fa اثر زخم زای پردنیزولون بر روی مخاط معده خرموش و نقش نوتروفیل ها فیزیولوژی انسانی Human Physiology پژوهشي Research <p>  <strong><i /></strong>کورتیکو استروئیدها بر روی مخاط لوله گوارش، نظرات ضد و نقیضی <strong><i>(Ulcerogenic) </i></strong>درمورد اثر زخم زای<strong><i> </i></strong></p><p>  وجود دارد. در تحقیق حاضر که جزئی از یک تحقیق گسترده تر است ( بررسی نقش نوتروفیل های در ایجاد آسیب </p><p>  مخاطی حاد توسط عوامل مختلف)، اثر پردنیزولون به عنوان یک داروی کورتیکواستروئید پرمصرف بر روی مخاط </p><p> <strong><i> </i></strong>بررسی شد. پردنیزولون با دوز یک میلی گرم به ازاء هر کیلوگرم از وزن بدن، در نواحی خاصی از <strong><i>(Rat) </i></strong>معده خرموش<strong><i> </i></strong></p><p> <strong><i> </i></strong>آسیب مخاطی حادی( پس از 3 ساعت )را ایجاد نمود. ایجاد نوتروپنی متوسط بوسیله <strong><i>(Rat) </i></strong>معده خرموش<strong><i> </i></strong></p><p> <strong><i> </i></strong>توانست بصورت وابسته به " شدت نوتروپنی " ایجاد آسیب مخاطی حاد توسط <strong><i>(methotrexate) </i></strong>متوترکسیت<strong><i> </i></strong></p><p>  پردنیزولون را کاهش دهد. نوتروپنی شدید ناشی از سرم ضد نوتروفیل از ایجاد آسیب مخاطی حاد توسط پردنیزولون </p><p>  جلوگیری نمود. یک قسمت از معده خرموش که توسط دچار آسیب حاد شد، مخاطی کاملا مشابه مخاط </p><p>  مری داشت. بنابراین، احتمالا پردنیزولون در مری نیز می تواند آسیب مخاطی حاد ایجاد بنماید. نیتروپنی در این ناحیه </p><p> <strong><i> </i></strong>پردنیزولون کاست. بنابراین با توجه به نتایج تحقیق حاضر می توان نتیجه گرفت <strong><i>(Ulverogenic) </i></strong>نیز از اثر زخم زای<strong><i> </i></strong></p><p> <strong><i> </i></strong>ایجاد آسیب مخاطی حاد بنماید. (2) آسیب مخاطی حاد <strong><i>(Rat) </i></strong>که: (1) پردنیلون می تواند در مری و معده خرموش<strong><i> </i></strong></p><p>  ناشی از پردنیزولون در مری و معده خرموش، یک پدیده وابسته به نوتروفیل است. </p><p>  </p> <div style="mso-element: frame mso-element-frame-width: 519.1pt mso-element-frame-height: 197.25pt mso-element-wrap: auto mso-element-anchor-horizontal: margin mso-element-left: .05pt mso-element-top: .05pt"><table cellspacing="0" cellpadding="0" width="692" height="263" vspace="0" hspace="0"><tbody><tr><td style="BORDER-BOTTOM: #f0f0f0 BORDER-LEFT: #f0f0f0 PADDING-BOTTOM: 0in BACKGROUND-COLOR: transparent PADDING-LEFT: 0in PADDING-RIGHT: 0in BORDER-TOP: #f0f0f0 BORDER-RIGHT: #f0f0f0 PADDING-TOP: 0in" height="263" valign="top" align="left"><p style="TEXT-JUSTIFY: inter-ideograph TEXT-ALIGN: justify LINE-HEIGHT: 19.9pt TEXT-INDENT: 15.35pt MARGIN: 0.45pt 0in 0pt 0.95pt mso-element: frame mso-element-frame-width: 519.1pt mso-element-frame-height: 197.25pt mso-element-wrap: auto mso-element-anchor-horizontal: margin mso-element-left: .05pt mso-element-top: .05pt mso-line-height-rule: exactly" class="Style"><i><span style="FONT-FAMILY: "Arial","sans-serif" FONT-SIZE: 10pt">The ulcerogenic effect of corticosteroids has always been subject of controversial discussion. In this study, which is </span></i><span style="FONT-FAMILY: "Times New Roman","serif" FONT-SIZE: 11.5pt">a </span><i><span style="FONT-FAMILY: "Arial","sans-serif" FONT-SIZE: 