<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>Razi Journal of Medical Sciences</title>
<title_fa>مجله علوم پزشکی رازی</title_fa>
<short_title>RJMS</short_title>
<subject>Medical Sciences</subject>
<web_url>http://rjms.iums.ac.ir</web_url>
<journal_hbi_system_id>39</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>journal39</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>2228-7043</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>2228-7051</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii></journal_id_pii>
<journal_id_doi></journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid></journal_id_sid>
<journal_id_nlai></journal_id_nlai>
<journal_id_science></journal_id_science>
<language>en</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1403</year>
	<month>12</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2025</year>
	<month>3</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>32</volume>
<number>1</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>fa</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>بررسی اثر Conotoxin (سم حلزون) بر بیان ژن Baxو P53 در سلول‌های سرطان سینه رده Mcf7</title_fa>
	<title>The effect of Conotoxin (snail venom) on Bax and P53 gene expression in Mcf7 breast cancer cells</title>
	<subject_fa>ژنتیک</subject_fa>
	<subject>Genetic</subject>
	<content_type_fa>پژوهشي</content_type_fa>
	<content_type>Research</content_type>
	<abstract_fa>&lt;strong&gt;زمینه و هدف:&lt;/strong&gt; سرطان&#8204; سینه بعداز سرطان&#8204; ریه&#8204; دومین&#8204; عامل&#8204; مرگ&#8204; ومیر در زنان&#8204; به&#8204; شمار می&#8204;رود. ژن&amp;shy;های زیادی به همراه عوامل محیطی متفاوتی در ایجاد سرطان سینه دخالت دارند که هر یک نقش مهمی در افزایش خطر ابتلا به این نوع بیماری در زنان ایفا می&amp;shy;کنند&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;.&lt;/span&gt; در این پژوهش اثر سم کاناتوکسین بر میزان بیان ژن &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;Bax&lt;/span&gt; و &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;P53&lt;/span&gt; که ژن&amp;shy;های کلیدی در چرخه آپوپتوز هستند در رده سرطانی&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt; MCF-7 &lt;/span&gt;بررسی شده است.&amp;nbsp;&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;روش کار:&lt;/strong&gt; در این مطالعه سلول&amp;shy;های سرطان سینه، رده&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt; MCF-7&lt;/span&gt;در محیط کشت &amp;nbsp;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;RPMI&lt;/span&gt;با10% جنین گاوی کشت داده شد. سلول&amp;shy;ها پس از کشت و رشد کردن با تکنیک لیپوفکت سم کاناتوکسین را دریافت کردند و در دو دو زمان(48 و72 ساعت) با استفاده از تکنیک &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;Real time RT_ PCR&lt;/span&gt; میزان بیان ژن&amp;shy;های&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;p53 &lt;/span&gt;&amp;nbsp;و&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;Bax&amp;nbsp; &lt;/span&gt;&amp;nbsp;در سلول های تیمار و کنترل مورد بررسی قرار گرفت. آنالیز آماری با استفاده از نرم افزار &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;spss&lt;/span&gt; نسخه 22 انجام شد. اختلاف بیان ژن&amp;nbsp; بین نمونه&amp;shy;های شاهد سالم (کنترل) و گروه بیمار با استفاده از آزمون تی&amp;nbsp; (&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;T test&lt;/span&gt;) استفاده شد و تفاوت بین گروه&#8204;های مختلف با 05/0&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt; P-Value&lt;/span&gt; معنی&#8204;دار تلقی شد.&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;یافته &amp;shy;ها:&lt;/strong&gt; با توجه به آنالیز آماری پس از گذشت زمان 48 ساعت از لیپوفکت، سم اثر معناداری بر بیان ژن&amp;shy;های (94/0&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;P-Value=&lt;/span&gt;) &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;p53&lt;/span&gt;و (19/0&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;P-Value=&lt;/span&gt;)&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt; Bax &lt;/span&gt;&amp;nbsp;در سلول های تیمار نداشته ولی پس از گذشت مدت زمان 72 ساعت پس از لیپوفکت، سم باعث کاهش بیان معناداری در بیان ژن (01/0&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;P-Value=&lt;/span&gt;)&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt; Bax&lt;/span&gt;و افزایش بیان معنادار در بیان ژن (038/0&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;P-Value=&lt;/span&gt;)&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt; p53&lt;/span&gt;شده است.&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;نتیجه &amp;shy;گیری:&lt;/strong&gt; طبق مطالعات قبلی ژن &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;Bax&lt;/span&gt; در سلول سرطانی &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;Mcf7&lt;/span&gt;، بیان ژن افزایش یافته و فعالیت ضد آپوپتوزی دارد. در اثر سم کاناتوکسین بیان ژن&amp;shy; کاهش یافته و روند مرگ سلولی به طور منظم است. همچنین ژن &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;P53&lt;/span&gt; که به عنوان سرکوبگر تومور در چرخه آپوپتوز می&amp;shy;باشد در سلول&amp;shy;های سرطانی&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt; Mcf7&lt;/span&gt;کاهش بیان چشمگیری داشته و در اثر سم کاناتوکسین افزایش بیان مشاهده شد. در نتیجه می&amp;shy;توان گفت که سم کاناتوکسین می&amp;shy;تواند چرخه آپوپتوز را فعال کند و از پیشرفت سرطان با مرگ برنامه ریزی شده جلوگیری کند.</abstract_fa>
