fa ارائه یک روش جدید برای اندازه‌گیری فعالیت آنزیم 3-بتا-هیدروکسی استرویید دهیدروژناز بیوشیمی Biochemistry پژوهشي Research     3-بتا-هیدروکسی–دلتا–5استرویید دهیدروژناز، مهمترین آنزیم کلیدی در بیوسنتز هورمونهای استروییدی است که در تبدیل پرگننولون به پروژسترون در مسیر بیوسنتز هورمونهای جنسی نقش دارد. این کمپلکس آنزیمی دومین آنزیم شرکت کننده در مسیر بیوسنتز هورمونهای استروییدی است که در این پژوهش یک روش ساده برای اندازه‌گیری فعالیت آن در بیضه موش آزمایشگاهی ارائه شده است. برای انجام این تحقیق مقادیر زیاد پرگننولون همراه با  غلظتهای متفاوت هموژنه بافت بیضه موش آزمایشگاهی انکوبه شد. مخلوط واکنش شامل پرگننولون، کوآنزیم نیکوتین‌آمید دی‌نوکلئوتید و ایزونیتر و تترازولیم در 150/0 مولار بافر تریس با 8=PH و همچنین آنزیم استخراج شده از بیضه موش آزمایشگاهی بود که به مدت 5/1 ساعت در دمای 37 درجه انکوبه شد و جذب نوری آن در طول موج 495 نانومتر توسط اسپکترو فتومتر اندازه‌گیری گردید. نتایج به دست آمده نشان داد که فعالیت 3-بتا–هیدروکسی استرویید دهیدروژناز از زمان و غلظت پروتئین محلول آنزیمی به صورت خطی تبعیت می‌کند. لازم به ذکر است که روش به کار رفته در این مطالعه حساسیت کافی برای اندازه‌گیری فعالیت آنزیم  استرویید دهیدروژناز بیضه موش آزمایشگاهی را داشت.00 3 beta-Hydroxy-Delta-5-steroid dehydrogenase is an important key anzyme of steroid hormone biosynthesis, which is involved in catalyzing the conversion of pregnenolone to progesterone in the biosynthesis of steroid sex hormones. This complex enzyme is the second enzyme in the steroid hormone biosynthesis pathway and it is identified as an autoantigenic target. In this study, a simple method is presented for the quantitative assay of 3β-Hydroxy steroid dehydrogenase activity in testis of rat. An excess of pregnenolone was incubated with several concentrations of whole testis homogenate. The reaction mixture containing the pregnenolone, NAD, isonitrotetrazolium in 0.15 M Tris-HCL buffer(PH=8) and the enzyme extract from testis of rat was incubated for 1.5 at 37˚c. Absorbance at 495 nm was read in a spectrophotometer. The results showed that 3-β-hydroxy steroid dehydrogenase activity was linear with time and protein concentration. The present method can easily be performed and is sensitive enough to assay 3-β-hydroxy steroid dehydrogenase activity in rat testis. ،1 – 3-بتا-هیدروکسی استرویید دهیدروژناز ،2 – بیضه موش ،3 – اسپکتروفتومتر Key Words: 1) 3 β-hydroxy steroid dehydrogenase 2) Rat testis 3) Spectrophotometer 765 769 http://rjms.iums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-250&slc_lang=fa&sid=1 D Qujeq دردی قوجق 3900319475328460014121 3900319475328460014121 Yes