<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>Razi Journal of Medical Sciences</title>
<title_fa>مجله علوم پزشکی رازی</title_fa>
<short_title>RJMS</short_title>
<subject>Medical Sciences</subject>
<web_url>http://rjms.iums.ac.ir</web_url>
<journal_hbi_system_id>39</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>journal39</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>2228-7043</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>2228-7051</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii></journal_id_pii>
<journal_id_doi></journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid></journal_id_sid>
<journal_id_nlai></journal_id_nlai>
<journal_id_science></journal_id_science>
<language>en</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1383</year>
	<month>9</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2004</year>
	<month>12</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>11</volume>
<number>42</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>fa</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>گزارش 1 مورد ابتلای سرطان سلول سنگ‌فرشی در کودک 5 ساله همراه با کاهش رشد  </title_fa>
	<title>A Case Report of Squamous Cell Carcinoma(SCC) in a Five-Year-Old Child with Failure to Thrive</title>
	<subject_fa>بیماری‌های اطفال</subject_fa>
	<subject>Pediatric Disease</subject>
	<content_type_fa>پژوهشي</content_type_fa>
	<content_type>Research</content_type>
	<abstract_fa>    سرطان سلول سنگ‌فرشی(Squamous Cell Carcinoma) سرطان نادری است که علت اساسی پیدایش آن در کودکان، وجود نقص ژنتیکی در ترمیم DNAهای آسیب دیده به دلیل تابش اشعه ماورای بنفش(UV) خورشید می‌باشد. گزرودرما پیگمانتوزا(Xeroderma Pigmantousa) از جمله بیماری‌هایی است که سبب بروز سرطان سلول سنگ‌فرشی در کودکان می‌شود. بیمار مورد نظر دختر 5 ساله‌ای بود که در سن 4 سالگی با توده‌ای قهوه‌ای رنگ و زخمی بین 2 ابرو مراجعه کرده بود. بررسی آسیب‌شناسی نمونه بیوپسی سرطان سلول سنگ‌فرشی(Squamous Cell Carcinoma) را نشان داد. ضایعات پوستی موجود در بیمار، گزرودرما پیگمنتوزا تشخیص داده شد که نوعی بیماری ژنتیکی است. با توجه به سن، وزن و قد، بیمار دچار کاهش شدید رشد بود.  &lt;br&gt;</abstract_fa>
	<abstract>



    Squamous Cell Carcinoma(SCC) is a rare disease. The main cause of SCC is a genetic deficiency in repairing DNA that has been damaged by ultraviolet(UV) radiation. Xeroderma pigmentosum is one of the diseases that occurs with genetic deficiency in children. The patient of the present study was a five-year-old girl who faced with brown ulcerated mass between her two eyebrows at the age of four. Xeroderma pigmentosum was diagnosed by biopsy when she was 6 months old. The ulcerated mass was SCC. Patients’ skin disorder was diagnosed to be xeroderma pigmentosum which is a genetic disease. Although the patient was five years old, she did not have appropriate weight and stature. 









                                             
</abstract>
	<keyword_fa>،1 – سرطان سلول سنگ‌فرشی     ،2 – گزرودرماپیگمنتوزا  ،                          3 – نقص در ترمیم DNA سلولی</keyword_fa>
	<keyword>Key Words:     1) Squamous Cell Carcinoma(SCC)    </keyword>
	<start_page>653</start_page>
	<end_page>658</end_page>
	<web_url>http://rjms.iums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-81&amp;slc_lang=fa&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name>A</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Mehrvar</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>عظیم </first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>مهرور</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>3900319475328460015303</code>
	<orcid>3900319475328460015303</orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa></affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>A.A</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Abdi</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa> علی اکبر </first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>عبدی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>3900319475328460015304</code>
	<orcid>3900319475328460015304</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa></affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>B</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Adeli</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa> بهرام </first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>عادلی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>3900319475328460015305</code>
	<orcid>3900319475328460015305</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa></affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
