclerosis. The onset of disease was mostly in the third decade of life. The most common clinical signs and symptoms were in this order: dizziness (81.7%), fatigability (75%), lower extremities spastic paresia (68.7%), sphincteric disorders (55%), ataxia (48.3%), visual loss (45%), Lhermitte sign (40%), diplopia (36.6%), moderate or sever psychiatric disorders(31. 7%), dysarticulation (11.7%) and seizure (5%)}, Keywords = {Multiple Sclerosis, Autoimmune Syndrome, M.R.I}, volume = {5}, Number = {1}, pages = {24-29}, publisher = {Iran University of Medical Sciences}, title_fa = {بررسی فراوانی و خصوصیات بالینی اسکلروز منتشر در بیماران مراجعه کننده به مرکز پزشکی شفا در کرمان طی سالهای 74- 1370}, abstract_fa ={  جهت اطلاع از میزان فراوانی وخصوصیات بالینی بیماران مبتلا به اسکلروز منتشر در کرمان یک مطالعه کلینیکو   اپیدمیولوژیک بر اساس یافته های بالینی واسکن ام –ار-ای مغزونخاع در بخش اعصاب مرکزپزشکی شفا   در شهر کرمان طی سالهای 74-1370 انجام شد.   60 بیمار مبتلا به اسکروز منتشر تشخیص داده شد که 30نفر مربوط به شهر کرمان بوده است. نسبت زن به مرد   14/1 به1 است.سابقه خانوادگی در بیماران دیده نشد.حدااکثر شروع سنی بیماران دهه سومعمر است.   شایعترین علائم بالینی به ترتیب عبارت از:احساس گیجی 7/81 درصد،خستگی زودرس 75درصد،پازوی   اسپاستیک اندامهای تحتانی 3/68 در صد،اختلال اسفنکتری 55درصد،اختلال تعادل 3/48درصد،کاهش دید 45   درصد،علامت لرمیت40 درصد،دوبینی 6/36 درصد،روان پریشی شدید تا متوسط 7/31درصد،اختلال تکلم   7/11 درصدو تشنج 5 درصد بوده است.    }, keywords_fa = {1- اسکلروز منتشر 2- مولتیپل تسکلروز 3- بیماری خودایمنی 4- MRI}, url = {http://rjms.iums.ac.ir/article-1-1802-en.html}, eprint = {http://rjms.iums.ac.ir/article-1-1802-en.pdf}, journal = {Razi Journal of Medical Sciences}, issn = {2228-7043}, eissn = {2228-7051}, year = {1999} } @article{ author = {Shamsaddini, Sadollah and Rezaei, Afshi}, title = {Incidence of Orf Disease in Drmatology Center Clinic in Kerman}, abstract ={Ort disease is a contagious viral infection, common in human and domestic animals. Atter inoculation of virus to the skin a round target shape pustule appears. The virus is a DNA type that exists in perioral area of domestic animals such as sheep and goat. This is a descriptive study of 15012 patients older than 20 years old who were seen in dermatology center clinic in city of Kerman between the years of 1991-1996. The incidence was 0.4%. Three forth of patients, 60 cases, were female and one forth were male. Most cases were in the age range 21-30 years old, and the rest in 51-60 years. The mean age was 40 years. Thumb and index finger were more involved than any other sites. Biopsy of skin lesions in 14 cases confirmed clinical diagnosis. Due to good prognosis and noninvasive nature of this condition no special treatmene is required, but occasionally in immune compromised patients application of 40% idoxouridine gel locally is helptut.}, Keywords = {Orf Disease, Erythma Multiformis, Zoonosis Disease}, volume = {5}, Number = {1}, pages = {30-35}, publisher = {Iran University of Medical Sciences}, title_fa = {بیماری اورف مشترک بین انسان و دام و شیوع نسبی آن در مراجعین سرپائی کلینیک پوست در شهر کرمان}, abstract_fa ={  در انسان متعاقبت ورود ویروس عامل بیماری به داخل به داخل پوست ایجاد می شود و orf ابتلای به بیماری   DNA اغلب بصورت پوستول کروی شکل بوده که دوایری متحدالمرکز ان را احاطه می کند.