<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>Razi Journal of Medical Sciences</title>
<title_fa>مجله علوم پزشکی رازی</title_fa>
<short_title>RJMS</short_title>
<subject>Medical Sciences</subject>
<web_url>http://rjms.iums.ac.ir</web_url>
<journal_hbi_system_id>39</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>journal39</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>2228-7043</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>2228-7051</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii></journal_id_pii>
<journal_id_doi></journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid></journal_id_sid>
<journal_id_nlai></journal_id_nlai>
<journal_id_science></journal_id_science>
<language>en</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1384</year>
	<month>9</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2005</year>
	<month>12</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>12</volume>
<number>47</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>fa</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa> بررسی نقش سلو لهای دندریتیک کبد و طحال در القای پاس خهای سلولی 1 TH و 2 TH</title_fa>
	<title>The Role of Spleen and Liver Dendritic Cells in Induction of TH1 and TH2 Responses </title>
	<subject_fa>ایمنی‌شناسی</subject_fa>
	<subject>Immunology</subject>
	<content_type_fa>پژوهشي</content_type_fa>
	<content_type>Research</content_type>
	<abstract_fa>&lt;p style=&quot;DIRECTION: rtl&quot; dir=&quot;rtl&quot;&gt;&lt;strong&gt;&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&lt;p style=&quot;DIRECTION: rtl&quot; dir=&quot;rtl&quot;&gt;&lt;strong&gt;    زمینه و هدف: &lt;/strong&gt;سلول‌های دندریتیک یکی از عوامل موثر در هدایت پاسخ ایمنی به سمت سلول‌های TH&lt;sub&gt;1&lt;/sub&gt; یا TH&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt; ( T Helper cell ) محسوب می‌شوند. سلول‌های دندریتیک ممکن است موجب تولید سیتوکین با الگوی متفاوت در بافت‌های مختلف شوند. احتمالاً الگوی تولید سیتوکین توسط سلول‌های دندریتیک کبد با طحال متفاوت می‌باشد. به منظور بررسی علت تفاوت پاسخ‌های ایمنی در بافت کبد (به عنوان یک بافت غیر لنفاوی و تولروژن) و طحال (به عنوان یک بافت لنفاوی و ایمونوژن)، عملکرد سلول‌های دندریتیک طحال و کبد در القای پاسخ در سلول‌های TH&lt;sub&gt;1&lt;/sub&gt; و TH&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt; در این پژوهش مورد ارزیابی قرار گرفت. &lt;/p&gt;&lt;p dir=&quot;rtl&quot;&gt;&lt;strong&gt;روش کار: &lt;/strong&gt;در ایــن بررســی سلول‌های دندریتیــک طحــال(بافــت لنفاوی) و کبــد(بافت غیرلنفاوی) مــوش نرمــال از نــژاد C57BL/6 با روش هضــم آنزیمــی و محیــط گرادیــان نایکودنـــز، جــدا و در محیط کشــت بــا غلظــت مناسبــی از پپتیــد میلیــن الیگودندروسیــت گلیکوپروتئین ( MOG35-55 = Myelin Oligoelectrocyte Glycoprotein ) پالس گردیدند. حدود 10 &lt;sup&gt;5 &lt;/sup&gt;×6 سلول دندریتیک کبدی و طحالی پالس شده، به طور مجزا و به صورت زیر جلدی به کف پای هر موش تزریق گردید. به گروه‌های کنترل نیز سلول‌های دندریتیک پالس نشده تزریق شد. پس از گذشت 5 روز، سلول‌های تک هسته‌ای غدد لنفاوی ناحیه‌ای( popliteal ‌) موش‌های ایمونیزه جدا شدنــد و در حضور و عدم حضور پپتید MOG35-55 کشت داده شدند. مایع رویی کشت سلول پس از گذشت 96 ساعت، جمع‌آوری و میزان تولید IL-10 ( Interleukin 10 ) و IFN- γ ( Interferon γ ) با روش ELISA ( Enzyme-Linked Immuno Sorbent Assay ) مورد سنجش قرار گرفت. &lt;/p&gt;&lt;p dir=&quot;rtl&quot;&gt;&lt;strong&gt;یافته‌ها: &lt;/strong&gt;در این مطالعه نشان داد که میزان تولید IL-10 و IFN- γ در موش‌های ایمونیزه شده با سلول‌های دندریتیک کبدی یا طحالی پالس شده با پپتید MOG35-55 در مقایسه با گروه‌های کنترل مربوطه به طور قابل ملاحظه‌ای بیش‌تر بود(004/0 p= ). از طرفی تفاوت معنی‌داری در می ــ زان تولید IFN- γ بین موش‌های ایمونیزه شده با سلول‌های دندریتیک کبد و طحال مشاهده نشد، در حالی که اختلاف فاحشی در تولید IL-10 بین این دو گروه وجود داشت(01/0 ‍ p= ). &lt;/p&gt;&lt;p dir=&quot;rtl&quot;&gt;&lt;strong&gt;نتیجه گیری کلی: &lt;/strong&gt;از این یافته‌ها می‌توان چنین نتیجه گرفت که القای تولید میزان بالایی از IL-10 توسط سلول‌های دندریتیک کبد ممکن است یکی از عوامل موثر در کاهش و تنظیم پاسخ ایمنی در این عضو باشد. &lt;/p&gt;&lt;p  dir=&quot;rtl&quot;  &gt;</abstract_fa>
