<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>Razi Journal of Medical Sciences</title>
<title_fa>مجله علوم پزشکی رازی</title_fa>
<short_title>RJMS</short_title>
<subject>Medical Sciences</subject>
<web_url>http://rjms.iums.ac.ir</web_url>
<journal_hbi_system_id>39</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>journal39</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>2228-7043</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>2228-7051</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii></journal_id_pii>
<journal_id_doi></journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid></journal_id_sid>
<journal_id_nlai></journal_id_nlai>
<journal_id_science></journal_id_science>
<language>en</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1386</year>
	<month>4</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2007</year>
	<month>7</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>14</volume>
<number>55</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>fa</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>بررسی اثر ضد دردی فرم فعال ویتامین D در یک مدل درد نوروپاتی </title_fa>
	<title>Antinociceptive effect of 1,25 Dihydroxy Vitamin D3 in a Neuropathic Pain Model</title>
	<subject_fa>فیزیولوژی انسانی</subject_fa>
	<subject>Human Physiology</subject>
	<content_type_fa>پژوهشي</content_type_fa>
	<content_type>Research</content_type>
	<abstract_fa>&lt;p&gt;&lt;/p&gt;&lt;p&gt;    زمینه و هدف: با وجود اینکه افراد زیادی مبتلا به دردهای مزمن از جمله درد نوروپاتیک می‌باشند، ولی هنوز درمان مناسب و قطعی برای آن ارایه نشده است. فرم فعال ویتامین D(1.25 dihydroxy Vitamin D3) باعث افزایش میزان نوروتروفین‌ها بویژه NGF(Nerve growth factor) و کاهش میزان NOS(Nitric oxide synthase) می‌شود که هر دو در ایجاد درد نقش دارند. وجود رسپتور این ویتامین در نخاع و مغز، نشانگر نقش آن در سیستم اعصاب مرکزی می‌باشد. براساس گزارشات موجود، کمبود ویتامین D در افراد جوان، یکی از دلایل وجود دردهای مزمن مانند دردهای عضلانی ـ اسکلتی در این سنین می‌باشد. این مطالعه با هدف بررسی اثر ضد دردی فرم فعال ویتامین D در یک مدل نوروپاتی در موشهای صحرایی نر صورت گرفت. روش بررسی: در این مطالعه 40 موش صحرایی نر نژاد wistar در محدوده وزنی 250-200 گرم به طور تصادفی به 4 گروه 10 تایی تقسم شدند. جهت ایجاد درد نوروپاتی از مدل CCI(Chronic constriction injury) استفاده گردید. تزریق از روز بعد از عمل، به فواصل 2 روز در میان، به مدت یک ماه و به صورت داخل صفاقی انجام شد. جهت بررسی آلودینیای مکانیکی، از تست Von frey و آلودینیای سرمایی، از تست استون استفاده گردید. به این منظور، حیوانات، قبل از عمل، روز بعد از عمل و سپس به فواصل یک هفته در طول آزمایش، تست شدند. جهت بررسی نتایج، از تستهای آماری ANOVA و Newman Kules استفاده شد و 05/0P&lt; معنی‌دار در نظر گرفته شد. یافته‌ها: براساس نتایج بدست آمده، تزریق ویتامین D در حیوانات سالم، تغییر معنی‌داری در آستانه درد ایجاد نکرده است. حیواناتی که تحت عمل CCI واقع شده بودند، با شدت بیش‌تری به محرک مکانیکی و سرمایی پاسخ دادند. در گروهی که به دنبال عمل CCI، محلول حاوی ویتامین D دریافت نموده بودند، عکس‌العمل نسبت به محرک مکانیکی و سرمایی در مقایسه با گروه‌های دیگر، کاهش یافته بود و در مورد آلودینیای سرمایی، از روز اول آزمایش، تفاوت معنی داری بین گروهی که ویتامین D دریافت کرده بودند، با گروهی که محلول vehicle گرفته بودند، وجود داشت و تا آخرین روز آزمایش نیز، تفاوت بین این دو گروه معنی‌دار بود، در حالی که این تفاوت در مورد آلودینیای مکانیکی فقط در هفته چهارم آزمایش معنی‌دار بود. نتیجه‌گیری: نتایج حاصل از این آزمایش نشان می‌دهد که 1.25 Dihydroxy vitamin D3 تاثیری بر آستانه درد در حیوانات سالم نخواهد داشت، در حالی که باعث کاهش میزان درد به دنبال آسیب عصبی می‌شود. به نظر می‌رسد اثر تزریق ویتامین D بر کاهش درد، در مورد آلودینیای سرمایی و مکانیکی، از نظر زمانی متفاوت بوده و در مورد آلودینیای سرمایی، زودتر از آلودینیای مکانیکی ظاهر می‌شود. بنابراین استفاده از این ویتامین در کلینیک، می‌تواند راه حل مناسبی جهت از بین بردن دردهای مزمن به حساب آید. &lt;/p&gt;</abstract_fa>
