fa نقش گیرنده‌های آدنوزینی A1 قشر پیریفورم بر تشنج‌های ایجاد شده به روش کیندلینگ در هیپوکمپ موش صحرایی فیزیولوژی انسانی Human Physiology پژوهشي Research <p></p><p>    زمینه و هدف: هپوکمپ، یکی از شایع‌ترین نواحی سیستم لیمبیک در ایجاد صرع لوب گیجگاهی می‌باشد و صرع ایجاد شده در این ناحیه می‌تواند از طریق قشر پیریفورم منتشر شود. آدنوزین یک ماده ضد تشنجی درونزا می‌باشد و اثرات ضد تشنجی خود را از طریق فعال کردن گیرنده‌های آدنوزینی A1 اعمال می‌کند. هدف از این مطالعه بررسی نقش گیرنده‌های آدنوزینی A1 قشر پیریفورم بر تشنج‌های ایجاد شده به روش کیندلینگ در ناحیه CA1 هیپوکمپ بود. روش بررسی: در جراحی حیوانات، یک الکترود سه قطبی برای تحریک و ثبت در ناحیه CA1 هیپوکمپ و دو کانول در قشر پیریفورم کار گذاشته شد. حیوانات با تحریک الکتریکی هیپوکمپ، کیندل شدند. در حیوانات کیندل شده، N6 سیکلوهگزیل آدنوزین(CHA=Cyclohexyladenosine)، آگونیست اختصاصی گیرنده آدنوزینی A1 با غلظت‌های 1، 10 و 100 میکرومولار و 1 و 3-دی‌متیل-8-سیکلوپنتیل گزانتین(CPT=1,3-dimethyl-8-cyclopenthylxantine)، آنتاگونیست اختصاصی گیرنده‌های آدنوزینی A1، با غلظت‌های 10 و 20 میکرومولار در قشر پیریفورم تزریق شد و حیوانات 5، 15و 90 دقیقه پس از تزریق، تحریک شدند. یافته‌ها: تزریق CHA با غلظت‌های 10 و 100 میکرومولار، مدت زمان تخلیه متعاقب(ADD=Afterdischarge diuration)، مدت زمان مرحله 5 تشنج(S5D=Stage 5 duration) و مدت زمان تشنج(SD=Seizure duration) را به طور معنی‌دار کاهش داد ولی تاثیری بر زمان تاخیری بین تحریک الکتریکی و شروع مرحله چهار تشنج نداشت. تزریق CPT با غلظت 20 میکرومولار در قشر پیریفورم باعث افزایش معنی‌دار ADD، S5D و SD و کاهش معنی‌دار S4L(Stage 4 latency) شد. تزریق CPT(10 میکرومولار)، 5 دقیقه قبل از CHA(100 میکرومولار) از اثرات CHA جلوگیری کرد. نتیجه‌گیری: از نتایج حاصل از این مطالعه می‌توان نتیجه گرفت که فعالیت گیرنده‌های آدنوزینی A1 در قشر پیریفورم باعث کاهش شدت تشنج‌های ناشی از کیندلینگ ناحیه CA1 هیپوکمپ می‌شود. </p> <p></p><p>    Background & Aim: Hippocampal CA1 region is the most common area in the development of temporal lobe epilepsy and piriform cortex is recognized as an important structure involved in the control of kindled seizures. This fundamental study dealt with the role of adenosine A1 receptors of piriform cortex in CA1 hippocampal kindled seizures in rats. Material & Method: We implanted a tripolar electrod in the right hippocampal CA1 and two guide cannulae in the left and right piriform cortex of all the studied animals. In fully kindled animals, N6-cyclohexyladenosine (CHA a selective adenosine A1 receptors agonist injected at concentrations of 1,10 and 100 µm) and 1,3-dimethyl-8-cyclopenthylxantine(CPT a selective adenosine A1 receptors antagonist injected at concentrations of 10 and 20 µm) were microinfused into the piriform cortex and the animals were stimulated 5, 15 and 90 minutes after the drug injection. Results: Obtained data showed that CHA infusion at concentrations of 10 µm and 100 µm reduced afterdischarge duration(ADD), stage 5 seizure duration(S5D), and total seizure duration(SD). Stage 4 latency(S4L) did not change significantly. On the other hand, CPT injection at concentration of 20 µm increased ADD, S5D, SD and decreased S4L significantly. Infusion of CPT(10 µm) 5 minutes before CHA(100 µm) microinjection reduced the effects of CHA on seizure parameters. Conclusion: Thus, it can be concluded that the activity of adenosine A1 receptors in the piriform cortex has anticonvulsant effects on CA1 hippocampal kindled seizures. </p> ،صرع، کیندلینگ،هیپوکمپ، قشر پیریفورم،گیرنده‌های آدنوزینی A1 Key Words: 1) Seizure 2) Kindling 3) Hippocampus 4) Piriform Cortex 197 204 http://rjms.iums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-622&slc_lang=fa&sid=1 S Namvar سیمین نامور 3900319475328460016433 3900319475328460016433 No S.J Mirnajafizadeh سیدجواد میرنجفی‌زاده 3900319475328460016434 3900319475328460016434 Yes Y Fathollahi یعقوب فتح‌الهی 3900319475328460016435 3900319475328460016435 No M.E Rezvani محمدابراهیم رضوانی 3900319475328460016436 3900319475328460016436 No P Shahabi پرویز شهابی 3900319475328460016437 3900319475328460016437 No N Hosseinmardi نرگس حسین‌مردی 3900319475328460016438 3900319475328460016438 No P Ghorbani پرویز قربانی 3900319475328460016439 3900319475328460016439 No M Zeraati مریم زراعتی 3900319475328460016440 3900319475328460016440 No