<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>Razi Journal of Medical Sciences</title>
<title_fa>مجله علوم پزشکی رازی</title_fa>
<short_title>RJMS</short_title>
<subject>Medical Sciences</subject>
<web_url>http://rjms.iums.ac.ir</web_url>
<journal_hbi_system_id>39</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>journal39</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>2228-7043</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>2228-7051</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii></journal_id_pii>
<journal_id_doi></journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid></journal_id_sid>
<journal_id_nlai></journal_id_nlai>
<journal_id_science></journal_id_science>
<language>en</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1380</year>
	<month>9</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2001</year>
	<month>12</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>8</volume>
<number>25</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>fa</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>مطالعه آماری نوزادان مبتلا به پلی‌داکتیلی طی سالهای 1372 لغایت 1378 در مرکز آموزشی درمانی شهید اکبرآبادی </title_fa>
	<title>STATISTICAL STUDY OF POLYDACTYLY FROM 1993 TO 1999 IN SHAHID AKBARABADI MATERNITY HOSPITAL</title>
	<subject_fa></subject_fa>
	<subject></subject>
	<content_type_fa>پژوهشي</content_type_fa>
	<content_type>Research</content_type>
	<abstract_fa>&lt;p  style=&quot;DIRECTION: rtl&quot; dir=&quot;rtl&quot;  &gt;&lt;p style=&quot;DIRECTION: rtl&quot; dir=&quot;rtl&quot;&gt;    وجود بیش از پنج انگشت در انسان از ناهنجاریهای شایع می‌باشد و تحت عنوان چند انگشتی یا پلی‌داکتیلی ( Polydactyly ) نامیده می‌شود. پلی‌داکتیلی دومین ناهنجاری شایع در انگشتان بعد از چسبندگی انگشتان ( Syndactyly ) می‌باشد. شیوع آن در سیاهپوستان یک در 300 و در سفیدپوستان یک در 3000 می‌باشد. این ناهنجاری بصورت اتوزومال غالب به ارث می‌رسد. &lt;/p&gt;&lt;p dir=&quot;rtl&quot;&gt;تعداد زیادی از ژنهای ‌ Home box در گروههای مختلف سلولی شناخته شده‌اند که در توسعه مراحل تکاملی اعضای بدن دخالت دارند. بنظر می‌رسد که موتاسیونهایی که در ژنهای Hox ، فاکتورهای رشد و رسپتورهای مورفوژن اتفاق می‌افتند در ایجاد این ناهنجاری در هنگام توسعه اعضاء دخالت دارد. با توجه به بررسیهای انجام شده در بیمارستان شهیداکبرآبادی طی سالهای 1372 لغایت 1378 شیوع پلی‌داکتیلی 83/0 در هر 1000 تولد می‌باشد. &lt;/p&gt;&lt;p  dir=&quot;rtl&quot;  &gt;</abstract_fa>
	<abstract>&lt;p&gt; Digits in excess of five in the human are anomalous and polydactyly is the term to denote duplication of digite. Polydactyly is the second most common congenital deformity of the hand, only after syndactyly. In the blacks, the incidence is about 1 in 300, and in the whites it is 1 in 3000.&lt;/p&gt;&lt;p&gt;  The presence of an extra diggit can be inherited as an autosomal dominant trait. Numerous homebox genes are known to be expressed in various cell groups of the developing limb, uiding the developmental processes. It is likely that mutations involving Hox genes, growth factors, and morphogen receptors give rise to abnormalities of limb development. Regarding to researches in Shahid Akbarabadi Maternity hospital from 1993 to 1999, polydactyly incidence per 1000 is 0.83.&lt;/p&gt;</abstract>
	<keyword_fa>،:        1 – پلی‌داکتیلی         ،2 – اتوزومال غالب         ،  3 – ناهنجاری مادرزادی    ،4 – موتاسیون</keyword_fa>
	<keyword>1) Polydactyly    2) Autosomal dominant    3) Congenital Deformity    4)Mutation</keyword>
	<start_page>246</start_page>
	<end_page>249</end_page>
	<web_url>http://rjms.iums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-378&amp;slc_lang=fa&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name>A.H.</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Arbabi</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>امیرهوشنگ</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>  اربابی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>3900319475328460019119</code>
	<orcid>3900319475328460019119</orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa></affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>H.</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Ameli</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa> حسین</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa> عاملی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>3900319475328460019120</code>
	<orcid>3900319475328460019120</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa></affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>K.</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Darvishi</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>کتایون</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>   درویشی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>3900319475328460019121</code>
	<orcid>3900319475328460019121</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa></affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