ویروس از نوع دارای   بوده وبطور معمول در مجاورت بینی و دهان حیوانات دامی بخصوص گوسفندوبز وجود دارد.مطالعه برروی15012   بیمار سرپائی انجام شده است که برای درمان ضایعه خود به کلینیک پوست در شهر کرمان مراجعه کرده اند.فراوانی   نسبی بیمار اورف در کل مراجعین پوستی این مطالعه 4/0 در صد بدست امد.از مجموع موارد مبتلا قریب سه چهارم   انها را افراد مونث و بقیه انها را افراد مذکر تشکیل داده اند. غالب بیماران در گروه سنی 30-21 سال وکمترین موارد   بیماری در گروه سنی 51تا60 سال قرار داشتند.میانگین سنی انها 40 سال بود.استقرار ضایعات به ترتیبدر انگشتان   شست،سبابه،انگشت کوچک،ساعدوپشت دست بیشتربود.از ضایعات پوستی 14نفر (23درصد) از بیماران مبتلا   نمونه برداری شد که نتایج اسیب شناسی با تشخیص بالینی بیماری مطابقت داشت.با توجه به اینکه بیماری معمولا   سیری ملایم وغیر تهاجمی دارد لذاضرورت مبادرت به درمان در بیماران کمتر احساس می گردیدولی اهمیت تشخیص   از نظر افتراق ان از سایر بیماریهای مشابه مانند اکتیما وسارکوم کاپوزی میباشد.در مواردی که درمان جدی تری لازم   بود استفاده از ترکیب 40درصد ویروس یدوکسویوریدین موضعی بهبودی قابل توجهی را در   تسریع التیام زخمها نشان نداد.  }, keywords_fa = {1- اورف 2- بیماری مشترک بین انسان و حیوان 3- بیماری ویروسی 4- اریتم مولتی فرمیس }, url = {http://rjms.iums.ac.ir/article-1-1801-en.html}, eprint = {http://rjms.iums.ac.ir/article-1-1801-en.pdf}, journal = {Razi Journal of Medical Sciences}, issn = {2228-7043}, eissn = {2228-7051}, year = {1999} } @article{ author = {SadeghipoorRoodsari, Hamid Rez}, title = {Evaluation of Contraceptive Effects of Trimetoprim and 2,4-Diamino-5(3,4-Dichlorophenyl 6- Isopropyloxymethyl Pyrimidine in Male Rats}, abstract ={With the problems resulting from the rapid trend of population growth, the development of procedures capable of decreasing the population growth rate, to inhibit and stagnate this condition is a necessity. It is obvios that without the contribution and sense of responsibility of men, population control programs and family planning will be unsuccessful. In the present study, attempts have been made to evaluate a newly synthesized analogue of diamino prymidines compounds with the chemical name of 2,4­diamono-5(3,4-dichlorophenyl)-6-isoproppyloxymethyl pyrimidine, (IPO) and trimethoprim (TRI) on male rats. This study indicates that the compound without any toxic effects, important side effects or serum testosteron changes decreases the fertillity of rats. Also IPO significantly decreases the sperm motility (SM), percent of viable sperm, daily sperm production (DEP) and epidimal sperm reserve (ESR) but TRI decreases the SM and ESR.}, Keywords = {Male Contraceptive, Isopropyloxymethyl Pyrimidine, Trimethoprime, Rat}, volume = {5}, Number = {1}, pages = {36-40}, publisher = {Iran University of Medical Sciences}, title_fa = {ارزیابی اثرات ضدباروری مردانه تری متوپریم و 2 و 4- دی آمینو-5 ( 3 و 4 - دی کلروفیل)6 - ایزوپروپیل اکسی متیل پیریمیدین در موش صحرائی نر}, abstract_fa ={  با توجه به مشکلات بی شمار ناشی از روند افزایش بسیار سریع جمعیت ،مطالعه وکشف روشهایی که بتوانندبا   پائیین اوردن نرخ رشد جمعیت این روند را دچار وقفه یا رکورد سازند الزامی است.