Razi Journal of Medical Sciences

fa بررسی میزان بیان IL-17 و IL-23R در سلول های تک هسته ای خون محیطی بیماران مبتلا به آرتریت روماتوئید Evaluating the expression of IL-17 and IL-23R genes in Peripheral Blood Mononuclear cells in Rheumatoid Arthritis patients ایمنی‌شناسی Immunology پژوهشي Research زمینه و هدف: بیماری آرتریت روماتوئید یک بیماری خود ایمن است که ناشی از تجمع سلول‌های التهابی در مفاصل و ترشح سایتوکاین‌های مختلف التهابی است. از میان این سایتوکاین‌ها می‌توان به IL-17 و IL-23 اشاره کرد که هنوز نقش قطعی آن‌ها در این بیماری مشخص نشده است. در این مطالعه میزان بیان IL-17 و IL-23R و ارتباط آنها با بیماری آرتریت روماتوئید مورد بررسی قرار گرفت. روش کار: مطالعه صورت گرفته از نوع مطالعات موردی- شاهدی میباشد. در این مطالعه 37 بیمار مبتلا به آرتریت روماتوئید و همین تعداد افراد سالم به عنوان گروه سالم شرکت کردند. سلول‌های تک هسته‌ای خون محیطی (PBMCs) با فایکول جدا شده و پس از استخراج RNA تام  و ساخت cDNA، بیان mRNA سایتوکاین‌های IL-17 و IL-23R در سلول‌های تک هسته‌ای خون محیطی با تکنیک Real-time PCR و با استفاده از پروب Taqman مورد بررسی قرار گرفت. یافته‌ها: میانگین سنی±انحراف معیار گروه بیماران 328/1±86/46 و گروه سالم 392/1±73/44 می‌باشد. بیان ژن IL-17  در بیماران مبتلا به آرتریت روماتوئید در مقایسه با افراد سالم افزایش معنی‌داری را نشان داد (002/0 Pv=) در حالی که بیان  ژن IL-23R در گروه بیمار و سالم تفاوت معنی داری را نشان نداد (22/0 Pv=). نتیجهگیری: در این مطالعه افزایش بیان IL-17 در بیماران مبتلا به آرتریت روماتوئید نشان‌دهنده نقش مهم این سایتوکاین در پاتوژنز بیماری است. بنابراین با تحقیقات بیشتر می‌توان با مهار اختصاصی این سایتوکاین به کمک آنتی‌بادی‌های مونوکلونال (داروهای بیولوژیک)، استراتژی‌های درمانی جدید و موثرتری را برای بیماری آرتریت روماتوئید پیشنهاد کرد.     Background: Rheumatoid arthritis (RA) is an autoimmune disease caused by accumulation of numerous inflammatory cells in the joints and secretion of various cytokines leading to cartilage and bone damage. IL-17 and IL-23 are inflammatory cytokines that their definite role has not been clearly distinguished in RA pathogenesis. Therefore, this study aimed to investigate the expression and association of IL-17 and IL-23R in Peripheral Blood Mononuclear cells (PBMCs) in RA patients. Methods: This study was case-control. We gathered peripheral blood from 37 patients with RA and the same number of healthy individuals as a control group. In brief, PBMCs were isolated by Ficoll centrifugation. After RNA extraction and cDNA synthesis, IL-17 and IL-23R expression mRNA levels were determined in PBMCs by real-time PCR technique and Taqman probe method. Results: The mean±standard deviation of the ages in patient group was 46.86±1.328 yr. and in controls was 44.73±1.392 yr. The expression of IL-17 was increased in RA patients in comparison to healthy controls (P= 0.002). Whereas, after comparison of IL-23R expression in patient and healthy groups, no significant difference was observed (P = 0.22). Conclusion: In this study, upregulated expression of IL-17 implicated the important role of this cytokine in RA pathogenesis. Therefore, novel therapeutic and more effective strategies can be suggested by further investigations to specifically inhibit IL-17 using monoclonal antibodies (biologic drugs). آرتریت روماتوئید, سلول های تک هسته ای خون محیطی, IL-17 و IL-23R. Rheumatoid Arthritis, Peripheral Blood Mononuclear cells, IL-17, IL-23R 1 8 http://rjms.iums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-2571-3&slc_lang=fa&sid=1 Farhad Seif فرهاد سیف seif.f@tak.iums.ac.ir 3900319475328460040751 3900319475328460040751 No 1- Cellular and Molecular Research Center, Shahrekord University of Medical Sciences, Shahrekord, Iran دانشگاه علوم پزشکی ایران، تهران، ایران. Majid Khoshmirsafa مجید خوش میرصفا Khoshmirsafa.m@tak.iums.ac.ir 3900319475328460040752 3900319475328460040752 No 5- Department of Immunology, School of Medicine, Iran University of Medical Sciences, Tehran, Iran دانشگاه علوم پزشکی ایران، تهران، ایران Mohammad Moosavi محمد موسوی M_mousavi50@yahoo.com 3900319475328460040753 3900319475328460040753 No 2- Department of Internal Medicine, Hajar Hospital, Shahrekord University of Medical Sciences, Shahrekord, Iran دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد، شهرکرد، ایران Maryam Roudbary مریم رودباری m_roudbary@yahoo.com 3900319475328460040754 3900319475328460040754 No 3- Department of Medical Mycology and Parasitology, School of Medicine, Iran University of Medical Science, Tehran, Iran دانشگاه علوم پزشکی ایران، تهران، ایران Sholeh Khajoei شعله خواجویی sholeh227@yahoo.com 3900319475328460040755 3900319475328460040755 No 4- Department of Rheumatology, Iran university of medical sciences, Tehran, Iran دانشگاه علوم پزشکی ایران، تهران، ایران Golnaz Nikfar گلناز نیکفر Aghamajidi.a@tak.iums.ac.ir 3900319475328460040756 3900319475328460040756 No 5- Department of Immunology, School of Medicine, Iran University of Medical Sciences, Tehran, Iran دانشگاه علوم پزشکی ایران، تهران، ایران Azam Samei اعظم صامعی azsamei@gmail.com 3900319475328460040757 3900319475328460040757 No 5- Department of Immunology, School of Medicine, Iran University of Medical Sciences, Tehran, Iran دانشگاه علوم پزشکی ایران، تهران، ایران Mohammadali Bahar محمدعلی بهار Mobahar@yahoo.com 3900319475328460040758 3900319475328460040758 No 6- Burn research center, Iran University of Medical Science, Tehran, Iran دانشگاه علوم پزشکی ایران، تهران، ایران Morteza Hashemzadeh-Chaleshtori مرتضی هاشم زاده چالشتری mchalesh@skums.ac.ir 3900319475328460040759 3900319475328460040759 No 1- Cellular and Molecular Research Center, Shahrekord University of Medical Sciences, Shahrekord, Iran دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد، شهرکرد، ایران Hedayatollah Shirzad هدایت الله شیرزاد shirzad1951@yahoo.com 3900319475328460040750 3900319475328460040750 Yes 1- Cellular and Molecular Research Center, Shahrekord University of Medical Sciences, Shahrekord, Iran دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد، شهرکرد، ایران