fa گزارش یک مورد سندرم هوچینسون گیل فورد پوست Dermatology موردنگاري case report <p>  سندرم هوچینسون گیل فورد یا سندرم پروژر یا بیماری نادری است که در آن نقائص ژنتیکی، توقف رشد و اختلال </p><p>  تکاملی وجود دارد. بیماران معمولا قبل از بلوغ به سبب گرفتاری قلبی عروقی و آسیب های دیگر می میرند. در این </p><p>  گزارش دختر بچه 5 ساله ای که با سیمای مشخص بالینی از جمله پوست ظریف، چانه کوچک و فرو رفته، اختلال در </p><p>  ضمائم پوستی، بزرگی نسبی جمجمه بخصوص قسمت آهیانه ای و پیشانی، کوچکی صورت، سیانوتیک بودن نوک بینی </p><p>  و دهان و برجستگی عروق آن، پیرنمایی زودرس، کوتاهی قد و پایین افتادن شانه ها با تشخیص سندرم هوچینسون </p><p>  گیل فورد مطابقت داشته است، معرفی می گردد. </p><p>  </p> <div style="mso-element: frame mso-element-frame-width: 353.5pt mso-element-frame-height: 211.9pt mso-element-wrap: auto mso-element-anchor-horizontal: margin mso-element-left: .05pt mso-element-top: .05pt"><tbody><tr><td style="BORDER-BOTTOM: #f0f0f0 BORDER-LEFT: #f0f0f0 PADDING-BOTTOM: 0in BACKGROUND-COLOR: transparent PADDING-LEFT: 0in PADDING-RIGHT: 0in BORDER-TOP: #f0f0f0 BORDER-RIGHT: #f0f0f0 PADDING-TOP: 0in" height="283" valign="top" align="left"><p style="TEXT-JUSTIFY: inter-ideograph TEXT-ALIGN: justify LINE-HEIGHT: 19.9pt TEXT-INDENT: 16.3pt MARGIN: 0in 0in 0pt 0.7pt mso-element: frame mso-element-frame-width: 353.5pt mso-element-frame-height: 211.9pt mso-element-wrap: auto mso-element-anchor-horizontal: margin mso-element-left: .05pt mso-element-top: .05pt mso-line-height-rule: exactly" class="Style"><font face="Arial"><i><span style="FONT-SIZE: 10pt mso-font-width: 106%">Hutchinson </span></i><span style="FONT-SIZE: 10pt mso-font-width: 106%">- <i>Gilford syndrome or progeria is </i></span></font><span style="FONT-FAMILY: "Times New Roman","serif" FONT-SIZE: 11pt mso-font-width: 105%">a </span><i><span style="FONT-SIZE: 10pt mso-font-width: 106%"><font face="Arial">rare genetic disease with failure to thrive, deficiency of pubertal development and dwarfism. These patients die of premature cardiovascular disturbances and other complications. Characteristic clinical features are finely thin skin, small chin, defect in skin adnexals, prominance scalp tends to be further enhanced by frontal and perietet bossing and by hypopfasia of the face. The cartilage was visible, the lips were thin and there was cyanotic overcast about the nose and mouth with premature aging, and let droping of the shoulders were the important findings in diagnosis ot Hutchinson Gilford syndrome in this </font></span></i><span style="FONT-FAMILY: "Times New Roman","serif" FONT-SIZE: 11pt mso-font-width: 105%">case. <p></p></span></p></td></tr></tbody></table></div> 1- سندرم هوچینسون گیل فورد 2- پروژریا 3- پیری زودرس Hutchinson Gilford Syndrome, Progeria, Premature Aging 5 10 http://rjms.iums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-1152&slc_lang=fa&sid=1 Mohammad Hossein Daei Parizi محمدحسین داعی پاریزی 3900319475328460021137 3900319475328460021137 Yes Asadollah Shamsaldini اسعداله شمس الدینی 3900319475328460021138 3900319475328460021138 No