fa تاثیر ویتامین D3 در جلوگیری از پیشرفت بیماری انسفالومیلیت خود ایمن تجربی در موشهای نژاد C57BL/6 ایمنی‌شناسی Immunology پژوهشي Research <p></p><p>    زمینه و هدف: بیماری مولتیپــل اسکلروزیــس(Multiple sclerosis=MS)، یــک بیماری خود ایمن مزمن با اتیولوژی ناشناخته می‌باشد که سیستــم عصبــی مرکــزی را گرفتار می‌سازد. شیوع بیماری در مناطقــی کــه مصرف ویتامین D بالا است، کمتر می‌باشد. برخی مطالعات نشان می‌دهــد که مصرف ویتامین D3 در جلوگیری از انسفالومیلیت خود ایمن تجربی (Experimental autoimmune encephalomyelitis=EAE)، در مدل حیوانی مبتلا به مولتیپل اسکلروزیس، مؤثر است. چگونگی تاثیر این ویتامین در جلوگیری ازEAE ، مشخص نیست. ویتامین D3 ممکــن اســت با تاثیر بر سطح نیتریک اکساید در جلوگیری از پیشرفــت بیمـاری مؤثر باشــد. بدین منظور، در این مطالعه اثر ویتامین D3 بر روندEAE القا شده با پپتید MOG35-55 (Myelin oligodendrocyte gylcoprotein) و سطح نیتریک اکساید در موشهای نژاد C57BL/6 مورد بررسی قرار گرفت. روش بررسی: موشهای نر نژاد C57BL/6 در دو گروه درمانی(هر گروه 8 سر) با شرایط سنی و وزنی مشابه قرار گرفتند. گروه اول شامل موشهای مبتلا به EAE بود که تحت درمان با ویتامین D3، به میزان 5 میکروگرم بر حسب وزن ویتامین D3 هر دو روز یک بار به صورت داخل صفاقی، از 3 روز قبل تا 19 روز پس از ایجاد بیماری، دریافت کردند و گروه دوم شامل موشهای مبتلا به EAE درمان نشده بود که تنها حلال ویتامین را با همان جدول زمانی دریافت نمودند. همچنین 5 سر موش نر نژاد C57BL/6 با شرایط سنی و وزنی مشابه به عنوان گروه سالم در نظر گرفته شدند. یافته‌ها: نتایج نشان داد که شدت علایم کلینیکی در موشهای تحت درمان با ویتامین D3(8/0±2/3) در مقایسه با گروه درمان نشده(44/0±3/5) به طور معنی‌داری کمتر می‌باشد(001/0=p). همچنین در روز شروع حمله بیماری بین گروه تحت درمان با ویتامین D3 و درمان نشده(به ترتیب روز 1 ±11و روز1±15پس از القای بیماری)، اختلاف قابل ملاحظه‌ای مشاهده شد. غلظت نیتریک اکساید در موشهای تحت درمان با ویتامین D3 در مقایسه با گروه درمان نشده، کمتر بود(008/0=p) ولی با گروه سالم، تفاوتی را نشان نداد. نتیجه‌گیری: با توجه به نقش نیتریک اکساید در پاتوژنز بیماری، به نظر می‌رسد که ویتامین D3 با مهار تولید نیتریک اکساید و تعدیل پاسخ‌های ایمنی می‌تواند باعث کاهش شدت بیماری و تاخیر حمله بیماری گردد؛ لذا ویتامین D3 می‌تواند در درمان مولتیپل اسکلروزیس مفید باشد. </p> <p></p><p>    Background & Aim: Multiple sclerosis(MS) is a chronic autoimmune disease of unknown etiology affecting the central nervous system. The prevalence of MS is the highest where environmental supply of vitamin D is low. Some studies have shown a strong protective effect of vitamin D3 on experimental autoimmune encephalomyelitis(EAE) of MS model, but it is not known how it affects EAE. Vitamin D3 may inhibit EAE by affecting nitric oxide(NO) production. The present study was carried out to investigate the effect of vitamin D3 on the evolution of MOG35-55 induced EAE and level of nitric oxide in male C57BL/6 mice. Materials and Methods: Male C57BL/6 mice with similar age and weight were placed in two therapeutic groups(n=8 per group) as follow: 1) Vitamin D3-treated EAE mice(5µg/kg/every two days of vitamin D3 given i.p from day -3 until day +19 after disease induction), 2) non-treated EAE mice(EAE control) received vehicle alone with same schedule. In addition, 5 age and weight-matched male C57BL/6 mice served as normal(non-EAE) controls. Results: The results showed that vitamin D3-treated mice had significantly less clinical score of EAE(3.2±0.8) than non-treated EAE induced mice(5.3±0.44), (P=0.001). Also, there was a significant difference on the day of onset of disease between vitamin D3-treated and non-treated EAE-induced mice(day 15±1 and day 11±1, respectively). NO concentration in vitamin D3-treated mice was significantly lower than EAE control(P=0.008). Conclusion: By considering the role of NO in the pathogenesis of EAE and MS, it seems vitamin D3 has immune modulatory responses and can reduce or delay the onset of EAE by reducing NO production. Thus, vitamin D3 is potentially important for treatment of MS. </p> ،مولتیپل اسکلروزیس، انسفالومیلیت خودایمن تجربی،ویتامین D3 ،نیتریک اکساید،موش نژاد C57BL/6 Key Words: 1) Multiple Sclerosis 2) Experimental Autoimmune Encephalomyelitis(EAE) 189 196 http://rjms.iums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-644&slc_lang=fa&sid=1 G Mosayebi قاسم مسیبی 3900319475328460016962 3900319475328460016962 Yes A Ghazavi علی قضاوی 3900319475328460016963 3900319475328460016963 No M.A Payani محمدعلی پایانی 3900319475328460016964 3900319475328460016964 No