<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>Razi Journal of Medical Sciences</title>
<title_fa>مجله علوم پزشکی رازی</title_fa>
<short_title>RJMS</short_title>
<subject>Medical Sciences</subject>
<web_url>http://rjms.iums.ac.ir</web_url>
<journal_hbi_system_id>39</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>journal39</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>2228-7043</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>2228-7051</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii></journal_id_pii>
<journal_id_doi></journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid></journal_id_sid>
<journal_id_nlai></journal_id_nlai>
<journal_id_science></journal_id_science>
<language>en</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1397</year>
	<month>1</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2018</year>
	<month>4</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>25</volume>
<number>2</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>fa</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>ناهنجاری های تکامل جنسیت: ژن های دخیل در آن و روند مشاوره ژنتیک</title_fa>
	<title>Disorders of sex developement: involved genes and genetic counseling</title>
	<subject_fa>ژنتیک</subject_fa>
	<subject>Genetic</subject>
	<content_type_fa>مروري</content_type_fa>
	<content_type>review article</content_type>
	<abstract_fa>&lt;p dir=&quot;RTL&quot; style=&quot;margin: 0cm 0cm 8pt;&quot;&gt;&lt;strong&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b mitra;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:10.0pt;&quot;&gt;زمینه و هدف&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt;: &lt;span style=&quot;color:black;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b mitra;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:10.0pt;&quot;&gt;ناهنجاری های تکامل جنسیت گروهی از ناهنجاری&#8204;های ژنتیکی هستند که طی مکانیسم&#8204;های متعدد از جمله ناهنجاری در کروموزوم به صورت جهش&#8204;های کروموزومی و تک ژنی و نقص در گنادها بروز پیدا می&#8204;کنند. مطالعه&#8204;ی دقیق مسیرهای دخیل در تکامل جنسیت به منظور شناسایی ژن&#8204;هایی که در این مسیر حضور دارند، امری ضروری است که به تشخیص بهتر علت بیماری، ارائه&#8204;ی مشاوره&#8204;ی ژنتیک و جلوگیری از تولد فرزند بیمار کمک می&#8204;کند. اطلاعات این مقاله بر اساس نتایج یافته&#8204;های ما از جستجو در پایگاه&#8204;های اطلاعاتی&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;&lt;span style=&quot;color:black;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:times new roman,serif;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:10.0pt;&quot;&gt; Google scholar &lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;color:black;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b mitra;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:10.0pt;&quot;&gt;و&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;&lt;span style=&quot;color:black;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:times new roman,serif;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:10.0pt;&quot;&gt; PubMed &lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;color:black;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b mitra;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:10.0pt;&quot;&gt;به دست آمده است. در این مقاله مروری به بررسی مطالعات انجام گرفته در این زمینه و بیان روند مشاوره ژنتیک می&#8204;پردازیم&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;&lt;span style=&quot;color:black;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:times new roman,serif;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:10.0pt;&quot;&gt;.&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;color:black;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b mitra;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:10.0pt;&quot;&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&amp;nbsp;&lt;/p&gt;
</abstract_fa>
	<abstract>Disorders of sex development (DSDs) are a group of genetic abnormalities which develop from different conditions including chromosomal and gonadal disorders. The careful study of underlying pathways of sex development is necessary due to identification of genes that have a role in these pathways. And it can help to better understanding of the cause of disorder, genetic counseling and prevention of birth with the disorder. The informations of this article are obtained from searching through PubMed and Google scholar data banks. In this review article we will discuss the studies about genetic basis of the disorder and expression of genetic counseling process.</abstract>
	<keyword_fa>ناهنجاری تکامل جنسیت, ناهنجاری های کروموزومی, مشاوره ژنتیک</keyword_fa>
	<keyword>Disorders of sex development, Chromosomal disorders, genetic counseling</keyword>
	<start_page>30</start_page>
	<end_page>48</end_page>
	<web_url>http://rjms.iums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-3691-1&amp;slc_lang=fa&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name>Rokhsareh</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Jafaryazdi</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>رخساره</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>جعفریزدی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>jrokhsare@rocketmail.com</email>
	<code>3900319475328460039598</code>
	<orcid>3900319475328460039598</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Iran University of medical sciences, Tehran, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>دانشگاه علوم پزشکی ایران، تهران، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Azadeh</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Shojaei</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>آزاده</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>شجاعی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>a_shojaei2007@yahoo.com</email>
	<code>3900319475328460039599</code>
	<orcid>3900319475328460039599</orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation>Iran University of medical sciences, Tehran, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>دانشگاه علوم پزشکی ایران، تهران، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