10pt">part of another extensive study (the role of neutrophil in induction of gastric mucosal injury by different agents), the effect of prednisolone, as </span></i><span style="FONT-FAMILY: "Times New Roman","serif" FONT-SIZE: 11pt">a </span><i><span style="FONT-FAMILY: "Arial","sans-serif" FONT-SIZE: 10pt">widely used corticosteroid, on the rat gastric mucosa, was investigated. Prednisolone </span></i><span style="FONT-FAMILY: "Times New Roman","serif" FONT-SIZE: 10pt mso-font-width: 111%">(1 </span><i><span style="FONT-FAMILY: "Arial","sans-serif" FONT-SIZE: 10pt">mg/kg) induced acute mucosal injury (after </span></i><span style="FONT-FAMILY: "Times New Roman","serif" FONT-SIZE: 10pt mso-font-width: 111%">3 </span><i><span style="FONT-FAMILY: "Arial","sans-serif" FONT-SIZE: 10pt">hours) in special regions of the rat stomach. <p></p></span></i></p><p style="LINE-HEIGHT: 20.4pt MARGIN: 0in 0in 0pt 15.1pt mso-element: frame mso-element-frame-width: 519.1pt mso-element-frame-height: 197.25pt mso-element-wrap: auto mso-element-anchor-horizontal: margin mso-element-left: .05pt mso-element-top: .05pt mso-line-height-rule: exactly" class="Style"><i><span style="FONT-FAMILY: "Arial","sans-serif" FONT-SIZE: 10pt">Moderate neutropenia, induced by methotrexate, significantly reduced the prednisolone induced injury. <p></p></span></i></p><p style="TEXT-JUSTIFY: inter-ideograph TEXT-ALIGN: justify LINE-HEIGHT: 20.15pt MARGIN: 0in 0.95pt 0pt 0in mso-element: frame mso-element-frame-width: 519.1pt mso-element-frame-height: 197.25pt mso-element-wrap: auto mso-element-anchor-horizontal: margin mso-element-left: .05pt mso-element-top: .05pt mso-line-height-rule: exactly" class="Style"><i><span style="FONT-FAMILY: "Arial","sans-serif" FONT-SIZE: 10pt">Profound neutropenia induced by anti-neutrophil serum, completely prevented the induction of injury by prednisolone. </span></i><span style="FONT-FAMILY: "Arial","sans-serif" FONT-SIZE: 10pt mso-font-width: 90%">A </span><i><span style="FONT-FAMILY: "Arial","sans-serif" FONT-SIZE: 10pt">specific muccosal area of the rat stomach is quite similar to the mucosa of the esophagus. Neutropenia also diminished the ulcerogenic effect of prednisolone in this area. These findings suggest </span></i><span style="FONT-FAMILY: "Times New Roman","serif" FONT-SIZE: 11pt">a </span><i><span style="FONT-FAMILY: "Arial","sans-serif" FONT-SIZE: 10pt">role of neutrophil in induction of gastric, and probably eosophageal acute mucosal injury by prednisolone in rat. <p></p></span></i></p></td></tr></tbody></table></div> 1- بیماریهای دستگاه گوارش 2- پردنیزولون 3- زخم پپتیک 4- نوتروفیل 5- بیماریهای معده 6- زخم معده Digestive System Diseases, Prednisolone, Peptic Ulcer, Stomach Diseases, Neutrophi, Stomach Ulcer, Gastric Ulcer 107 115 http://rjms.iums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-1125&slc_lang=fa&sid=1 Leila Borjian لیلا برجیان 3900319475328460021806 3900319475328460021806 Yes Mehrafarin Fesharaki مهرآفرین فشارکی 3900319475328460021807 3900319475328460021807 No