fa مطالعه حافظه کاری و مرجع فضایی در مدل‌ تجربی بیماری مالتیپل اسکلروزیس پس از درمان با ویتامین D3 فیزیولوژی Physiology پژوهشي Research <p dir="rtl" style="text-align: justify"><strong>زمینه و هدف</strong>: هیپوکمپ، مرکز اصلی یادگیری و حافظه، به بیماری‌های نورولوژیک بسیار آسیب‌پذیر می‌باشد.گزارش‌های متعددی از اختلالات شناختی و حافظه در بیماران مبتلا به مالتیپل اسکلروزیس<span dir="ltr">(Multiple Sclerosis-MS) </span>&nbsp;منتشر شده است<span dir="ltr">.</span> شیوع <span dir="ltr">MS</span> در مناطقی که مصرف ویتامین <span dir="ltr">D</span> بالا است، کمتر می باشد. در بررسی حاضر حافظه کاری و مرجع فضایی در مدل تجربی بیماری <span dir="ltr">MS</span> پس از درمان با ویتامین <span dir="ltr">D3</span> مورد مطالعه قرار گرفت.</p> <p dir="rtl" style="text-align: justify"><strong>روش کار:</strong> برای ایجاد دمیلیناسیون، 2 میکرولیتر لیزولسیتین به کمک استرئوتاکس در ناحیه <span dir="ltr">CA1</span> هیپوکمپ موش صحرایی تزریق شد. حیوانات تحت درمان با ویتامین، به مدت 14 و 21 روز<span dir="ltr">&mug/kg</span>5 ویتامین <span dir="ltr">D3</span> را به صورت داخل صفاقی دریافت نمودند. بررسی بافتی فرآیند دمیلیناسیون، با استفاده از رنگ آمیزی اختصاصی میلین انجام شد. حافظه کاری و مرجع فضایی توسط دستگاه ماز شعاعی بررسی گردید.</p> <p dir="rtl" style="text-align: justify"><strong>یافته‌ها:</strong> تجویز لیزولسیتین به عنوان القا کننده بیماری <span dir="ltr">MS</span> سبب دمیلیناسیون و اختلالات حافظه کاری و مرجع فضایی، 14 و 21 روز پس از ضایعه&nbsp; شد. در حالی که مصرف ویتامین <span dir="ltr">D3</span>&nbsp; به مدت 14 و 21 روز منجر به بهبود حافظه کاری و مرجع فضایی در مقایسه با گروه دریافت کننده لیزولسیتین گردید.</p> <p dir="rtl" style="text-align: justify"><strong>نتیجه‌گیری:</strong> به نظر می رسد تیمار ویتامین<span dir="ltr">D3</span> قادر به ممانعت از کاهش حافظه کاری و مرجع فضایی درمدل تجربی <span dir="ltr">MS</span> است.با این حال، ارزیابی اثرات مفید ویتامین<span dir="ltr"> D3 </span>بر روی حافظه فضایی در بیماران مبتلا به <span dir="ltr">M</span><span dir="ltr">S</span>نیازمند مطالعات بالینی بسیار گسترده ترمی باشد.</p> <p dir="ltr" style="text-align: justify"><strong>Background</strong>: The hippocampus, a vital center for learning and memory, is extremely vulnerable to neurological diseases.Several reports of cognitive and memory impairment have been published in patients with Multiple sclerosis (MS). The prevalence of MS is highest where environmental supply of vitamin D is low. In the present study spatial working memory and reference memory after treatment with vitamin D3was assessed in an experimental model of MS.</p> <p dir="ltr" style="text-align: justify"><strong>Methods: </strong>For demyelination induction, 2&micro;l lysolecithin was injected streotaxically into the CA1 area of hippocampusin male rat. Animals treated with vitamin D3,received 5&mug/kg vitamin D3 for 14 and 21 days post lesion with intraperitoneal injection. Histological assessments of the demyelination process were done with specific myelin staining. The spatial working memory and reference memory were investigated by radial arm maze.</p> <p dir="ltr" style="text-align: justify"><strong>Results:</strong> Administration of lysolecithin as the inducer of MS disease caused demyelination and impairment of spatial working and reference memory at days 14 and 21 post lesion in lysolecithin treated animals. While the administration of vitamin D3 for 14 and 21 days caused improvement of spatial working and reference memory compared to the group receiving lysolecithin alone.</p> <p dir="ltr" style="text-align: justify"><strong>Conclusion: </strong>It seems that treatment with vitamin D3 is able to prevent spatial working memory and reference memory reduction in an experimental model of MS. However, evaluation of beneficial effects of vitamin D3 on the spatial memory in MS patients, requires much more extensive clinical studies</p> مالتیپل اسکلروزیس, ویتامین D3, حافظه کاری , حافظه مرجع فضایی, موش صحرایی Multiple sclerosis, Vitamin D3, working memory, spatial reference memory, Rat. 46 58 http://rjms.iums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-1719&slc_lang=fa&sid=1 Sepideh Tarbali سپیده تربالی Sepideh_tarbali@yahoo.com 3900319475328460043668 3900319475328460043668 No دانشگاه ارومیه Shiva Khezri شیوا خضری sh.khezri@urmia.ac.ir 3900319475328460043669 3900319475328460043669 Yes دانشگاه ارومیه