واضح است که بدون مشارکت   عملی مردان برنامه های کاهش جمعیت نمی تواند موفقیت چندانی داشته باشد.در این بررسی اثرات ضدباروری   مردانه مشتقات سنتزشده جدید از دسته دی امینو پیریمیدنها بنام 2 و 4 دی امینو-5(3و4دی کلروفیل)6-   ایزوپروپیل اکسی متیل پیریمیدین و تری متوپریم بروی موشهای صحرائی نر مورد ارزیابی قرار   گرفته است.   نتایج این بررسی نشان داد که این ترکیبات بدون ایجاد اثرات سمی مشخصویا عارضه جانبی مهم ویا تغییر در   تحرک اسپرمها،در صد اسپرمهای زنده،تولید IPO غلظت تستوسترون سرم میزان با روری را کاهش دادند.ضمنا   سبب کاهش معنی دار TRI اسپرم روزانه ومیزان ذخیره اسپرم در اپیدیدیم را بطور معنی داری کاهش داد در حالی که   حرکت اسپرمها ومیزان ذخیره ان در اپید یدیم گردید.  }, keywords_fa = {1- ضدباروری مردانه 2- ایزوپروپیل اکسی متیل پیریمیدین 3- تری متوپریم}, url = {http://rjms.iums.ac.ir/article-1-1800-en.html}, eprint = {http://rjms.iums.ac.ir/article-1-1800-en.pdf}, journal = {Razi Journal of Medical Sciences}, issn = {2228-7043}, eissn = {2228-7051}, year = {1999} } @article{ author = {ArabMohammadHossein, Abdollah}, title = {Spontaneous Gastric Perforation in Newborn}, abstract ={Spontaneous g~stric perforation is a rare occurrence in the newborn. It occures most commonly during the first 5 days of life, especially in newborns subjected to severe stress or hypoxia. The constellation of symptoms typically includes a sudden deterioration in clinical status between the second and fifth day of life, characterized by refusal to eat, vomiting, abdominal distention and respiratory distress. Free intraperitoneal air and fluid are demonstrable on plain X - Ray of the abdomen. Immediate surgical consultation should be sought. In this article we are reporting a rare case of gastric perforation in a 2 day old newborn.}, Keywords = {Spontaneous Gastric Perforation, Necrotizing Enterocolitis, Meconium Ileus, Newborn}, volume = {5}, Number = {1}, pages = {41-44}, publisher = {Iran University of Medical Sciences}, title_fa = {گزارش یک مورد سوراخ شدگی خودبخودی معده در نوزادان}, abstract_fa ={  سوراخ شدگی خودبخودی معده در نوزادان نادر است واغلب در طی 5روز اول زندگی بخصوص در نوزادانی که در   معرض هیپو کسی یا استرس شدید بوده اند.معمولا بین روز دوم تا پنجم زندگی وضعیت عمومی بیمار روبه   وخامت رفته ویافته های بالینی به صورت امتناع از تغذیه،استفراغ،اتساعشکم ودیسترس تنفسی تظاهر می کند.   در رادیوگرافی ساده شکم مایع و هوای ازاد در داخل صفاق دیده می شود،انجام مشاوره جراحی فوری ضرورت دارد.   در این مقاله یک مورد نادر سوراخ شدگی خود بخودی در ناحیه انحنای کوچک معده در یک نوزاد 2روزه معرفی   می گردد.    }, keywords_fa = {1- سوراخ شدگی خودبخودی معده 2- آنتروکولیت نکروزان 3- نوزاد}, url = {http://rjms.iums.ac.ir/article-1-1803-en.html}, eprint = {http://rjms.iums.ac.ir/article-1-1803-en.pdf}, journal = {Razi Journal of Medical Sciences}, issn = {2228-7043}, eissn = {2228-7051}, year = {1999} } @article{ author = {Gooya, Mohammad Mehdi and EmamiUreh, Fakhrosadat and Nasehi, Mahshi}, title = {Evaluation of Vaccination Coverage of 12 to 24 Month Old Children in Iran University of Medical Sciences Region}, abstract ={Today, the iive s of more than 3000000 children are protected by immun ization