fa جریانهای یونی کانالهای پتاسیمی و کلسیمی در سلولهای ایزوله شده عضله صاف سمینال وزیکول خوکجه و مهاراین جریانها بوسیله Glibenclamide فارماکولوژی Pharmacology پژوهشي Research <p style="DIRECTION: rtl">  سلولهای عضله صاف سمینال وزیکول به هنگام تحریک عصبی و یا سلولی تولید پتانسیل فعال می کنند ( 1 ) ولی  نوع کانالهای یونی که در ایجاد این فعالیتهای الکتریکی دخیل هستند تا کنون توصیف نشده اند. در این گزارش نوع و فارماکولوژی کانالهای یونی در روی سلولهای ایزوله شده عضله صاف سمینال وزیکول خوکچه با استفاده از تکنیک مطالعه شده است. دو نوع جریان پتاسیمی بسمت خارج و یک نوع جریان کلسیمی <strong><i>Whole-cell voltage-clamp </i></strong> بسمت داخل شناسایی گردیدند. اولین جریان پتاسیمی بسمت خارج جریانی زودگذر است که کاملا از جریان ممتد <strong><i> </i></strong>و <strong><i>Ca </i></strong>قابل تمایز است. جریانهای بسمت خارج از روی خواص آنها مانند وابستگی به ولتاژ، وابستگی به <strong><i>Ca </i></strong>وابسته به<strong><i> </i></strong><strong><i> </i></strong>متمایز گردیده اند. جریان بسمت داخل هم از <strong><i>3,4-diainopyridine </i></strong><strong><i></i></strong>و <strong><i>TEA </i></strong>حساسیت آنها نسبت به بلوکه شدن با<strong><i> </i></strong>شناسایی گردید. از <strong><i>Nifedipine </i></strong><strong><i></i></strong>و <strong><i>Cd </i></strong>روی خواص وابسته به ولتاژ، غیر فعال شدن کند آن و بلوکه شدن بوسیله<strong><i> </i></strong><i>بر روی این <strong><i>glibenclamide </i></strong><strong><i></i></strong>عضله صاف سمینال وزیکول می شود اثر <strong><i>relaxation </i></strong><strong><i></i></strong>موجب <strong><i>glibenclamide </i></strong>آنجاییکه<strong><i> </i></strong>نه تنها هر دو جریان زودگذز و ممتد بسمت خارج را مهار <strong><i>(5006M) glibenclamide </i></strong>جریانهای یونی نیز مطالعه گردید.<strong><i> </i></strong>این آزمایشات نشان می دهد که حداقل سه <strong><i>= 60 – M (IC </i></strong><strong><i>50 </i></strong><strong><i>) </i></strong>کرد بلکه جریان کلسیمی بسمت داخل را نیز مهار کرد نوع کانال یونی بر روی غشا سلولهای صاف سمینال وزیکول حضور فعال داردند. اینها عبارتند از: </i></p><p style="DIRECTION: rtl">  خواص مهار کنندگی جریان کلسیمی بوسیله <strong><i>L-type Ca channel, Ca-activated k channel, A-Type K channel </i></strong><i><strong><i> </i></strong>مکانیسمی است که می تواند خواص رفع انقباضی این دارو را توجیه کند <strong><i>glibenclamide </i></strong>  </i></p> <div style="mso-element: frame mso-element-frame-width: 344.15pt mso-element-frame-height: 5.9in mso-element-wrap: auto mso-element-anchor-horizontal: margin mso-element-left: .05pt mso-element-top: 24.3pt"><tbody><tr><td style="BORDER-BOTTOM: #f0f0f0 BORDER-LEFT: #f0f0f0 PADDING-BOTTOM: 0in BACKGROUND-COLOR: transparent PADDING-LEFT: 0in PADDING-RIGHT: 0in BORDER-TOP: #f0f0f0 BORDER-RIGHT: #f0f0f0 PADDING-TOP: 0in" height="566" valign="top" align="left"><p style="TEXT-JUSTIFY: inter-ideograph TEXT-ALIGN: justify LINE-HEIGHT: 18.45pt TEXT-INDENT: 15.8pt MARGIN: 0in 0in 0pt mso-element: frame mso-element-frame-width: 344.15pt mso-element-frame-height: 5.9in mso-element-wrap: auto mso-element-anchor-horizontal: margin mso-element-left: .05pt mso-element-top: 24.3pt mso-line-height-rule: exactly" class="Style"><font face="Times New Roman"><i><font size="3">Smooth muscle cells of seminal vesicle exhibit excitatcry junction patential on nerve stimulation and can fire evoked) action potential (1). However) the type of ion channels that underlie this electrical activity have not been described. I have investigated the type and pharmacology of ion channel in freshly isolated smooth muscle cells from the guinea-pig seminal vesicle using whole-cell patch-clamp technique. Two types of outward) k-current, and one type of inward Ca-Current are characterised. The first outward current had a transient appearance and was clearly distinguishable from the Ca-sensitive sustained current. The outward currents were classified on the basis of their voltage- and Ca-dependent and their sensitivities to block by TEA and </font></i><span style="FONT-SIZE: 11.5pt">3,4- </span><i><font size="3">diaminopyridine. The inward current was also voltage-dependent) showed slow inactivation and was abolished by Cd and inhibited by nifedipine. The action of glibenclamide was also investigated because this compound had a surprising relaxant effect on the seminal vesicle. Glibenclamide (500p..M) inhibited both the transient and sustained current indicating an IC50 of about 60p..M. These experiments suggest that at least three types of ion channel are present in seminal vesicle smooth muscle: A-Type K channel, Ca-activiated K channel and li-type Ca channel. The observed inhibitory effect of glibenclamide on Ca channel current may be a mechanism underlying its relaxant effect on the whole tissue. <p></p></font></i></font></p></td></tr></tbody></table></div> 1- کانالهای پتاسیمی 2- کانالهای کلسیمی 3- کلی بتکامید 4- خوکچه هندی 5- وزیکول سمینال 1) Potssium Channel 2) Calcium Channel 3) Glibenclamide 4) Guinea-Pig 5) Seminal Vesicle 190 190 http://rjms.iums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-1198&slc_lang=fa&sid=1 H. Sadraei حسین صدرائی 3900319475328460021115 3900319475328460021115 Yes