fa بررسی میزان صدمات سیتوژنتیکی ناشی از پرتوهای یونیزان طی زمان‌های مختلف انکوباسیون سلول‌ها با Iudr در مدل کشت اسفرویید از سلول‌های گلیوما به روش کامت فیزیک‌پزشکی Biophysics پژوهشي Research <p></p><p>    زمینه و هدف: 5-ایدو2-دئوکسی‌یوریدین(Iudr)، آنالوگ تیمیدین و به عنوان حساس کننده پرتوی سلول‌های سرطان انسانی در in vitro و in vivo شناخته شده است. مطالعات بر روی اسفروییدها نشان داده است که افزایش زمان انکوباسیون Iudr سبب افزایش برداشت سلول‌ها می‌شود. هدف از این مطالعه، بررسی میزان صدمات سیتوژنتیکی ناشی از پرتوهای یونیزان طی زمان‌های مختلف انکوباسیون سلول‌ها با Iudr در مدل کشت اسفرویید و تعیین زمان لازم انکوباسیون جهت ایجاد بیشترین حساسیت سلولی است. روش بررسی: در این مطالعه بنیادی ـ کاربردی، از خط سلولی U87MG با منشاء گلیوما استفاده شد که به صورت اسفرویید با دو قطر 100 و 300 میکرومتر کشت داده شد. اسفروییدها طی زمان‌های یک، دو و سه زمان دو برابر شدن حجم اسفرویید با غلظت µM1 از Iudr انکوبه شدند. پس از تیمار دارویی و 2Gy پرتودهی با گامای کبالت 60(60 Co)، میزان آسیب‌های وارده به DNA سلول به روش کامت قلیایی اندازه‌گیری شده، سپس براساس آزمون آماری t-test بررسی شد. یافته‌ها: نتایج حاصل از این مطالعه نشان داده است که با افزایش زمان انکوباسیون اسفروییدها با Iudr، میزان آسیب‌های پرتوی به DNA در هر دو قطر افزایش یافت و میزان آن در اسفروییدهای به قطر 300 میکرومتر بیشتر از 100 میکرومتر بوده است. مطالعات نشان داده است که با افزایش زمان انکوباسیون از یک زمان دو برابر شدن حجم اسفرویید به دو زمان، افزایش معنی‌داری در میزان آسیب‌های وارده به DNA مشاهده می‌شود. در حالی که از دو زمان به سه زمان دو برابر شدن حجم اسفرویید، آسیب قابل ملاحظه‌ای به DNA وارد نمی‌گردد. نتیجه‌گیری: با توجه به نتایج به دست آمده، عملاً انکوباسیون سلول‌ها طی دو زمان دو برابر شدن حجم اسفرویید نسبت به یک و سه زمان دو برابر شدن حجم اسفرویید، زمان مناسب‌تری جهت ایجاد حساسیت پرتوی است. </p> <p></p><p>    Background & Aim: 5-iodo-2-deoxyuridine(Iudr) is a thymidine analog that is known as a radiosensitizer for human cancer cells in in vitro and in vivo studies. The investigations on the spheroid have shown that Iudr uptake of cells increases with the increasing Iudr incubation time. The aim of this study was to evaluate the extent of cytogenetic damage induced by ionizing radiation at different intervals of cell incubation with Iudr using comet assay. Material and Method: In this basic experimental study, U87MG, a Glioblastoma cell line was cultured as spheroid in two different sizes, 100 and 300µm. The spheroids were incubated with Iudr in three different volume doubling times. Then they were irradiated by 2Gy of gamma radiation of cobalt 60. The extent of DNA damage was measured using alkaline comet assay and the data were analyzed by Students' t-test. Results: The results showed the extent of DNA damage induced by gamma radiation in combination with Iudr was greater in spheroids with 300µm of diameter than spheroids with 100µm of diameter. Investigations revealed that the DNA damage after two volume doubling times of incubation with Iudr is significantly more than one volume doubling time of incubation in two different sizes of spheroids, but the extent of damage in spheroids with 300µm of diameter was larger. However, there is no significant difference between the DNA damage after incubation for two and three volume doubling times. Conclusion: As it can be seen, two-volume-doubling-time incubation of cells is more suitable than one or three volume doubling times to develop radiation sensitivities. </p> 1 – گلیوبلاستوما 2 – اسفرویید 3 – Iudr 4- کامت 1) Glioblastoma 2) Spheroid 3) Iudr 4) Comet 177 186 http://rjms.iums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-817&slc_lang=fa&sid=1 A. Neshasteh-Riz علی نشاسته‌ریز 3900319475328460017527 3900319475328460017527 Yes N. Bishesari, نورالدین بیشه‌سری 3900319475328460017528 3900319475328460017528 No S. Khoei, سمیده خویی 3900319475328460017529 3900319475328460017529 No