Razi Journal of Medical Sciences
مجله علوم پزشکی رازی
RJMS
Medical Sciences
http://rjms.iums.ac.ir
39
journal39
2228-7043
2228-7051
en
jalali
1374
9
1
gregorian
1995
12
1
2
پاییز
online
1
fulltext
fa
معرفی یک مورد سندرم کلین واردنبرگ
KLEIN WAARDENBURG SYNDROME (KWS) A CASE REPORT
پوست
Dermatology
موردنگاري
case report
<p style="DIRECTION: rtl" align="right"> پسر بچه 4 ساله ای به علت ریزش منطقه ای موهای سر توسط والدین به درمانگاه پوست آورده می شود. در معاینه فیزیکی بیمار کودکی است با رشد متناسب، وزن و قد متعادل، رنگ پوست روشن، موهای کاکل و نیمه های ابرو و مژه سفید، مردمک آبی روشن و اختلالات ماهیچه ای و مفصلی از بدو تولد، که در دو ماهه اخیر دچار ریزش ناگهانی <strong><i> </i></strong>سندروم و اردنبرگ نوع کلین <strong><i>III </i></strong>مو بصورت منطقه ای در دو قسمت از ناحیه آهیانه ای سرش شده است . با تشخیص تایپ</p><p style="DIRECTION: rtl" align="right"> تحت بررسی بیشتر قرار گرفت. </p><p> </p>
<div style="mso-element: frame mso-element-frame-width: 349.65pt mso-element-frame-height: 193.9pt mso-element-wrap: auto mso-element-anchor-horizontal: margin mso-element-left: .05pt mso-element-top: .05pt"><tbody><tr><td style="BORDER-BOTTOM: #f0f0f0 BORDER-LEFT: #f0f0f0 PADDING-BOTTOM: 0in BACKGROUND-COLOR: transparent PADDING-LEFT: 0in PADDING-RIGHT: 0in BORDER-TOP: #f0f0f0 BORDER-RIGHT: #f0f0f0 PADDING-TOP: 0in" height="259" valign="top" align="left"><p style="TEXT-JUSTIFY: inter-ideograph TEXT-ALIGN: justify LINE-HEIGHT: 19.9pt TEXT-INDENT: 17pt MARGIN: 0in 0in 0pt 0.45pt mso-element: frame mso-element-frame-width: 349.65pt mso-element-frame-height: 193.9pt mso-element-wrap: auto mso-element-anchor-horizontal: margin mso-element-left: .05pt mso-element-top: .05pt mso-line-height-rule: exactly" class="Style"><i><span style="FONT-FAMILY: "Arial","sans-serif" FONT-SIZE: 10pt">This is </span></i><span style="FONT-FAMILY: "Times New Roman","serif" FONT-SIZE: 11pt">a </span><i><span style="FONT-FAMILY: "Arial","sans-serif" FONT-SIZE: 10pt">case of 4-years-old white male who was referred to the dermatology clinic for two localised bald patches on parietal area noted 2 months previously. He was well naurished, well d.eveloped with fairly normal height and weight for his age, but with deafness, mutism, piebaldism, white forlock, paliosis of eye brows and eyelashes and musculoarticular abnormalities all noted from birth and early infancy. The association of these clinical findings are infavour of type 11/ waardenburg syndrome(klein type) , which is </span></i><span style="FONT-FAMILY: "Times New Roman","serif" FONT-SIZE: 11pt">a </span><i><span style="FONT-FAMILY: "Arial","sans-serif" FONT-SIZE: 10pt">rare disease. He is undergoing more investigation and evaluation. <p></p></span></i></p></td></tr></tbody></table></div>
1-سندرم کلین واردنبرگ 2- کاکل سفید 3- آلوپسی 4- زالی منطقه
1)Klein waardenburg syndrome 2) White forlock 3) Allopecia 4) piebaldism
173
176
http://rjms.iums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-1262&slc_lang=fa&sid=1
s.
Shemsadini
سعدا...
شمس الدینی
3900319475328460021023
3900319475328460021023
Yes