<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>Razi Journal of Medical Sciences</title>
<title_fa>مجله علوم پزشکی رازی</title_fa>
<short_title>RJMS</short_title>
<subject>Medical Sciences</subject>
<web_url>http://rjms.iums.ac.ir</web_url>
<journal_hbi_system_id>39</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>journal39</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>2228-7043</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>2228-7051</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii></journal_id_pii>
<journal_id_doi></journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid></journal_id_sid>
<journal_id_nlai></journal_id_nlai>
<journal_id_science></journal_id_science>
<language>en</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1394</year>
	<month>9</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2015</year>
	<month>12</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>22</volume>
<number>138</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>fa</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>شناسایی ژن‌های مرتبط با بقا در سرطان کلیه با استفاده از روش  مؤلفه‌های اصلی لاسو</title_fa>
	<title>Identification of related genes with survival in renal carcinoma by using lassoed principal components method</title>
	<subject_fa>آمار زیستی</subject_fa>
	<subject>Biostatistics</subject>
	<content_type_fa>پژوهشي</content_type_fa>
	<content_type>Research</content_type>
	<abstract_fa>&lt;p dir=&quot;RTL&quot;&gt;&lt;strong&gt;زمینه و هدف&lt;/strong&gt;: یافتن ژن&#8204;های مرتبط با بقا بر مبنای داده&#8204;های بیان&amp;nbsp;ژن، یک کاربرد مهم داده&#8204;های ریزآرایه می&#8204;باشد. هدف از مطالعه حاضر شناسایی ژن&#8204;های مرتبط با بقای بیماران مبتلا به سرطان متعارف سلول&#8204;های کلیوی با استفاده از داده&#8204;های بیان&amp;nbsp;ژن حاصل از ریزآرایه است.&lt;/p&gt;

&lt;p dir=&quot;RTL&quot;&gt;&lt;strong&gt;روش کار&lt;/strong&gt;: این مطالعه از نوع تحلیل بقای داده&#8204;های ابعاد&amp;nbsp;بالا است. 177 نمونه بیمار مبتلا به سرطان متعارف سلول&#8204;های کلیوی (&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;conventional Renal Cell Carcinoma: cRCC&lt;/span&gt;) و برای هر فرد 14814 ژن مورد بررسی&amp;nbsp;قرارگرفته است. برای تشخیص ژن&#8204;های مرتبط با بقا از روش مؤلفه&#8204;های اصلی لاسو (&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;Lassoed Principal Components: LPC&lt;/span&gt;) استفاده شده است که از اطلاعات بیان همه ژن&#8204;ها برای محاسبه امتیاز یک ژن استفاده می&#8204;نماید. در نهایت برای تعیین تعداد ژن&#8204;های معنادار از معیار نرخ تشخیص کاذب (&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;False Discovery Rate: FDR&lt;/span&gt;) استفاده&amp;nbsp;شده است. تجزیه و تحلیل آماری با استفاده از نرم&#8204;افزار &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;R&lt;/span&gt; انجام شده&amp;nbsp;است.&lt;/p&gt;

&lt;p dir=&quot;RTL&quot;&gt;&lt;strong&gt;یافته&#8204;ها&lt;/strong&gt;: بر اساس یافته&#8204;های این مطالعه استفاده از نقطه برش 001/0 برای معیار &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;FDR&lt;/span&gt; و بررسی 1041 ژن مرتبط با وضعیت بقای بیماران &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;cRCC&lt;/span&gt; که به ترتیب اهمیت قدر مطلق امتیازهای &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;LPC&lt;/span&gt; بالاتری دارند، امکان بروز کمترین خطا را فراهم آورده است.&lt;/p&gt;

&lt;p dir=&quot;RTL&quot;&gt;&lt;strong&gt;نتیجه&#8204;گیری&lt;/strong&gt;: در این پژوهش پس از رتبه&#8204;بندی ژن&#8204;ها توسط امتیاز &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;LPC&lt;/span&gt; برحسب میزان تغییرات بیان مرتبط با وضعیت بقای بیماران &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;cRCC&lt;/span&gt;، 11 ژن از مهم&#8204;ترین ژن&#8204;های مرتبط با بقا شناسایی شدند. امتیازهای &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;LPC&lt;/span&gt; این 11 ژن منفی هستند بنابراین با افزایش بیان این ژن&#8204;ها بقای بیماران &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;cRCC&lt;/span&gt; افزایش یافته&amp;nbsp;است و به عبارت دیگر افزایش بیان این ژن&#8204;ها فاکتورهای محافظتی این بیماران به&amp;nbsp;شمار&amp;nbsp;می&#8204;آیند&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;.&lt;/span&gt;&lt;/p&gt;
</abstract_fa>
	<abstract>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Background&lt;/strong&gt;: Identification of correlated genes with survival by gene expression data is an important application of microarray data. The purpose of this study is to identify correlated genes with survival of conventional renal cell carcinoma (cRCC) patients based on gene expression profiles.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Methods&lt;/strong&gt;: This study is a survival analysis with high dimensional covariates and containing 14814 gene expression measurements from 177 patients with cRCC. Lassoed principal components (LPC) method is used for identification associated genes with survival. LPC score uses information of all of gene expressions for computation a gene score. Finally False Discovery Rate (FDR) method is used to identify significant genes. Statistical analysis is done with using the R software.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Results&lt;/strong&gt;: The lowest error is satisfied with using the cutoff 0.001 for FDR criteria and with studying 1041 related genes with survival of cRCC patients.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Conclusion&lt;/strong&gt;: 11 genes are identified as most significant genes with survival of cRCC patients, after ranking the genes with their LPC scores with regard to their differentially expressions. The LPC scores of these 11 genes are negative, so increase of these gene expressions are related to increase of the survival of cRCC patients and in the other words the increase of these gene expressions are protective factors in cRCC patients&lt;/p&gt;
</abstract>
	<keyword_fa>داده ابعاد بالا, ریزآرایه, بیان ژن, تحلیل بقا</keyword_fa>
	<keyword>High dimensional data, Microarray, Gene expression, Survival analysis</keyword>
	<start_page>45</start_page>
	<end_page>51</end_page>
	<web_url>http://rjms.iums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-1771&amp;slc_lang=fa&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name>Maryam</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Dehghani</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>مریم السادات</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>دهقانی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>dehghani_mar@yahoo.com</email>
	<code>3900319475328460031032</code>
	<orcid>3900319475328460031032</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>MSc of Biostatistics, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>دانشجوی کارشناسی ارشد آمار زیستی، دانشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Mahmood Reza</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Gohari</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>محمودرضا</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>گوهری</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>gohar_ma@yahoo.com</email>
	<code>3900319475328460031033</code>
	<orcid>3900319475328460031033</orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation>Associate professor of Biostatistics, Iran University of Medical Sciences, Tehran, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>دانشیار، گروه آمارزیستی، دانشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی ایران، تهران، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Soheila</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Khodakarim</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>سهیلا</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>خداکریم</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>lkhodakarim@gmail.com</email>
	<code>3900319475328460031034</code>
	<orcid>3900319475328460031034</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Assistant Professor of Biostatistics, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>استادیار، گروه آمار زیستی، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
