fa فراوانی ژن‌های پلاسمیدی qnrA، qnrB و qnrS و تعیین حساسیت آنتی بیوتیکی در ایزوله‌های اشرشیاکلی مقاوم به کینولون و فلوروکینولون جدا شده از نمونه‌های بالینی کرمان میکروبیولوژی Microbiology پژوهشي Research <p dir="RTL" style="text-align: justify;"><strong>زمینه و هدف</strong>: پلاسمیدهای ایجاد کننده مقاومت به کینولون و فلوروکینولون یکی از مشکلات درمان می‌باشند که در ایزوله‌های اشرشیاکلی در سرتاسر جهان در حال افزایش هستند. هدف از این مطالعه فراوانی ژن‌های پلاسمیدی <em><span dir="LTR">qnrA</span></em>، <em><span dir="LTR">qnrB</span></em> و <em><span dir="LTR">qnrS</span></em> ایجادکننده مقاومت به کینولون&shy;ها و تعیین حساسیت آنتی بیوتیکی در ایزوله‌های اشرشیاکلی جدا شده از نمونه‌های بالینی کرمان بود.</p> <p dir="RTL" style="text-align: justify;"><strong>روش کار</strong>: در این مطالعه، 80 ایزوله اشرشیاکلی از ادرار، خون و زخم از بیمارستان‌های کرمان جدا سازی شد. سپس آنتی بیوگرام به روش دیسک دیفیوژن انجام شد. شناسایی ژن <em><span dir="LTR">qnrA</span></em><em>،</em> <em><span dir="LTR">qnrB</span></em> و <em><span dir="LTR">qnrS</span></em> توسط واکنش زنجیره ای پلیمر از (PCR)صورت گرفت.، آنالیز اطلاعات توسط <span dir="LTR">SPSS-22</span> ارزیابی شد.</p> <p dir="RTL" style="text-align: justify;"><strong>یافته‌ها</strong>: موثرترین آنتی بیوتیک علیه ایزوله‌های اشرشیاکلی ایمی پنم بود که 75 ایزوله (7/93%) به آن حساس بودند. 58 ایزوله (5/72%) به آمپی سیلین مقاوم بودند که بیشتر از سایر آنتی بیوتیک‌ها بود. 33 ایزوله (2/41%) و 15 ایزوله (7/18%) از 80 ایزوله اشرشیاکلی به ترتیب مقاوم به نالیدیکسیک اسید و سیپروفلوکساسین بودند. شناسایی ژن‌های <em><span dir="LTR">qnr</span></em> نشان داد که 5 ایزوله (2/6%) دارای <em><span dir="LTR">qnrS</span></em> و یک ایزوله (2/1%) دارای <em><span dir="LTR">qnrB</span></em> بودند. در هیچکدام از ایزوله‌ها <em><span dir="LTR">qnrA</span></em> وجود نداشت.</p> <p dir="RTL" style="text-align: justify;"><strong><span dir="RTL">نتیجه‌گیری</span></strong><span dir="RTL">: به دلیل الگوی مقاومت آنتی بیوتیکی که در نقاط مختلف جغرافیایی وجود وجود دارد، درمان آنتی بیوتیکی در نقاط مختلف براساس درمان تجربی می‌باشد؛ بنابراین، تجویز صحیح آنتی بیوتیک می‌تواند از گسترش مقاومت توسط باکتری‌های ناقل ژن </span><em>qnr</em><span dir="RTL"> در آینده جلوگیری کند</span></p> <p style="text-align: justify;"><strong>Background:</strong> Plasmid-mediated quinolone resistance, which complicates treatment, has been&nbsp;increasingly identified in Escherichia coli isolates worldwide. The purpose of this study was&nbsp;to investigate the frequency of plasmid-mediated qnrA, qnrB, and qnrS genes among&nbsp;quinolones resistant E.coli isolated from Kerman hospitals, Iran.<br> Methods: In the current study, 80 E. coli isolates were collected from urine, blood, and&nbsp;wound from Kerman hospitals. Then antibiotic susceptibility test was carried out by using&nbsp;disc diffusion method. Detection of qnrA, qnrB, and qnrS genes were carried out by&nbsp;polymerase chain reaction. Data were evaluated through SPSS v.22.<br> <strong>Results:</strong> Effective antibiotic against E. coli isolates was imipenem (93.7%) but 58 isolates&nbsp;(72.5%) were resistance to ampicillin which more than others antibiotics. 33 (41.2%) and 15&nbsp;(18.7%) of 80 Escherichia coli isolates were nalidixic acid and ciprofloxacin-resistant,&nbsp;respectively. Detection of qnr genes demonstrated that 5 (6.2%) isolates were observed qnrS<br> and one (1.2%) were identified qnrA genes isolates. No qnrA gene was identified in our&nbsp;study.<br> <strong>Conclusion:</strong> Because of different antibiotic resistance patterns in various geographical&nbsp;regions, antimicrobial treatment should be based on local experience. Therefore, prescribing&nbsp;correct antibiotics can prevent the extension of antibiotic resistance through qnr borne&nbsp;bacteria in the future.</p> اشرشیاکلی, مقاومت به کینولون,PCR E. coli, quinolone resistance, PCR. 98 105 http://rjms.iums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-2889-1&slc_lang=fa&sid=1 amin norouzi امین نوروزی micro_arman@yahoo.com 3900319475328460033791 3900319475328460033791 No keraman, university of medical sciences دانشگاه علوم پزشکی کرمان، کرمان، ایران hossien hossieni nave حسین حسینی نوه microbiology.kerman@gmail.com 3900319475328460033792 3900319475328460033792 No keraman, university of medical sciences دانشگاه علوم پزشکی کرمان، کرمان، ایران samane mohebi سمانه محبی sama.mhb@gmail.com 3900319475328460033793 3900319475328460033793 No keraman, university of medical sciences دانشگاه علوم پزشکی کرمان، کرمان، ایران mohammadreza kandekar ghareman محمدرضا کنده کار قهرمان mohammadkandekar@yahoo.com 3900319475328460033794 3900319475328460033794 No keraman, university of medical sciences دانشگاه علوم پزشکی کرمان، کرمان، ایران majid taati moghadam مجید طاعتی مقدم majidtaati1367@yahoo.com 3900319475328460033795 3900319475328460033795 Yes keraman, university of medical sciences دانشگاه علوم پزشکی کرمان، کرمان، ایران