services in the from of EPI (expanded program of immunization). This program helps ideal growth and development for mlliotis of children, but in spite of current EPI , preventable diseases are still able to take the lives innocent children. Cause specific mortality rates of children, due to preventable diseases, show that immunization services alone are not the end of problem, because the important factors, such as giving priority to EPI, regular monitoring of immunization programs, doing practicable studies in this connection and cross sectional evaluations for recognition of strength and weak points of the program, have an important role in continuation of immunization program and keeping the immunization coverage at a favorable ieve/. With due attention to EPI goals of year of 2000 (such as increasing of vaccine coverag throughout word, neonatal tetanus elimination and polio eradication) and also health policy makers universal efforts in this connection, we decided to review the sitution of immunization coverage of 12 to 24 month old children who are resident in Iran University of Medical Sciences (IUMS) region. There are 5 districts in IUMS region (west of Tehran, Karadj, Shahriar, Savojbo/agh & Robatkarim). In this study we calculated the number of clusters of each district on the basis of its poulation and finally 47 clusters (each cluster includes 7 cases) were studied. 53.8% of cases were female and 46.2% were male. Age distribution of this group of children was normal (normal distribution mean age= 17.7, mode=17). Following results were obtained in this study: BCG vaccination coverage rate = 99.4% DPT.1 vaccination coverage rate = 97.6% DPT.2 vaccination coverage rate = 98.2% DPT.3 vaccination coverage rate = 98.6% DPT.4 vaccination coverage rate = 80.5% Drop out of DPT.1 to DPT.3 vaccination coverage = 1% Polio.O vaccination coverage rate = 99.7%}, Keywords = {Immunization, Vaccination Coverage, Expanded Program og Immunization}, volume = {5}, Number = {1}, pages = {45-51}, publisher = {Iran University of Medical Sciences}, title_fa = {بررسی میزان پوشش واکسیناسیون کودکان 14- 12 ماهه در مناطق تحت پوشش دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی ایران - خرداد 1376}, abstract_fa ={  سالانه جان بیش از سه میلیون کودک حفظ و به رشد EPI امروزه به برکت ارائه خدمات ایمن سازی در قالب برنامه   هنوز هم بیماریهای قابل پیشگیری می توانند از EPI مطلوب میلیونها کودک کمک می شود اما علیرغم برنامه های جاری   کودکان معصوم قربانی بگیرند.   مطالعه حاضر به منظور تعیین درصد پوشش ایمن سازی کودکان 24-12 ماهه مناطق تحت پوشش دانشگاه علوم   پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی ایران و نیز مشخص نمودن مناطقی که نیاز به پایش و مراقبت دارد انجام شده است.   در این تحقیق از پنج منطقه غرب تهران، کرج، شهریار، رباط کریم و ساوجبلاغ جمعا 47 خوشه 7 تایی مورد بررسی   قرار گرفته است. 8/53 درصد کودکان مورد بررسی دختر و 2/46 درصد پسر بودند، توزیع سنی این گروه نرمال   می باشد، بطوری که میانگین سنی 7/17 ماه میانه 18 ماه و مد نظر 17 ماه بوده است.   نتایج بدست آمده از تحقیق حاکی از این است که :   میزان پوشش واکسیناسیون ب.ث.