Razi Journal of Medical Sciences
مجله علوم پزشکی رازی
RJMS
Medical Sciences
http://rjms.iums.ac.ir
39
journal39
2228-7043
2228-7051
en
jalali
1377
9
1
gregorian
1998
12
1
5
1
online
1
fulltext
fa
گزارش یک مورد ناهنجاری تکاملی یکطرفه مجرای مولر
Unilateral Developmental Defect of Mullerian Duct
زنان و زایمان
Gynecology
موردنگاري
case report
<p> نقص تکاملی مجاری مولر منجربه پیدایش انو مالی های مختلفی در دستگاه تناسلی فوقانی زنان می شود. هنگامی که </p><p> این اختلال تکاملی دریکی ازمجاری مولر با انسداد ان مجرا نیز همراه باشد.نقائص مادرزادی دستگاه ادراری بخصوص </p><p> اژنری کلیه در طرف مبتلا شایع است. </p><p> نظر به اینکه تظاهرات بیماری در ماهها یا سالهای بعد ازبلوغ اشکار می شود واز طرفی با توجه به قاعدگی های منظم </p><p> مبتلایان،تشخیص بیماری تا زمان پیدایش عوارض ان که بعضا خطیر هم می باشد،به تاخیرمی افتد،در مواردی که </p><p> انومالی های کلیوی بویژه اژنزی کلیه در یک طرف با توده لنگی توام باشد بایستی به فکر ناهنجاری انسدادی در یکی از </p><p> مجاری مولر بود تا از لا پارا تومی تشخیص ناشی از ناشناخته بودن توده لنگی اجتناب گردد. </p><p> در این مقاله بیمار 15 ساله ای که به علت درد نواحی لگن و شکم مراجعه کرده .پس از بررسی های لازم در </p><p> لاپاراتومی،رحم دوتا ئی همراه با انسداد نیمه چپ واژن واژنی کلیه چپ در وی مشاهده شده است و مجموعا با </p><p> تشخیص انسداد یکطرفه مجرای مولر مطاقبت دارد،معرفی می گردد. </p><p> </p><p> </p>
<div style="mso-element: frame mso-element-frame-width: 344.6pt mso-element-frame-height: 328.05pt mso-element-wrap: auto mso-element-anchor-horizontal: margin mso-element-left: .05pt mso-element-top: .05pt"><tbody><tr><td style="BORDER-BOTTOM: #f0f0f0 BORDER-LEFT: #f0f0f0 PADDING-BOTTOM: 0in BACKGROUND-COLOR: transparent PADDING-LEFT: 0in PADDING-RIGHT: 0in BORDER-TOP: #f0f0f0 BORDER-RIGHT: #f0f0f0 PADDING-TOP: 0in" height="437" valign="top" align="left"><p style="TEXT-JUSTIFY: inter-ideograph TEXT-ALIGN: justify LINE-HEIGHT: 22.55pt TEXT-INDENT: 14.85pt MARGIN: 0in 0.45pt 0pt 0.7pt mso-element: frame mso-element-frame-width: 344.6pt mso-element-frame-height: 328.05pt mso-element-wrap: auto mso-element-anchor-horizontal: margin mso-element-left: .05pt mso-element-top: .05pt mso-line-height-rule: exactly" class="Style"><i><span style="FONT-SIZE: 10pt"><font face="Arial">Developmental defect of Mullerian duct is </font></span></i><span style="FONT-FAMILY: "Times New Roman","serif" FONT-SIZE: 11.5pt">a </span><font face="Arial"><i><span style="FONT-SIZE: 10pt">congenital malformation characterized by anomalies in famale upper genital organs. </span></i><span style="FONT-SIZE: 10pt mso-font-width: 106%">As </span><i><span style="FONT-SIZE: 10pt">the anomaly is associated with obstruction of the duct, other congenital anomalies of urinary tract specially ipsilateral ranal agenesis are common. <p></p></span></i></font></p><p style="TEXT-JUSTIFY: inter-ideograph TEXT-ALIGN: justify LINE-HEIGHT: 22.55pt TEXT-INDENT: 14.85pt MARGIN: 0in 0.45pt 0pt 0.7pt mso-element: frame mso-element-frame-width: 344.6pt mso-element-frame-height: 328.05pt mso-element-wrap: auto mso-element-anchor-horizontal: margin mso-element-left: .05pt mso-element-top: .05pt mso-line-height-rule: exactly" class="Style"><i><span style="FONT-SIZE: 10pt"><font face="Arial">This anomaly is often discovered in adolescent period and is usually asymptomatic until puberty. To discover this anomaly as soon as possible, whenever renal agenesis is associated with pelvic mass, Mullerian duct obstructive anomaly should be in mind and ruled out. <p></p></font></span></i></p><p style="TEXT-JUSTIFY: inter-ideograph TEXT-ALIGN: justify LINE-HEIGHT: 22.55pt TEXT-INDENT: 14.85pt MARGIN: 0in 0.45pt 0pt 0.7pt mso-element: frame mso-element-frame-width: 344.6pt mso-element-frame-height: 328.05pt mso-element-wrap: auto mso-element-anchor-horizontal: margin mso-element-left: .05pt mso-element-top: .05pt mso-line-height-rule: exactly" class="Style"><i><span style="FONT-SIZE: 10pt"><font face="Arial">Our patient was </font></span></i><span style="FONT-FAMILY: "Times New Roman","serif" FONT-SIZE: 11pt mso-font-width: 110%">a </span><i><span style="FONT-SIZE: 10pt"><font face="Arial">15-years-old female with cheif complaint of abdominal and pelvic pain off and on. After Complete work up </font></span></i><span style="FONT-FAMILY: "Times New Roman","serif" FONT-SIZE: 11pt mso-font-width: 115%">a </span><i><span style="FONT-SIZE: 10pt"><font face="Arial">diagnostic laparatomy was performed which revealed </font></span></i><span style="FONT-FAMILY: "Times New Roman","serif" FONT-SIZE: 11pt mso-font-width: 105%">a </span><i><span style="FONT-SIZE: 10pt"><font face="Arial">double uterus associated with an obstructed hemivagina and ipsilateral renal agenesis. <p></p></font></span></i></p><p style="LINE-HEIGHT: 23.25pt TEXT-INDENT: 14.85pt MARGIN: 0in 1.4pt 0pt 0.45pt mso-element: frame mso-element-frame-width: 344.6pt mso-element-frame-height: 328.05pt mso-element-wrap: auto mso-element-anchor-horizontal: margin mso-element-left: .05pt mso-element-top: .05pt mso-line-height-rule: exactly" class="Style"><i><span style="FONT-SIZE: 10pt"><font face="Arial">Combination of these anomalies were compatible with diagnosis of unilateral Mullerian duct defect. <p></p></font></span></i></p></td></tr></tbody></table></div>
1- ناهنجاری تکاملی مجرای مولر 2- توده لگنی 3- آژنزی کلیه
Mullerian Duct Defect, Pelvic Mass, Renal Agenesis
10
14
http://rjms.iums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-1143&slc_lang=fa&sid=1
Jahangir
Derakhshan
جهانگیر
درخشان
3900319475328460021211
3900319475328460021211
Yes