	<abstract>&lt;p&gt;&lt;/p&gt;&lt;p&gt;    Background &amp; Aim: In spite of the fact that many human beings suffer from chronic pain such as neuropathic pain the present clinical methods for treatment of neuropathic pain are not completely successful. 1,25 dihydroxy vitamin D3(1,25 Vit D3) the biologically active metabolite of vitamin D, can increase neurotrophin levels and inhibit the synthesis of nitric oxide synthase which both have potential roles in nociceptive processing. The presence of nuclear receptors of vitamin D in central nervous system indicates the role of this hormone in brain and spinal cord. Vitamin D deficiency in young people is one of the reasons of chronic pain such as musculoskeletal pain. The present experiment was conducted to identify the effects of 1,25 Vit D3 on pain behavior in neuropathic rat model. Materials and Methods: For this reason 40 male Wistar rats weighing 200-250 g were allocated to four groups each including 10 rats. A mononeuropathy was produced by chronic constrictive injury(CCI) of the sciatic nerve. 1,25 Vit D3 was administered by an i.p. injection every 2 days during a month after CCI. In order to evaluate mechanical and cold allodynia, Von frey and acetone tests were used respectively. Rats were tested before CCI, the day after CCI, and every week following CCI. For statistical comparison, ANOVA and Newman kules were used and P&lt;0.05 was considered as significant. Results: Injection of Vitamin D in normal rats did not change pain threshold. Findings revealed the exaggerated responses in the group which received CCI. The group which was treated by 1,25 Vit D3 showed a significant reduction in responses in comparison with the other groups. Injection of Vitamin D increased cold allodynia from the first day of experiment and there was a signifficant difference between Vitamin D with vehicle group which lasted until the end of experiment. In regard to mechanical allodynia, there was a significant difference between vitamin D and the Vehicle group in the fourth week of experiment. Conclusion: Our results suggest that 1,25 dihydroxy vitamin D3 does not affect the pain threshold in normal animals but reduces abnormal pain in the rat model of neuropathy. The effect of Vitamin D on mechanical and cold allodynia came up with different initiation times and abolishes cold allodynia more effectively than mechanical allodynia. So administration of Vitamin D in clinic may provide new approach for treatment of chronic pain. &lt;/p&gt;</abstract>
	<keyword_fa>   1 – ویتامین D3    2 – آلودینیای سرمایی     3 – درد نوروپاتی     4 – آلودینیای مکانیکی </keyword_fa>
	<keyword>  1) Vitamin D3     2) Cold Allodynia      3) Neuropathic Pain     4)Mechanical Allodynia</keyword>
	<start_page>181</start_page>
	<end_page>190</end_page>
	<web_url>http://rjms.iums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-741&amp;slc_lang=fa&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name>F</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Nasirinezhad</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>فریناز </first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>نصیری‌نژاد</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>3900319475328460017196</code>
	<orcid>3900319475328460017196</orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa></affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>E</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Ramezanian Nick</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa> احسان </first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>رمضانیان‌نیک </last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>3900319475328460017197</code>
	<orcid>3900319475328460017197</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa></affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>M</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Sadeghi</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa> مهسا</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>صادقی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>3900319475328460017198</code>
	<orcid>3900319475328460017198</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa></affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>H.R</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Pazoki Torodi</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa> حمیدرضا </first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa> پازوکی طرودی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>3900319475328460017199</code>
	<orcid>3900319475328460017199</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa></affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