ژ = 4/99 درصد، میزان پوشش واکسیناسون سه گانه 1 = 6/97 درصد،   میزان پوشش واکسیناسیون سه گانه 2 = 2/98 درصد، میزان پوشش واکسیناسیون سه گانه سوم = 6/96 درصد   میزان پوشش واکسیناسیون سه گانه نوبت چهارم = 5/80 درصد، میزان افت پوشش واکسن سه گانه از 1 به 3 = 1درصد   میزان پوشش ایمن سازی فلج اطفال برای نوبت صفر = 7/99 درصد و بقیه نوبتها مشابه سه گانه بوده است.   میزان پوشش ایمن سازی هپاتیت نوبت صفر = 1/99درصد، میزان پوشش ایمن سازی هپاتیت نوبت یک = 97 درصد   میزان پوشش ایمن سازی هپاتیت نوبت دو = 92درصد و میزان افت پوشش واکسیناسیون هپاتیت از صفر به دو = 1/7 درصد.   میزان پوشش ایمن سازی سرخک 1 = 4/95 درصد، میزان پوشش ایمن سازی سرخک 2 = 4/81 درصد و   میزان افت پوشش ایمن سازی سرخک = 3/14 درصد ( پسران 8/19 درصد و دختران 6/9 درصد)   در مقایسه میزانهای پوشش در مناطق پنجگانه منطقه رباط کریم از ضعف بیشتری برخوردار بوده و لزوم مراقبت و   برنامه ریزی دقیقی را جهت اصلاح طلب می نماید.  }, keywords_fa = {1- ایمن سازی 2- پوشش واکسیناسیون 3- EPI}, url = {http://rjms.iums.ac.ir/article-1-1804-en.html}, eprint = {http://rjms.iums.ac.ir/article-1-1804-en.pdf}, journal = {Razi Journal of Medical Sciences}, issn = {2228-7043}, eissn = {2228-7051}, year = {1999} } @article{ author = {NajmAbadi, Shahandokht}, title = {Prevalence of Wasting and Stunting in Children Under 6 years in Western Region of Tehran}, abstract ={In this study assesment of anthropometric indicators in children under 6 yr, in western region of Tehran, was evaluated during the month of sept. 1996. The prevalence of failure in weight for height and height for age indicators was considered according to age groups. The failure of weight for height (wasting) showed the highest prevalence among children in 48-59 month age group (21.29%). The failure of height for age (stunting) showed the highest prevalence in under 12 month and 12-23 month age groups 19.2% and 17.3% respectively.}, Keywords = {Wasting, Stunting, Age Prevalence}, volume = {5}, Number = {1}, pages = {52-58}, publisher = {Iran University of Medical Sciences}, title_fa = {بررسی شیوع سنی لاغری و از رشد بازماندگی در کودکان کمتر از 6 سال در مناطق مختلف غرب تهران}, abstract_fa ={  این مطا لعه با هدف ارزیابی شاخص های انتروپومتر یک وتعیین میزان کمبود وزن وقد برای سن در کودکان کمتر از   6سال مناطق مختلف غرب تهران در مهرماه 1375 صورت گرفته است.در این بررسی با روش نمونه گیری طبقه ای   خوشه ای تصادفی تعداد 890 کودک دختر وپسر کمتر از 6سال در5منطقه مختلف مورد مطالعه قرار گرفتند. میزان   در گروه سنی زیر یکسال و23-12 ماه به ترتیب با 2/19 و3/17 درصد (STUNTING کمبود وزن برای قد (لاغری   بالاترین میزان شیوع را نشان داده است.  }, keywords_fa = {1- شاخص های آنتروپومتریک 2- کمبود وزن برای قد ( لاغری) 3- کمبود قد برای سن ( از رشد بازماندگی)}, url = {http://rjms.iums.ac.ir/article-1-1805-en.html}, eprint = {http://rjms.iums.ac.ir/article-1-1805-en.pdf}, journal = {Razi Journal of Medical Sciences}, issn = {2228-7043}, eissn = {2228-7051}, year = {1999} } @article{ author = {Nilforooshan, Mohammad Ali and Zanjani, Nahid Ezoddin and saadvandian, Soosan and MalekAfzali, Hossei}, title = {Evaluation of Breast-Feeding and Roomong-In Effects on the Risk of Neonatal Infections}, abstract ={In order to evaluate the effect of breast feeding and rooming-in (R.I.) on the incidence of neonatal infections , this study was performed