Razi Journal of Medical Sciences
مجله علوم پزشکی رازی
RJMS
Medical Sciences
http://rjms.iums.ac.ir
39
journal39
2228-7043
2228-7051
en
jalali
1395
6
1
gregorian
2016
9
1
23
147
online
1
fulltext
fa
اثر پیشگیری کننده و درمانی عصاره آبی شاه تره در برابر آسیب مزمن کبدی القا شده توسط استامینوفن در موش های صحرایی
Protective and therapeutic effects of fumaria afficinalis aqueous extract against acetaminophen- induced chronic hepatotoxicity in rats
بیوشیمی بالینی
Clinical Biochemistry
پژوهشي
Research
<p>اثرات حفاظت کبدی گیاهان دارای خواص آنتی اکسیدانی به اثبات رسیده است. با توجه به اهمیت سمیت کبدی ناشی از مصرف دارو به عنوان یکی از عوامل اصلی آسیب کبدی، مطالعه حاضر به منظور بررسی اثرات محافظتی و درمانی عصاره آبی گیاه شاهتره در برابر آسیب کبدی القا شده توسط استامینوفن در موش های صحرایی انجام شد. 35 موش صحرایی نژاد ویستار به طور تصادفی به 7 گروه تقسیم شدند: (1) شاهد سالم، (2) کنترل مثبت [تزریق درون صفاقی استامینوفن (mg/kg150)]، (3) موش های هپاتوتوکسیک دریافت کننده سیلیمارین (100mg/kg) یک بار در روز، (4) و (5) موش های هپاتوتوکسیک دریافت کننده عصاره آبی شاهتره به طور روزانه و به ترتیب در دوزهای 250 و 500mg/kg وزن بدن به مدت دو هفته هم زمان با تزریق استامینوفن، (6) و (7) گروه های پیشگیری: دریافت عصاره آبی شاهتره به طور روزانه به ترتیب در دوزهای 250 و 500 mg/kg وزن بدن به مدت دو هفته قبل از تزریق استامینوفن، سپس تزریق استامینوفن و ادامه درمان خوراکی به مدت دو هفته دیگر. در پایان دوره درمان، سطح سرمی شاخص های کبدی ( آنزیم های ALT، AST، ALP، LDH)، پروفایل لیپید، مالون دی آلدئید و ظرفیت آنتی اکسیدانی تام پلاسما اندازه گیری شد. نتایج توسط آزمون ANOVA تجزیه و تحلیل شد .شاهتره سطوح افزایش یافته آنزیم های کبدی ناشی از تزریق استامینوفن را کاهش داد و پروفایل لیپیدی را بهبود بخشید. همچنین این گیاه به صورت وابسته به دوز، سطوح پراکسیداسیون لیپید را کاهش و ظرفیت آنتی اکسیدانی را افزایش داد. اثرات حفاظتی شاهتره در گروه پیشگیری نسبت به گروه درمانی به مراتب بهتر بود.یافته های ما نشان داد گیاه شاهتره دارای اثرات محافظتی و درمانی در برابر آسیب کبدی ایجاد شده توسط استامینوفن در موش صحرایی می باشد. این اثرات حفاظتی بواسطه حضور فلاونوئیدهای مختلف در منابع گیاهی می باشد که در هنگام طراحی داروهای محافظ کبدی بایستی مورد توجه قرار گیرد.</p>
<p>Hepatoprotective effects of plants with antioxidant properties have been demonstrated. Considering the importance of drug-induced hepatotoxicity as a major cause of liver damage, present study carried out to investigate the protective and therapeutic effects of Fumaria afficinalis extract against hepatotoxicity induced by acetaminophen in rats. 35 adult male Wistar Albino rats randomly were divided into 7 groups: (1) healthy control, (2) positive control rats [intraperitoneally injection of acetaminophen (150 mg/kg)], (3) hepatotoxic rats treated with silybum marianum (100 mg/kg) once daily, (4) and (5) hepatotoxic rats treated with Fumaria aqueous extract once daily at doses 250 and 500 mg/kg, respectively for 2 weeks at the time of acetaminophen injection, (6) and (7) protective experimental rats that treated with aqueous extract of Fumaria once daily at doses 250 and 500 mg/kg, respectively, before drug injection. For groups 6 and 7, after 2 weeks of oral treatment, acetaminophen was injected and treatment continued for 2 weeks. At the end of treatment period serum level of functional liver markers (ALT, AST, ALP, and LDH), lipid profile, malondialdehyde and total antioxicant capacity were measured. The data was analyzed by one way ANOVA test. Fumaria reduced the elevated liver enzymes levels and also improved lipid profile. Furthermore this plant reduced lipid peroxidation and increased total antioxidant capacity. Protective effects of Fumaria in prevention groups were notable compared with therapeutic groups. Our results demonstrated that Fumaria have protective and therapeutic effect on experimentally acetaminophen-induced hepatotoxicity in rats. This protective effect might be due to various flavonoids in different plants and it should be considered when designing new drugs for liver toxicity treatment.</p>
آسیب کبدی, شاهتره, آنزیم های کبدی, پروفایل چربی, آنتی اکسیدان ها
Hepatotoxicity, Fumaria afficinalis, Liver enzymes, Lipid profile, Antioxidants
56
63
http://rjms.iums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-2542-1&slc_lang=fa&sid=1
Maryam
Gholami
مریم
غلامی
maryam.gholami90@gmail.com
3900319475328460043779
3900319475328460043779
No
دانشگاه زابل
Marzieh
Vaseie
مرضیه
واسعی
dr.marziyeh_91@yahoo.com
3900319475328460043780
3900319475328460043780
No
دانشگاه علوم پزشکی بیرجند
Soheila
Erfani
سهیلا
عرفانی
s.erfani1373@gmail.com
3900319475328460043781
3900319475328460043781
No
دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران
Masoud
Najjarzadeh
مسعود
نجارزاده
masoudnajjarzadeh72@gmail.com
3900319475328460043782
3900319475328460043782
No
دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران
Mina
Hemmati
مینا
همتی
minahemmati@bums.ac.ir
3900319475328460043783
3900319475328460043783
Yes
دانشگاه علوم پزشکی بیرجند