fa گزارش یک مورد سندرم کورنلیا دلانجه عفونی اطفال Pediatric Infectious موردنگاري case report <p></p><p>    مقدمه: CDLS(Cornelia De Lange Syndrome)، سندرم نادری است که با آنومالی‌های مادرزادی متعدد، عقب ماندگی ذهنی، نمای خاص چهره، تاخیر رشد و نمو، آنومالی‌های اسکلتی، هیرسوتیسم و درگیری چشمی مشخص می‌گردد. تشخیص بیماری، کلینیکی است. معرفی بیمار: در این مقاله یک شیرخوار مبتلا به این سندرم معرفی می‌شود. نتیجه‌گیری: افزایش آگاهی از این سندرم منجر به تشخیص زودرس و کاهش موربیدیتی می‌گردد. </p> <p></p><p>    Introduction: Cornelia de lange syndrome(CDLS) is a rare syndrome which is characterized by multiple congenital anomalies, mental retardation, characteristic facial appearance, developmental delay, skeletal malformation, hirsutism, and various ophthalmologic problems. The diagnosis of this syndrome is clinical. Case Report: The patient of the present case report was an infant with cornelia de lange syndrome. Conclusion: An increased awareness of this syndrome may result in an early diagnosis and a decrease in morbidity. </p> 1 – سندرم کورنلیا دلانجه 2 – تاخیر رشد 3 – آنومالی مادرزادی 1) Cornelia De Lange Syndrome 2) Developmental Delay 3) Congenital Anomaly 17 20 http://rjms.iums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-696&slc_lang=fa&sid=1 F Ehsanipour فهیمه احسانی‌پور 3900319475328460017067 3900319475328460017067 Yes