	<abstract>&lt;strong&gt;Background and Aim:&lt;/strong&gt; Breast cancer is the second leading cause of death in women after lung cancer. Many genes along with different environmental factors are involved in the development of breast cancer, each of which plays an important role in increasing the risk of this type of disease in women. In this study, the effect of canatoxin toxin on the expression of Bax and P53 genes, which are key genes in the apoptosis cycle in the MCF-7 cancer line, was investigated.&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;Materials and Methods:&lt;/strong&gt; In this study, MCF-7 breast cancer cells were cultured in RPMI medium with 10% bovine embryos. After culture and growth, the cells received the toxin toxin toxin and in two times (48 and 72 hours) the expression of p53 and Bax genes in the treated and control cells was examined using the Real time RT_ PCR technique. Took. Statistical analysis was performed using SPSS software version 22. The difference in gene expression between healthy control (control) and patient groups was used using t-test (T test) and the difference between different groups with P-value of 0.05 was considered significant.&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;Results:&lt;/strong&gt; According to the statistical analysis after 48 hours of lipofect, the toxin had no significant effect on the expression of p53 (P=0.94) and (P=0.19) Bax genes in treated cells, but After 72 hours after lipofect, the toxin significantly reduced the expression of Bax gene (P=0.01) and significantly increased the expression of p53 gene (P=0.038).&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;Conclusion:&lt;/strong&gt; According to previous studies, Bax gene in Mcf7 cancer cell has increased gene expression and has anti-apoptotic activity. Due to cannatoxin toxin, gene expression is reduced and the process of cell death is regular. Also, P53 gene, which is a tumor suppressor in the apoptosis cycle, had a significant decrease in expression in Mcf7 cancer cells and an increase in expression was observed due to cantotoxin toxin. As a result, it can be said that cantotoxin toxin can activate the apoptotic cycle and prevent cancer from progressing with planned death.</abstract>
	<keyword_fa>کاناتوکسین(سم حلزون)-آپوپتوز سلولی-رده سلولی M‌cf7- ژن‌های p53  وBax</keyword_fa>
	<keyword>Canatoxin (snail venom) - Cell apoptosis - Mcf7 cell line - p53 and Bax genes</keyword>
	<start_page>1</start_page>
	<end_page>12</end_page>
	<web_url>http://rjms.iums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-6350-1&amp;slc_lang=fa&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name></first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name></last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>حسین</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>سازگار</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>hoseinsazgar@yahoo.com</email>
	<code>3900319475328460090567</code>
	<orcid>3900319475328460090567</orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa>دانشگاه آزاد شهرکرد</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>فرناز</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>جلالیان</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>فرناز</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>جلالیان</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>farnaz.reza.71@gmail.com</email>
	<code>3900319475328460090568</code>
	<orcid>3900319475328460090568</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>دانشگاه آزاد شهرکرد</affiliation>
	<affiliation_fa>دانشگاه آزاد شهرکرد</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>ابوالفضل</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>نصیرزاده ونهری</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>ابوالفضل</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>نصیرزاده ونهری</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>a.nasirzadeh73@gmail.com</email>
	<code>3900319475328460090569</code>
	<orcid>3900319475328460090569</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>دانشگاه آزاد شهرکرد</affiliation>
	<affiliation_fa>دانشگاه آزاد شهرکرد</affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