in Firoozgar Hospital - Tehran from 1982 through 7992. This study was designed in order to review the birth records of neonates in three periods: 1, Pre-rooming- in (1982-1985),2, Partialy rooming-in (1985-1990) and 3 rooming-in period (7990-1992). In these three groups, prevalence of neonatal infection was analyzed. The proportion of preterm births and cesarian section devliveries were significantly greather in the thired period. The rate of neonatal infection was 2.3% in the first period, 2.7% in the sf!cond and 1.5% in the third period. The incidence of fever was 0.6% in the first period, 0.57% in the second and 0.04% in the third period (only one neonate). Relative risk of fever found 12 times less in the third period. On the whole the risk of neonatal infection in normal, fullterms, weighing 2500 gram or more was found to be 44% less in the third period, and no case of fever, skin rash and sepsis was found in this period}, Keywords = {Breast-Feeding, Rooming-In, Neonatatal Infection, Diarrhea}, volume = {5}, Number = {1}, pages = {59-65}, publisher = {Iran University of Medical Sciences}, title_fa = {بررسی اثرات تغذیه با شیرمادر و هم اتاقی مادر و نوزاد بر میزان عفونت نوزادی در مرکز آموزشی درمانی فیروزگر - تهران}, abstract_fa ={  بر میزان شیوع (rooming-in-ri) برای تعیین اثرات تغذیه با شیر مادر واجرای طرح هم اتاقی مادر ونوزاد   عفونتهای دوره نوزادی مطالعه حاضر به صورت مورد شاهد در مرکز اموزشی درمانی فیروزگر انجام شده است.این   بررسی بر روی پرونده های بالینی نوزادان در طی 3 دوره انجام شده:   1-دوره اول ایمنی دوره قبل از اجرای طرح ،که نوزادان در نرسی نگهداری می شدند(سالهای 64-1362)   2-دوره دوم یا دوره انتقالی که نوزادان روزها در نرسری نگهداری و فقط شبها در کنار مادرشان بودند.   (سالهای 69-1364) و3-دوره سوم یعنی دوره اجرای کامل طرح(71-1369)در این بررسی ابتدا تمامی پرونده های   نوزادان متولد شده در دوره سوم (2106پرونده)به عنوان نمونه مشخص وبه تعداد تقریبا مساوی از پرونده های   نوزادان متولد شده در دورهای اول ودوم به ترتیب بعنوان شاهد اول و دوم بطور کاملا تصادفی انتخاب وبررسی   شده است.در این 3دورهمیزان تشابه نوزادان،ابنلای انها به عفونتها و تب با یکدیگر مقایسه شده است.   درصد نوزادان پره ترم ونوزادان متولد شده به طریقه سزارین در دوره سوم بطور معنی داری بیش از دوره قبل   بوده است.در مجموع درصد ابتلا به عفونت در دوره اول 3/2درصد،در دوره دوم 17/2 درصد ودر دوره سوم 5/1   درصد بوده است.درصدابتلا به تب دردوره اول 6/0درصد دردوره دوم 57/0 درصد ودر دوره سوم 04/0 درصد   (تنها یک نفر)بوده است.(خطر ابتلا به تب در دوره سوم 12 بار کاهش داشته است).هیچکدام از نوزادان در دوره سوم   به اسهال مبتلا نشده است.خطر بروز سپتی سمی ،راش،بیماریهای حاد تنفسی و عفونت بند ناف در کل سه دوره اختلاف   معنی داری نداشته است.   بطور کلی در این بررسی،در نوزادان طبیعی(یعنی وزن زمان تولد بالای 4500 گرم فول ترم وبا اپگار بالای 8در   دقیقه پنجم)خطر بروز عفونتها در مجموع در دوره سوم 44درصد کاهش یافته وخطر بروز تب،اسهال ویپتی سمی به   صفر رسیده است.  }, keywords_fa = {1- شیرمادر 2- هم اتاقی مادر و نوزاد 3- عفونت نوزادی 4- اسهال}, url = {http://rjms.iums.ac.ir/article-1-1806-en.html}, eprint = {http://rjms.iums.ac.ir/article-1-1806-en.pdf}, journal = {Razi Journal of Medical Sciences}, issn = {2228-7043}, eissn = {2228-7051}, year = {1999} }