fa ارزیابی سلولی و مولکولی اثر عصاره هیدروالکلی دارچین روی سلول‌های سرطانی ریه در مقایسه با سیکلوفسفامید بیولوژی (زیست شناسی) Biology پژوهشي Research <p dir="RTL"><strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">زمینه و هدف</span></span></strong>: <span style="color:black;"><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">سرطان ریه علت بیشترین مرگ و میر ناشی از سرطان در جهان است. با وجود تلاش&shy;های فراوان، تاکنون داروی ایده الی برای درمان سرطان یافت نشده است. دارچین حاوی ترکیبات آنتی اکسیدان قوی است. در این مطالعه، اثر کشندگی عصاره هیدروالکلی دارچین روی سلول&shy;های سرطانی ریه رده </span></span></span><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">A549</span></span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">&nbsp; با سیکلوفسفامید مقایسه شد.</span></span></span><br> <strong><span style="color:black;"><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">روش کار</span></span></span></strong><span style="color:black;"><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">: عصاره دارچین با دستگاه سوکسله تهیه گردید. سلول&shy;های </span></span></span><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">A549</span></span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;"> کشت و سپس به مدت 1، 3 و 5 روز،&nbsp; با&nbsp; غلظت&shy;های01/0 ، 1/0، 1 و 10 </span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">میلی&shy;گرم بر میلی&shy;لیتر</span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;"> دارچین و سیکلوفسفامید تیمار شدند. در روزهای معین پس از تیمار،&nbsp; بقاء و مورفولوژی سلول&shy;ها ارزیابی شد. همچنین بیان ژن&shy;های درگیر در آپوپتوز همچون </span></span></span><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">Bax, Bad </span></span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">&nbsp;و </span></span></span><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">Bcl-2</span></span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;"> با روش </span></span></span><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">qRT_PCR</span></span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;"> مورد ارزیابی قرار گرفت. داده&shy;ها به روش آماری آنالیز واریانس یکطرفه و پس آزمون توکی آنالیز شدند. سطح معنی دار بودن تفاوت&shy;ها،&nbsp; 05/0 </span></span></span><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">p<</span></span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;"> در نظر گرفته شد. </span></span></span><br> <strong><span style="color:black;"><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">یافته&shy;ها</span></span></span></strong><span style="color:black;"><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">: مقایسه درصد بقاء سلولی در گروه&shy;های تیمار شده نشان داد که اثر کشندگی دارچین در غلظت&shy;های 1 و 10 میلی&shy;گرم بر میلی&shy;لیتر در روز پنجم تقریبا با سیکلوفسفامید یکسان است ولی در سایر غلظت&shy;ها و روزها کمتر از سیکلوفسفامید بود (05/0</span></span></span><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">p<</span></span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">).&nbsp; همچنین، نتایج مولکولی نشان داد که عصاره دارچین در غلظت&shy;های1 و 10 میلی گرم بر میلی&shy;لیتر می&shy;تواند سبب افزایش بیان ژن های </span></span></span><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">Bax, Bad</span></span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;"> و کاهش بیان ژن </span></span></span><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">Bcl-2</span></span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;"> گردد (05/0</span></span></span><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">p<</span></span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">). </span></span></span><br> <strong><span style="color:black;"><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">نتیجه‌گیری</span></span></span></strong><span style="color:black;"><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">: عصاره هیدروالکلی دارچین قادر است آپوپتوز را به صورت وابسته به دوز و زمان در سلول&shy;های </span></span></span><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">A459</span></span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;"> القاء کند و با افزایش غلظت، با سیکلوفسفامید مشابه است. </span></span></span><br> &nbsp;</p> <p><strong>Background</strong>: Lung cancer is the most common cause of cancer death worldwide.&nbsp; Despite extensive efforts, an ideal medicine has not been yet found for cancer treatment. Cinnamon contains strong anti-oxidative compounds. This study evaluated and compared the lethal effect of cinnamon extract on the A459 line lung cancer cells with cyclophosphamide. <strong>Methods</strong>: Cinnamon extract was prepared by soxhlet set. Then A459 cells were seeded and treated with 0.01, 0.1, 1 and 10 mg/ml concentrations of cinnamon and cyclophosphamide for 1, 3 and 5 days. Cell viability and morphology were evaluated on certain days after treatment. The expression of apoptotic genes including Bad, Bax and Bcl-2 was evaluated by qRT-PCR.<br> <strong>Results</strong>: Comparison of the cell viability percent in treated groups showed that lethal effect of cinnamon is equal to cyclophosphamide in 1 and 10 mg/ml concentrations on the 5th day but it was less than cyclophosphamide in other concentrations and days (p<0.05). Moreover, molecular findings showed that 1 and 10 mg/ml concentrations of cinnamon extract could up-regulate Bad and Bax genes expression and down regulate Bcl-2 gene expression (p<0.05). <strong>Conclusion</strong>: Cinnamon hydroalcoholic extract can induce apoptosis in A459 cells in a dose and time-dependent manner and be similar to cyclophosphamide with increasing concentration.<br> &nbsp;</p> دارچین, آپوپتوز, A459, سیکلوفسفامید, آنتی اکسیدان Cinnamon, Apoptosis, A459, Cyclophosphamide, Antioxidant 21 29 http://rjms.iums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-3638-1&slc_lang=fa&sid=1 Tayebeh Mohammadi طیبه محمدی t.mohammadi@scu.ac.ir 3900319475328460039788 3900319475328460039788 Yes Shahid Chamran University of Ahvaz دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایران Elham Hoveizi الهام حویزی elham.hoveizi@gmail.com 3900319475328460039789 3900319475328460039789 No Shahid Chamran University of Ahvaz شهید چمران اهواز، اهواز، ایران.