	<abstract>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&lt;p&gt;&lt;strong&gt;    Background &amp; Objective:&lt;/strong&gt; Dendritic cells(DCs) play an important role in directing immune response toward TH&lt;sub&gt;1&lt;/sub&gt;(T-Helper 1) or TH&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;(T-Helper 2). These cells may induce distinct cytokine patterns in different tissues. So the pattern of cytokine induction by liver and spleen DCs may differ from each other. To investigate the difference between immune responses in the liver(as a non-lymphoid organ and tolerogenic tissue) and the spleen(as a lymphoid organ and an immunogenic tissue), we analyzed the function of spleen and liver DCs in the induction of TH&lt;sub&gt;1&lt;/sub&gt; and TH&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt; immune responses. &lt;/p&gt;&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Method: &lt;/strong&gt;DCs were isolated from the liver and spleen of normal C57BL/6 mice by enzymatic digestion and nycodenz centrifugation gradient. Isolated DCs were pulsed with a proper concentration of myelin oligodendrocyte glycoprotein peptide(MOG35-55). About 6 × 10&lt;sup&gt;5&lt;/sup&gt; pulsed DCs from liver and spleen were injected to the footpad of two different groups of mice. Unpulsed DCs were injected to the control group. After 5 days, mononuclear cells(MNCs) of the poplital lymph nodes were isolated from immunized mice and cultured in the presence and absence of MOG35-55 for 96 hours. The supernatant of the cultured cells was collected and the amount of produced cytokines(IL-10: Interleukin-10 and IFN- γ : Interferon gamma ) was measured by ELISA(Enzyme-Linked Immunosorbent Assay). &lt;/p&gt;&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Results: &lt;/strong&gt;Our findings showed that IL-10 and IFN- γ production in mice immunized with DCs pulsed with MOG35-55 was significantly higher than the control group(p=0.004). There was no significant difference in IFN- γ production between mice immunized with liver DCs and those immunized with splenic DCs, but the amount of IL-10 production in the first group was higher than the second group(p=0.01). &lt;/p&gt;&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Conclusion: &lt;/strong&gt;It seems that higher IL-10 production induced by liver DCs may be one of the main factors in down regulation of immune responses in this organ. &lt;/p&gt;</abstract>
	<keyword_fa>،سلول‌های دندریتیک،پاسخ‌های سلولی TH1 و TH2 ،کبد،طحال</keyword_fa>
	<keyword>1) Dendritic Cells 2) TH1 and TH2 Responses 3) Liver 4) Spleen </keyword>
	<start_page>135</start_page>
	<end_page>144</end_page>
	<web_url>http://rjms.iums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-516&amp;slc_lang=fa&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name>G</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Mosayebi</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>قاسم</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa> مسیبی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>3900319475328460015865</code>
	<orcid>3900319475328460015865</orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa></affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>S.M</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Moazzeni</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa> سیدمحمد</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa> مؤذنی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>3900319475328460015866</code>
	<orcid>3900319475328460015866</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa></affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>M.H</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Sanati</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>محمدحسین</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa> صنعتی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>3900319475328460015867</code>
	<orcid>3900319475328460015867</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa></affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
