<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>Razi Journal of Medical Sciences</title>
<title_fa>مجله علوم پزشکی رازی</title_fa>
<short_title>RJMS</short_title>
<subject>Medical Sciences</subject>
<web_url>http://rjms.iums.ac.ir</web_url>
<journal_hbi_system_id>39</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>journal39</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>2228-7043</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>2228-7051</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii></journal_id_pii>
<journal_id_doi></journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid></journal_id_sid>
<journal_id_nlai></journal_id_nlai>
<journal_id_science></journal_id_science>
<language>en</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1380</year>
	<month>12</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2002</year>
	<month>3</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>8</volume>
<number>26</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>fa</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>بررسی نحوه اثر ضد درد نیکوتین از طریق آگونیست و آنتاگونیست آدنوزینی در موش سوری </title_fa>
	<title>EFFECT OF ADENOSINE RECEPTOR AGONIST AND ANTAGONIST ON NICOTINE INDUCED ANTINOCICEPTION IN MICE</title>
	<subject_fa></subject_fa>
	<subject></subject>
	<content_type_fa>پژوهشي</content_type_fa>
	<content_type>Research</content_type>
	<abstract_fa>&lt;p style=&quot;DIRECTION: rtl&quot; dir=&quot;rtl&quot;&gt;در این بررسی اثر ضد درد دوزهای مختلف نیکوتین روی موش سوری مورد آزمایش قرار گرفت. نیکوتین با غلظتهای مختلف ( mg/kg 0001/0 و 001/0 و 01/0 و 1/0) بصورت داخل صفاقی تزریق گردید و پس از ده دقیقه تست فرمالین انجام شد. نیکوتین با دوزهای ( mg/kg 001/0 و 01/0 و 1/0) در هر دو فاز حاد و مزمن ایجاد بی‌دردی می‌نماید و بیشترین بی‌دردی با دوز ( mg/kg 1/0) حاصل می‌شود. &lt;/p&gt;&lt;p dir=&quot;rtl&quot;&gt;تئوفیلین (بعنوان آنتاگونیست گیرنده آدنوزینی) با دوزهای کم ( mg/kg 20و 10و 5) ایجاد بی‌دردی می‌نماید ولی در دوزهای بالاتر ( mg/kg 50و 40) فاقد چنین اثری است. از طرف دیگر تئوفیلین بی‌دردی حاصل از نیکوتین را کاهش می‌دهد و بالاخره NECA ( 5 N-Ethyl Carboxy Amino Adenosine ) که آگونیست گیرنده آدنوزینی می‌باشد از یکسو باعث بی‌دردی می‌شود و از سوی دیگر اثر بی‌دردی حاصل از نیکوتین را تقویت می‌کند. &lt;/p&gt;&lt;p  dir=&quot;rtl&quot;  &gt;</abstract_fa>
	<abstract>&lt;span style=&quot;FONT-FAMILY: &quot;Times New Roman&quot;,&quot;serif&quot; FONT-SIZE: 12pt mso-bidi-font-size: 14.0pt mso-fareast-font-family: 'Times New Roman' mso-bidi-font-family: 'Traditional Arabic' mso-ansi-language: EN-US mso-fareast-language: EN-US mso-bidi-language: AR-SA&quot;&gt;&lt;strong&gt;In this study analgesia induced by different dosages of nicotine was examined on mice. Nicotine with different dosages (0.1, 0.01, 0.001 mg/kg) was injected by intraperitoneal manner. Formalin test was then performed after ten minutes. Nicotine caused both acute and chronic phase analgesia with all dosages. We used, but the most analgesic dose was 0.1 mg/kg. Theophyline is an adenosin receptor antagonist, wich induces analgesia with low dasages (5, 10, 20 mg/kg) but not at higher dasages (40, 50 mg/kg). On the other hand, theophyline reduces the level of analgesia induced by nicotine. Furthermore NECA, an adenosine receptor agonist, causes not only analgesia, but also augments the analgesic effect of nicotine. Thus, we concluded that adenosine has some roles on analgesic effects of nicotine. &lt;/strong&gt;&lt;/span&gt;</abstract>
	<keyword_fa>،1 – بی‌دردی            ،2 – نیکوتین                   ،3 – تئوفیلین  ،                       4 – نکا،اتیل‌کربوکسی آمینوآدنوزین،– تست فرمالین</keyword_fa>
	<keyword>1) Analgesia      2) Nicotine       3) Theophyline        4) NECA       5) Formaline test</keyword>
	<start_page>480</start_page>
	<end_page>486</end_page>
	<web_url>http://rjms.iums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-391&amp;slc_lang=fa&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name>H</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Homayounfar</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>همایون</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa> همایونفر</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>3900319475328460018986</code>
	<orcid>3900319475328460018986</orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa></affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>M.R</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Zarin dast</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>محمدرضا</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa> زرین‌دست</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>3900319475328460018987</code>
	<orcid>3900319475328460018987</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa></affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>N</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Jamaly Raeoufy</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>  نیدا</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa> جمالی رئوفی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>3900319475328460018988</code>
	<orcid>3900319475328460018988</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa></affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
